Содержание

структура древесины, заболонь и ядро

Деревья, без сомнения, являются источником благосостояния, но ценность их не аналогична золоту, хотя можно утверждать, что древесина так же прекрасна, как любой благородный металл. Огромная ценность дерева состоит в том, что это - возобновляемый ресурс. К тому же исторически никакой другой материал не показал себя таким легко приспособляемым и неизмеримо полезным человечеству, как древесина с её бесконечным разнообразием видов и применений.

Живое дерево

Для того чтобы понимать свойства древесины и как ее обрабатывать, небесполезно разобраться в том, как растут деревья.

Деревья составляют важную часть царства растений, известную как подцарство Spermtaphyta (семенные растения). Оно подразделяется на отделы Gymnospermae - голосеменные и Angiospermae - покрытосеменные. К первым относятся хвойные деревья с листьями в виде иголок, которые обычно образуют мягкие сорта древесины.

Вторые - это широколистные деревья, известные в качестве твердых пород древесины и которые могут быть как листопадными, так и вечнозелеными.


Строение дерева

Типичное дерево имеет основной стебель, известный под названием ствол, который несет ветви с листьями. Корневая система удерживает дерево в почве и всасывает воду и минеральные вещества для поддержания жизни дерева. Ствол переносит питательные вещества от корней к листьям.

Процесс питания

Испарение влаги с листьев инициирует и стимулирует сокодвижение сквозь мельчайшие клетки, образующие структуру дерева. Двуокись углерода поглощается листьями дерева из окружающего воздуха через поры в листьях. Питательные вещества, образованные в листьях, распределяются между растущими частями дерева и одновременно запасаются некоторыми клетками.

Фотосинтез

Фотосинтез (образование органических веществ из двуокиси углерода и воды) происходит, когда энергия в виде света поглощается хлорофиллом, зеленым пигментом в листьях, в результате чего образуются питательные вещества, обеспечивающие жизнедеятельность дерева. Кислород, как побочный продукт этого процесса, выделяется в атмосферу.

Структура древесины

Древесина - это масса трубчатых целлюлозных клеток, связанных вместе органическим веществом под названием лигнин. Клетки отличаются по размеру и форме, но в целом они длинные и тонкие и расположены вдоль главной оси ствола или веток дерева. Именно такая ориентация клеток формирует направление волокон и слоев. Клетки обеспечивают дереву прочность, циркуляцию сока и запас питательных веществ. У деревьев хвойных пород с мягкой древесиной простая клеточная структура, состоящая в основном из трахендных (волокнистых) клеток, обеспечивающих основной ток сока и физическую прочность. Они представляют собой последовательные радиальные ряды и образуют основной скелет дерева.

У деревьев с твердой древесиной (лиственных) таких клеток меньше, чем у хвойных - у них есть сосуды или поры и волокна, создающие опору. Именно такие особенности клеточного строения позволяют определять твердые или мягкие сорта древесины. Размеры и распределение клеток различны у разных видов и образуют разные типы структуры - мелко- или крупнопористые.

Дерево прирастает по толщине годичными отложениями клеток, которые нарастают в результате периодической деятельности камбия. Это тонкий слой живой активной образовательной ткани между корой и собственно древесиной. В процессе роста одни клетки формируют новую древесину, а другие - луб (флоэму), ту ткань, которая переносит синтезированные деревом питательные вещества ко всем частям растительного организма.

С увеличением толщины дерева старая кора растрескивается и образуется новая. Новые клетки дерева превращаются в особый вид клеток, который формирует заболонь - молодой слой древесины непосредственно под корой. Заболонь состоит частично из живых накопительных клеток, а частично - из неживых клеток, способных проводить питательные вещества вверх по стволу, но не накапливать и тем самым не задерживать их поступление ко всем частям растения.

Наряду с клетками, ориентированными вдоль оси ствола, есть и так называемые лучевые клетки, ориентированные радиально от центра ствола. Они переносят и накапливают питание в горизонтальном направлении через заболонь. Лучевые клетки образуют плоские вертикальные скопления или полосы, едва заметные у мягких пород и явственные у некоторых твердых сортов древесины, таких, как дуб.

По мере роста дерева поверх появившегося в предыдущий год кольцевого стоя заболони наращивается новый. Самая старая заболонь уже не может проводить воду, и постепенные химические изменения превращают ее в другую часть древесины - ядро, которая представляет собой несущую основу дерева. Таким образом, ядро со временем увеличивается в размерах, а заболонь по толщине остается относительно постоянной в течение всей жизни растения.

Заболонь и ядро (сердцевина)

У заболони светлый цвет, и она обычно отличается от более темного ядра. Разница в цвете не так заметна у светлых сортов древесины, особенно у мягких. Заболонь хуже по качеству, чем сердцевина, и мебельщики обычно пускают ее в отходы. Она не так устойчива к загниванию, а также подвержена заражению жуками-древоточцами из-за углеводов, скапливающихся в некоторых ее клетках.

Пористые и сравнительно тонкостенные клетки легко отдают влагу, и в результате заболонь ссыхается больше, чем более плотное ядро. Однако ее пористость позволяет легко впитывать красящие и защитные вещества.

Поскольку сердцевина является внутренней частью растущего дерева и образуется из старой заболони, она не играет активной роли в процессе роста. Поэтому мертвые клетки могут быть заблокированы органическими веществами, что приводит к изменению цвета клеточной оболочки в присутствии особых химических веществ, называемых экстрактами. Экстракты определяют богатство цвета многих твердых сортов древесины, а также играют определенную роль в защите от грибных болезней и насекомых.

Ранняя и поздняя древесина

Как и у других растении, процесс роста у деревьев зависит от климатических условий. В умеренном климате весной рост обычно ускоренный, летом меньше, а зимой практически отсутствует. Ранняя древесина (или весенняя, как это подразумевается названием) представляет собой часть годичного кольца, образовавшуюся в ранний период годового цикла роста.

Тонкостенные волокнистые клетки в мягких породах и открытые трубчатые клетки в твердых сортах образуют основную массу ранней древесины и обеспечивают быстрый ток сока. Ранняя древесина обычно распознается как более широкая и светлая часть годичного кольца. Поздняя, или летняя, древесина - это часть годичного кольца, которая растет в поздние сроки годового цикла роста и образует клетки с утолщенной оболочкой, формируя обычно более плотную и менее «сокопроводящую» древесину. Одновременно эта структурная ткань повышает прочность древесины.

Такое отчетливое разделение тканей относится к одному сезону и показывает возраст срубленного леса и климатические условия, в которых оно росло. Широкие годичные кольца указывают на благоприятные условия роста, узкие - на плохие условия или засуху. Отличия в структуре ранней и поздней древесины важны для деревообработчика, так как от этого зависит, насколько легко древесина будет поддаваться обработке. Менее тяжелая ранняя древесина режется легче, чем более плотная поздняя.

Это, конечно, не представляет большой проблемы для большинства ручных или механических инструментов, если их лезвия хорошо заточены. Однако разница в твердости может проявиться, когда поздняя древесина выступает над ранней после полировки. В целом древесина с однородной структурой наиболее легко поддается грубой и тонкой обработке. Распределение клеток твердых пород отчетливо проявляется в текстуре (естественном рисунке поперечного среза дерева) лиственных деревьев. У кольцесосудистых видов, таких, как дуб или ясень, хорошо видны кольца больших сосудов в ранней древесине и плотные волокна и клеточная ткань поздней древесины. Такие породы хуже поддаются отделочной обработке, чем рассеянно-сосудистые, такие, как бук, в которых сосуды и волокна распределены сравнительно равномерно. Хотя сорта типа красного дерева часто рассеянно-пористые, их более крупные клетки могут делать их текстуру грубой.

  Камбиевый слой
Тонкий слой образовательной ткани, из которого образуются новая древесина и дуб
Возрастные (годичные) кольца
Слой древесины, образующийся за один возрастной (годовой) период. Большие клетки ранней древесины и меньшие по размеру клетки поздней древесины формируют годичное кольцо
Сердцевинные лучи
Радиально направленные плоские скопления клеток, проводящие питательные соки горизонтально, называемые также медуллярными или сердцевинными клетками
Флоэма, или луб
Ткань внутреннего слоя коры, транспортирующая синтезированные питательные вещества
Флоэма, или луб
Ткань внутреннего слоя коры, транспортирующая синтезированные питательные вещества
 
Заболонь
Новая древесина, клетки которой транспортируют или накапливают питательные вещества
Ядро
Зрелая древесина, образующая остов дерева
Сердцевина
Центральная масса клеток. Часто непрочная и подвержена загниванию
 

Быстрый рост деревьев отрицательно сказался на продолжительности их жизни

Мертвые деревья в Долине Смерти, США.

Wikimedia Commons

Чем быстрее растут деревья, тем раньше они умирают. К такому выводу пришла команда исследователей, проанализировав данные о годичных кольцах 110 видов деревьев со всего мира. Как отмечается в статье для журнала Nature Communications, открытие указывает, что биомасса лесов вряд ли вырастет в ответ на рост концентрации углекислого газа в атмосфере. Это значит, что один из важнейших «климатических буферов» оказался менее надежным, чем считалось ранее.

Наземные экосистемы поглощают около трети углекислого газа, выброшенного в атмосферу в результате деятельности человека. Одними из главных его аккумуляторов считаются деревья.

Высокие концентрации CO2 позволяют им расти быстрее, что отчасти смягчает интенсивность изменений климата. Согласно прогнозам экспертов, в будущем деревья продолжат выполнять роль «климатического буфера».

Однако есть опасения, что ускоренный рост сокращает продолжительность жизни деревьев. Чем меньше они живут, тем быстрее накопленный ими углерод возвращается в атмосферу. В результате эффективность улавливания CO2 снижается, что отрицательно сказывается на стабильности климата. Наблюдения уже свидетельствуют о возросшей гибели деревьев по всему миру, однако до сих пор ученым не удавалось достоверно связать ее с увеличившейся скоростью их роста.

Команда исследователей во главе с Роэлем Бриненом (Roel Brienen) из Лидского университета решила выяснить, насколько широко распространен конфликт между скоростью роста деревьев и продолжительностью их жизни. До сих пор он был доказан лишь для небольшого числа видов, в основном произрастающих в горных и северных лесах.

Авторы собрали намного более масштабную выборку: они проанализировали закономерности роста 110 видов деревьев, произрастающих от Арктики до тропических лесов. Для этого им пришлось изучить годичные кольца 210 тысяч экземпляров с 70 тысяч участков. 

Анализ подтвердил, что скорость роста деревьев отрицательно коррелирует с продолжительностью их жизни. Максимальный возраст быстрорастущих видов оказался ниже, чем у медленнорастущих (p<0,001). Аналогичная закономерность наблюдается среди представителей отдельных видов: чем интенсивнее рост конкретного дерева на ранних этапах жизни, тем ниже шанс, что оно доживет до преклонных лет. Например, самые старые экземпляры черных елей (Picea mariana) из Канады в молодости росли медленно. 

Из 82 видов, для которых были доступны соответствующие данные, конфликт между скоростью роста и продолжительностью жизни подтвердился для 74. Он был характерен для деревьев из разных климатических зон и систематических групп (голосеменных и покрытосеменных). В среднем увеличение скорости роста в первые годы на 50 процентов сокращало продолжительность жизни на 23 процента. 

Существует вероятность, что и скорость роста, и продолжительность жизни деревьев зависят не друг от друга, а от неких условий окружающей среды, например, температуры или влажности. Однако более тщательный анализ, который авторы провели для черных елей, позволил отказаться от этой гипотезы. Он показал, что ни один из экологических факторов не может в одиночку объяснить отличия в темпах роста и максимальном возрасте деревьев. 

Из нескольких теорий, объясняющих конфликт между скоростью роста и продолжительностью жизни деревьев, авторы склоняются к одной. Согласно ей, у каждого вида деревьев в определенной местности есть максимальный размер. Чем быстрее растет дерево, тем раньше оно его достигает, после чего риск гибели повышается из-за физиологических ограничений.

Дополнительное моделирование, проведенное на основе данных о черных елях, показало, что, когда деревья быстрее растут и раньше умирают, круговорот биомассы ускоряется. Правда, заметить это можно лишь с задержкой в десять-двадцать лет. Таким образом, несмотря на увеличение концентрации углекислого газа в атмосфере, объем лесной биомассы в долгосрочной перспективе расти не будет. 

Открытие ставит под сомнение многие прогнозы, согласно которым в будущем леса будут поглощать все больше углекислого газа. Иными словами, эффективность одного из «климатических буферов», на которые мы рассчитывали, намного ниже, чем считалось прежде. 

Многие долгоживущие деревья кажутся бессмертными. Например, гикнго двулопастному (Ginkgo biloba) приписывалась способность не стареть. Однако анализ, проведенный специалистом по физиологии растений Сержи Мунне-Бошем, продемонстрировал, что эти деревья все-таки стареют и умирают от старости, просто это происходит слишком медленно для человеческого восприятия

Сергей Коленов

Рост стебля и периоды роста плодовых деревьев

Рост стебля и периоды роста плодовых деревьев 

Рост в длину происходит благодаря делению тканей в точках роста и растяжению клеток. Увеличение толщины стебля осуществляется только за счет деления клеток камбия. Рост в длину и в толщину происходит периодически.

Рост в длину. Весной плодовые деревья и кустарники начинаются расти. Распускаются почки, из которых образуются листья, новые побеги и цветки. В почках под защитой кроющих чешуй в течение зимы сохраняются способные к делению (меристематические) ткани. Весной они начинают делиться, благодаря чему начинается на осях веток новый рост, и прежде всего из верхушечных почек. Во время роста новых побегов на них образуются листья, а в пазухах листьев – пазушные, или боковые почки.

Места закладки листьев и места образования пазушных почек хорошо заметны уже зимой на продольном разрезе точки роста: при увеличении они видны в виде бугорков. Позднее, при росте, зоны, расположенные между местами формирования листьев, растягиваются, образуя междоузлия и увеличивая расстояния между соседними узлами (с листьями).

В зависимости от размещения почек в кроне в период вегетации из них образуются побеги с длинными или короткими междоузлиями (длинные и короткие веточки). К осени рост побегов заканчивается закладкой  верхушечной почки, которая может быть либо листовой, либо цветочной.

Рост плодовых культур в течении вегетации происходит неравномерно, а, напротив, периодически изменяется. С момента распускания почек и примерно до начала июня наблюдается очень активное развитие и быстрый рост побегов. Затем с середины июня наступает фаза слабого прироста или даже полного покоя. С конца июля начинается вторичный рост (ивановы побеги), который затухает лишь к осени. Иногда, например, из-за неправильной обрезки осенью может начинаться третий период роста, который весьма нежелателен, так как образующиеся в это время побеги не могут достаточно хорошо одревеснеть. Молодые деревья с сильным ростом побегов менее подвержены указанной периодичности роста, чем более старые деревья.

Рост в толщину. Растущие в длину за счет деления тканей точки роста молодые побеги не могли бы утолщаться, если бы в них не развивалась по всей длине сохраняющая способность к делению меристиматическая ткань – камбий. Кольцо камбиальной ткани, расположенное между древесиной (ксилемой) и проводящей тканью (флоэмой), обусловливает рост веток в толщину, откладывая наружу при делении клетки флоэмы (ситовидные трубки для перемещения ассмилятов), а внутрь – клетки ксилемы (сосуды для перемещения воды), в результате чего побег утолщается. Это периодично действующий слой ткани образует весной крупные толстостенные клетки, а к осени (до конца августа) размер клеток уменьшается, а их прочность увеличивается. Такая различная в течение года активность деления проявляется в формировании годичных колец. Особое значение камбия не ограничивается лишь тем, что он способствует росту в толщину, исключительную роль играет он также при зарастании ран и, естественно, при прививке.

Эффективное ограничение роста плодовых деревьев

Муханин Игорь Викторович
Президент Ассоциации садоводов России (АППЯПМ), доктор сельскохозяйственных наук

Рябушкин Юрий Борисович
д. с.-х. н, профессор, ФГБОУ ВПО «Саратовский ГАУ им. Н.И.Вавилова»

Эффективное ограничение роста плодовых деревьев

Интенсивный шпалерно-карликовый сад яблони сорта Honey Crisp (Хани Крисп)

Для эффективного ограничения роста плодовых деревьев после посадки следует соблюдать определенные правила. При закладке интенсивного яблоневого сада (с размещением до 3000 шт./га) следует использовать компактные деревья, имеющие до 10 коротких (30-40 см) боковых побегов с цветочными почками в 1-2-х летней кроне, выращенных в питомнике по типу книп-боом, характеризующихся быстрым вступлением в плодоношение. Данные деревья должны иметь четко выраженный ствол и хорошую крону.

Саженцы, выращенные по технологии книп-боом

Коррекция роста

Закладка сада даже высококачественным посадочным материалом не освобождает от необходимости формирования крон с момента посадки деревьев. Рекомендуется соблюдать системный подход при формировании кроны деревьев, особенно в первые 2-3 года. Сразу после посадки, необходимо удалить слишком толстые, конкурирующие с проводником ветки. Обрезку делают на косой пенек. Вырезают боковые побеги, толщина которых превышает половину толщины проводника.

Интенсивный шпалерно-карликовый сад яблони до обрезки

Увеличение размера посаженных деревьев контролируют каждые 2-3 недели. Регулярно удаляют сильно растущие побеги, составляющие конкуренцию с лидером. По мнению немецкого специалиста, наличие сильных побегов стимулирует рост корневой системы, а увеличение объема корневой системы способствует увеличению надземной части дерева. Удаление чрезмерно растущих побегов «успокаивает» ростовые процессы молодых деревьев.

Для получения максимального эффекта от данной операции, обрезку проводят 2-3 раза в течение вегетационного периода. Такая обрезка проводится в первые 2-3 года роста деревьев в саду. Она не трудоемка и легко выполнима.

Проведение «зеленой» обрезки в интенсивном яблоневом саду

Два метода сокращения роста лидера

Не следует ограничивать рост лидера слишком рано, и, конечно, не во время формирования кроны. Небольшая обрезка лидера допустима у деревьев 2 -3 -летнего возраста и предпочтительно сразу после цветения. В последующие годы можно более эффективно ограничивать рост лидера, дождавшись отрастания в верхней части кроны сильных побегов.

В течение двух лет с интервалом в один год рекомендуется делать обрезку на пенек. При этом приросты после обрезки не следует формировать на неоправданно высоких уровнях, поскольку в верхней части кроны на месте среза возникают очень сильные побеги.

Образование сильных конкурирующих побегов при укорачивании центрального проводника

Чтобы эта обрезка привела к наилучшим результатам, она должна выполняться в момент достижения лидером определенной высоты. После того, как она достигнута, рекомендуется на один год ограничить увеличение высоты дерева. Побеги, конкурирующие с проводником, удаляются полностью. В течение года из проснувшихся почек выращивают в среднем 3 сильных побега. В следующем году на выбранных веточках формируются 3-4 цветочных почки. Остальная часть сильного прироста полностью удаляется.

Удаление конкурирующих побегов в верхней части центрального проводника

В другой части кроны снова оставляют несколько сильных побегов, из которых в последующем (через год) оставляют меньшее количество, а остальные полностью удаляют.

При этом вершина дерева растет более спокойно, а на лидере формируются приросты с верхушечными цветочными почками. Удаляются только сильные побеги с интервалом в один год.

Обрезка сильных боковых разветвлений на пенек

Обрезка боковых ветвей

Боковые побеги вырезают при условии отсутствия активного роста в зоне обрезки с противоположной стороны кроны.

В то же время, предпочтение отдается тонким, гибким побегам, заканчивающимся цветочной почкой. Следует иметь в виду, что чрезмерная, неконтролируемая обрезка может вызвать образование сильных побегов без цветочных почек, что, в свою очередь, приведет к периодичности плодоношения.

В результате систематических обследований садов отмечено, что деревья не всегда ведут себя так, как хотелось бы. Рост бывает слишком сильным или слабым. Связано это с почвенной разностью, посадкой растений на неодинаковую высоту, отсутствием воды, особенно в периоды, когда она наиболее необходима. Для деревьев, которые растут слишком сильно, ограничивается вырезка мелких ветвей. При обрезке этих деревьев, удаляются все толстые сучья.

Цветение кольчаток по центральному проводнику

Оставление на вершине дерева побегов, которые конкурируют с лидером и затеняют нижнюю часть кроны, приводит к ослаблению плодоношения в первые годы после посадки.

Рост деревьев может быть уменьшен путем задержки проведения обрезки. У деревьев, которые обрезают сразу после цветения, ростовые процессы значительно слабее, чем у деревьев, обрезаемых в начале весны.

Укорачивание центрального проводника

В садах с традиционным формированием лидера для ограничения ростовых процессов в верхней части кроны настоятельно рекомендуется проводить укорачивание после цветения – даже в июне. Затем вырезаются или ослабляются лидер и конкурирующие с ним боковые побеги. Эту операцию лучше проводить с платформ.

Контроль питания

Силой роста дерева можно управлять с помощью питания растений. Часто слишком сильный рост вызван чрезмерным внесением азотных удобрений, которые не только создают больше работы во время обрезки и формирования, но и влияют на окрашивание и сохранность плодов. При слабом окрашивании ухудшается и вкус яблок. Кроме того, плоды с таких деревьев больше осыпаются, часто подвергаются физиологическим и грибковым заболеваниям. Поэтому должно быть ограничение питания растений, особенно азотом.

Качественные плоды яблони промышленного сорта Red Chef (Ред Чиф)

Если планируется подкармливать растения азотом, то это следует делать в два приема. Первый раз в начале весны, как правило, за 2 -3 недели до цветения (базовая подкормка), второй раз (дополнительное внесение удобрений), когда формируются слишком слабые и бледно-зеленые листья. Использование этих удобрений должно быть после цветения, не позднее середины июня. Иногда вместо внесения удобрений в почву предпочтительнее внекорневая подкормка.

Подрезка корней

Еще один способ уменьшения очень сильного роста деревьев подрезка корней.

Если у деревьев и в предыдущие годы отмечался слишком сильный ежегодный прирост, а на побегах формировались мелкие цветочные почки, то можно подрезать корни. Делается это в начале весны, в конце марта или в апреле. Подрезать корни можно и после цветения, если цветки сильно пострадали во время весенних заморозков. Если, несмотря на хорошую завязываемость плодов, деревья растут слишком сильно, то корни могут подрезаться и в июне. Подрезка корней осуществляется до глубины 40 см и не ближе 35 см к штамбу. Почва должна быть плодородной, влажной, орошаемой. Если деревья растут на бедных почвах и нет возможности проведения орошения участка, данная операция не является безопасной и выполняется на расстоянии уже 50-60 см от штамба и только с одной стороны деревьев.

Процесс подрезки корней в интенсивном саду с помощью механизированного подрезчика

Некоторые садоводы на отдельных сильнорослых сортах, таких как Джонаголд и его клоны, успешно применяют регуляторы роста, например Regalis 10 РГ. При обработке деревьев Regalisu 10 WG хороший эффект по ограничению роста отмечен только в верхних, апикальных частях кроны. Хорошие результаты получаются при обработке в два срока дозой препарата по 1 кг/га. В первый раз дерево рекомендуется опрыскивать, когда приросты достигают длины 5-8 см и имеют не менее 4-5 полностью развитых листьев. Вторую обработку повторяют через 3-4 недели. В течение одного вегетационного сезона расход препарата для регулирования роста растений не должен превышать 2,5 кг/га.

Правильное использование регулятора роста деревьев уменьшает рост слишком сильных побегов и стимулирует формирование цветочных почек.

Ген. Директор ЗАО «Корочанский плодопитомник» Городов В.И. и д. с.-х. н. Муханин И.В. в саду на обрезке деревьев.

Ученые: рост СO2 сократил продолжительность жизни деревьев

Деревья на Земле в среднем стали расти быстрее, но жить меньше. Связано это с увеличение доли углекислого газа в амтосфере, считают британские ученые.

Леса на нашей планете не являются бесконечным вместилищем углекислого газа, более того, они сами становятся жертвой повышения концентрации этого газа в атмосфере. К такому выводу пришли участники масштабного международного исследования, проведенного под руководством ученых из Университета Лидса.

Благодаря глобальному анализу впервые было показано, что в условиях повышения концентрации углекислого газа на планете деревья в среднем стали расти быстрее, но жить – меньше. И это касается почти всех изученных видов деревьев.

Считается, что леса все больше поглощают из атмосферы огромное количество углекислого газа. Происходит это благодаря росту средних температур и увеличению концентрации самого газа, которое стимулирует рост растений, помогая им поглощать еще больше газа. До недавнего времени большинство моделей земных экосистем предсказывало, что подобная стимуляция роста продолжит способствовать поглощению лесами углекислого газа.

Однако исследование, опубликованное в журнале Nature Communications, ставит под вопрос эти оптимистичные предсказания.

Уникальное в своем роде исследование оказалось крупнейшим до сего времени проектом, нацеленным на установление связи между темпами роста деревьев и продолжительностью их жизни. В рамках этого исследования ученые проанализировали свыше 200 тыс. данных годичных колец, собранных с 82 видов деревьев со всего мира.

Анализ показал, что ускоренный рост деревьев сопровождается сокращением продолжительности жизни, и эта взаимосвязь почти универсальна, она характерна почти для всех видов деревьев, произрастающих во всех климатических зонах.

«Мы начали проведение этого глобального анализа и были удивлены, обнаружив, что эти закономерности невероятно распространены. Они наблюдаются почти у всех видов, за которыми мы наблюдали, включая тропические деревья, — пояснил автор исследования Роэл Бринен из Школы географии при Университете Лидса. --Наше моделирование показывает, что скорее всего мы с некоторой задержкой увидим снижение накопления углерода из-за увеличения гибели деревьев».

«Это соответствует наблюдениям трендов повышенной смертности деревьев по всему миру. К примеру, прошлые исследования Университете Лидса показали долговременное увеличение темпов вымирания деревьев, следующее после ускоренного роста в лесах Амазонки», — добавил он.

«Модели земных экосистем часто намеренно не могут взять в расчет эту отрицательную обратную связь, и потому модельные предсказания глобального накопления углерода остаются неточными и слишком оптимистическими,— считает соавтор исследования профессор Мануэль Глуур из Школы географии. – Наше иследование подразумевает, что ослабление лесов, как поглотителей углерода, еще сильнее потребует снижения выбросов углекислого газа».

Рост содержания углекислого газа в атмсофере и другие факторы окружающей среды оказывают определяющее влияние как на сокращение жизни деревьев, так и на их более быстрый рост. Ранее, к примеру, итальянские ученые, наблюдая за прибрежными деревьями в северном полушарии, пришли к выводу,

что продолжительность их жизни укорачивается примерно на 30 лет при повышении средних температур на каждый градус.

Еще одним выводом исследования стало то, что шансы деревьев погибнуть резко увеличиваются по мере их приближения к максимально возможному размеру.

Впрочем, на растущую уязвимость деревьев влияют разные факторы. К примеру, более быстро растущие деревья оказываются меньше защищены перед атаками вредных насекомых, могут формировать древесину более низкой плотности и становиться менее устойчивыми к засухе.

«Наше исследование, как в басне про черепаху и зайца, показало, что у самых быстро растущих деревьев есть свойства, которые делают их более уязвимыми, в то время как медленно растущие деревья имеют качества, позволяющие им выжить, — добавил доктор Стив Велкер, соавтор исследования. – Наше общество в последние десятилетия пользуется способностью лесов все больше поглощать углерод и уменьшать объемы углекислого газа, аккумулированного в нашей атмосфере. Однако, темпы поглощения углерода лесами, похоже, будут иссякать по мере того, как медленно растущие и стойкие деревья будут вытесняться быстро растущими и уязвимыми».

Питание и рост дерева - Производство древесной массы


Питание и рост дерева

Категория:

Производство древесной массы



Питание и рост дерева

Растение своими листьями (или хвоей) через имеющиеся в нижних частях поры (маленькие отверстия) поглощает из воздуха углекислый газ, состоящий из углерода и кислорода.

Корнями растение всасывает из почвы воду (она состоит из водорода и кислорода) с растворенными в ней солями и направляет ее к листьям по слою древесины, прилегающему изнутри к камбиальному.

В листьях (хвое) под воздействием солнечных лучей в присутствии хлорофилловых зерен из углекислого газа и воды получаются органические вещества — углеводы, дающие начало образованию питательных веществ. Часть кислорода при этом выделяется листьями из растения наружу, что имеет огромное значение для жизни животных и человека. Питательный раствор в виде сока, образующегося в листьях растения, направляется вниз по стволу дерева (по внутренней поверхности коры — лубу), распределяется по клеткам сердцевинных лучей и откладывается в них в виде крахмала, являясь запасом питательных веществ. Из крахмала в дальнейшем образуется целлюлоза (клетчатка).

Химический процесс образования целлюлозы в растении происходит в несколько стадий. Сначала, как указывалось выше, углекислый газ (С02), поглощаемый листьями из воздуха, взаимодействует с водой (Н20), засасываемой корнями растения. В результате образуется два новых вещества, а именно: муравьиный альдегид (СН20) и кислород (02).

Рис. 1. Поперечный разрез ствола ели: 1 — наружный слой коры; 2 — кора; 3— лубяной слой; 4 — камбиальный слой; 5 — годичные кольца; 6 — сердцевина

Соединяясь, шесть частичек (молекул) формальдегида (6СН20) образуют сахаристое вещество — гексозу (С6Н1206), раствор которой и представляет собой питательный сок растений. Благодаря деятельности протоплазмы клетки происходит постепенное укрупнение молекул гексозы и превращение ее в нерастворимые в воде вещества — в крахмал, а затем и в целлюлозу. (C6Hio05)«.

Водные растворы солей, поступившие от корней к листьям, обогащаются питательными веществами (сахарами и др.), образовавшимися в зеленых частях растений, и по лубяному слою спускаются вниз, подводя питательные соки ко всем живым клеткам камбиального слоя.

Таким образом, образующиеся в камбиальном слое живые клетки обильно омываются питательными соками с двух сторон: со стороны древесины—-.поступающим от корней к листьям водным раствором солей, и со стороны луба — спускающимся от листьев водным раствором солей и Сахаров.

Новейшие исследования в области биологии позволили за последние годы установить, что корни растений выполняют более сложные функции, чем это считалось до сих пор.

Оказалось, что корни растений также поглощают из почвы углекислоту и направляют ее в листья, где при освещении эта углекислота наравне с углекислотой, поглощенной из воздуха, может быть использована для синтеза (образования) Сахаров и других продуктов. Установлено также, что в корнях растений осуществляется синтез многих составных частей белка (аминокислот).

Процесс питания растений имеет огромное значение для жизни животных и человека. Животные питаются и растут главным образом за счет растений. Человек питается растениями и мясом животных. Следовательно, растения являются единственным источником питания животных и человека. Кроме того, известно, что при дыхании животные и люди поглощают кислород и выделяют углекислый газ. Растения в процессе питания, поглощая углекислоту из окружающего воздуха и выделяя наружу кислород, способствуют очищению воздуха от вредной для животного (и человеческого) организма углекислоты и поддерживают в составе воздуха необходимое для живых организмов количество кислорода.


Реклама:

Читать далее:
Требования, предъявляемые к качеству волокнистых материалов

Статьи по теме:

Годичные кольца деревьев показали, как влияли вулканы на рост деревьев в последние два тысячелетия

Ученые из Института экологии и географии и Гуманитарного института СФУ, а также Института леса имени В. Н. Сукачева СО РАН совместно с зарубежными коллегами показали, что извержения вулканов приводили к похолоданию и засухе в течение последних 2000 лет, а потому повлияли на рост древесных растений. Об этом говорят ширина, плотность и клеточная структура годичных колец, а также изотопные соотношения стабильного углерода и кислорода в целлюлозе. Результаты исследования опубликованы в журналах Climate of the Past, журнале Сибирского Федерального Университета, Global and Planetary Change, Nature Geoscience и Dendrochronologia.

 

Древесные кольца деревьев являются уникальным архивом, регистрирующим изменения, в том числе осадков и температуры воздуха. Формирование годичных колец деревьев на Севере Сибири начинаются с конца мая или даже с середины июня по август. При экстремально холодных или/и засушливых условиях образуются узкие кольца, а при теплых и влажных — широкие. Во время крупных извержений вулканов продукты извержения (в частности, сульфат SO42-) попадают в стратосферу, где могут оставаться до пяти лет. Длительное нахождение в стратосфере аэрозольной/пылевой завесы приводит к снижению солнечной радиации или даже остановке глобальной атмосферной циркуляции. Годичные кольца являются чувствительным индикатором таких изменений. Чтобы подтвердить эту теорию, ученые проанализировали климатические параметры, «записанные» в годичных кольцах деревьев.

 

В работах проанализированы данные для девяти субарктических и высокогорных районов Северного полушария, из которых выделено семь, где рост деревьев наиболее четко регистрирует изменения температурного режима прилегающих территорий. Примечательно, что четыре из наиболее чувствительных длительных древесно-кольцевых хронологий построены для территории России, и три из них получены в научных центрах Красноярска.

 

Доктора биологических наук, ведущие научные сотрудники Ольга Чуракова и Александр Кирдянов, доктор исторических наук Владимир Мыглан и доктор биологических наук, академик РАН Евгений Ваганов рассказали, что пики потепления в Северном полушарии приходились на 280-е, 990-е и 1020-е года нашей эры. Этим десятилетиям предшествовали длительные периоды, когда воздействие вулканов было минимально. Установлено, что аномально холодными являются 536, 541 и 542 годы нашей эры. Тогда летняя температура в среднем понижалась на 4°С по сравнению с ее средними значениями за последние 2000 лет. Причиной стало извержение неизвестного вулкана, которое привело к глобальному похолоданию в Северо-Атлантических, Европейских, восточно-Азиатских регионах, включая Сибирь.

 

 

Образец древесины лиственницы-долгожителя Larix cajanderi Mayr, очевидца вулканических извержений 536, 541, 1257, 1641 и 1815 гг. н. э. Северо-восток Якутии (Ольга Чуракова)

 

«В аномально холодные годы формировались очень узкие годичные кольца, содержащие всего 1-2 клетки, когда в среднем для этих регионов в обычный год образуется 13 клеток, — пояснила Марина Фонти, кандидат биологических наук, старший научный сотрудник СФУ. — В высокогорных районах, например на Алтае, после стратосферных вулканических извержений могут формироваться морозобойные кольца — аномальные структуры, повреждения. Это связано с резким снижением летней температуры воздуха и даже выпадением снега в июле».

 

«Благодаря этим исследованиям нам удалось выявить, что вулканические извержения первого тысячелетия нашей эры оказывали большее воздействие на леса северного полушария, в частности Сибири, по сравнению с современностью», — отметила Ольга Чуракова, доктор биологических наук, ведущий научный сотрудник лаборатории биогеохимии экосистем Института экологии и географии СФУ.

Автор: Алексей Паевский.

 

Фото лиственницы-долгожителя, возраст 1126 лет. Северо-восток Якутии (Мухтар Наурзбаев).

Как растут деревья | Набор для ухода за деревьями

Школа лесных ресурсов и сохранения Мэри Л. Дурье и Марлен М. Малаваси, Служба распространения знаний кооперативов, Институт продовольственных и сельскохозяйственных наук, Университет Флориды

Что такое рост деревьев?

У деревьев шесть органов: листья, стебли и корни (вегетативные структуры), а также цветы, плоды и семена (репродуктивные структуры). Рост деревьев - это увеличение размеров и количества вегетативных структур.Деревья используют солнце, углекислый газ, воду и минералы для производства сахара. Сахар - это строительные блоки для роста деревьев. В результате рост деревьев является такой же реакцией на окружающую среду, как и на генетический состав деревьев.

Где происходит рост?

Рост происходит в меристемах. Меристема - это ткань, содержащая клетки, способные делиться с образованием новых клеток. Как правило, во время роста клетки делятся, клетки удлиняются, и клетки дифференцируются в такие структуры, как корни и побеги.Меристемы также могут давать новые меристемы, называемые зачатками. Например, апикальная меристема в бутоне дает новые меристемы, называемые примордиальными листьями. Каждый зачаток листа вырастет в новый лист.

Надземный рост

Рост побегов.

Побеги удлиняются или растут в высоту на концах ветвей. Апикальные меристемы расположены в терминальных почках на концах ветвей. Клетки апикальной меристемы делятся, удлиняются и дифференцируются отчетливо видимыми этапами: (1) бутон на кончике ветви раскрывается, (2) листья появляются и увеличиваются, и (3) область между листьями расширяется (i.э., стебель разрастается). Боковые (боковые) почки растут таким же образом, но часто они находятся в спящем состоянии и не растут, пока не освободятся после таких действий, как обрезка.

Прирост листьев

На поверхности апикальной меристемы в бутоне образуется новая меристема. Эта новая меристема называется зачатком листа, где клетки делятся и превращаются в лист. Вскоре после развития листьев у основания каждого стебля листа образуется новый зачаток почек (меристема). После образования эта вспомогательная почка может стать ветвью, но может находиться в состоянии покоя в течение многих лет.

Увеличение диаметра

Между древесиной и корой находится тонкий слой делящихся меристематических клеток, называемый сосудистым камбием. Камбий разделяется, образуя новую древесину внутрь и кору снаружи. Эти новые клетки увеличивают диаметр ствола и ветвей. Новые клетки древесины, называемые ксилемой, переносят воду и минералы от корней к листьям. Старая древесина в центре - это сердцевина. Сердцевина, в то время как мертвая, поддерживает вес дерева.Внутренние клетки коры, называемые флоэмой, переносят сахар и другие материалы в места роста и хранения дерева.

Изображение 1. Иллюстрация роста дерева в диаметре.

Новые слои древесины добавляются каждый год между корой и древесиной предыдущего года. Они называются приростом или годичными кольцами и могут использоваться для старения дерева. Годовые кольца различаются по размеру и толщине в зависимости от сезона, когда они образуются. Клетки, которые образуются весной, больше с более тонкими клеточными стенками.Это светлые кольца, а древесину называют «ранней» или «весенней». Летом образующиеся клетки меньше по размеру, а эта «поздняя» или «летняя» древесина имеет более высокую плотность и более темный цвет.

Все древесные деревья имеют внешнюю кору, которая постоянно обновляется и защищает дерево от нападений вредителей и воздействия окружающей среды, такого как пожар и механические травмы. У некоторых деревьев толстая кора, устойчивая к травмам. Других легко травмировать, потому что у них тонкая кора. По мере того, как дерево растет в толщину, внешняя часть должна уступать, образуя гребни и трещины в коре.Со временем отшелушивается внешняя кора.

Рост под землей

Корни могут увеличиваться как в длину, так и в диаметре. На кончике корня находится корневая шляпка. Этот колпачок защищает корень, и его необходимо постоянно заменять, поскольку корень проталкивается через почву. Позади корневого чехлика находится меристема, которая производит новые клетки для корневого чехлика и для удлинения корня. Эти новые клетки удлиняются, делятся и дифференцируются на корневые части, проталкиваясь через почву.

Рост диаметра корня аналогичен росту стебля с сосудистым камбием, производящим древесину (ксилему) и кору (флоэма).Пара различий между ростом диаметра корня и побега заключается в следующем: (1) рост камбия у корней гораздо более неравномерный, что приводит к тому, что корни имеют овальную или неправильную форму в поперечном сечении, и (2) диаметр больше изменяется с возрастом и с горизонтальными корнями. по сравнению с вертикальными корнями.

Корни также могут давать новые боковые корни, которые образуют основной корень и отходят от него. Некоторые клетки, расположенные в слое внутри корня, производят новый корневой зачаток. Эта новая меристема делится и удлиняется, проталкивая корень наружу через родительский корень.

Физиологический процесс

В процессе транспирации вода испаряется из листвы через отверстия в листьях, называемые устьицами, увлекая за собой соседние молекулы воды. Это тянущее действие помогает втягивать воду и питательные вещества вверх по стволу и в листья. Кроме того, некоторые деревья могут оказывать насосное действие, подталкивая воду вверх по дереву.

Фотосинтез, осуществляемый листвой, ветками и другими частями зеленого растения, производит сахара (и другие компоненты), которые используются деревом для выполнения своих многочисленных функций.Сахара, регуляторы роста и белки перемещаются по растению во флоэме. Когда сахар попадает на место, он используется в качестве энергии для нормальных процессов или хранится в виде крахмала для дальнейшего использования. Деревьям необходим накопленный крахмал для выполнения обычных функций, особенно для выхода из состояния покоя у деревьев с умеренным климатом.

Срок службы

Древесные породы имеют широкий диапазон продолжительности жизни. Например, в то время как персиковые деревья могут жить только 30 лет, дубы могут жить 200 лет, кипарисы - 1600 лет, а сосна шишковидная - до 5000 лет в нетронутом месте в лесу.Однако срок жизни среднего дерева в городских условиях составляет лишь одну десятую срока службы дерева в сельской местности.

Когда дерево стареет: (1) рост замедляется; (2) деревья более восприимчивы к болезням и насекомым; (3) Верхушки деревьев более склонны к отмиранию; (4) раны распадаются медленнее; (5) Количество листьев меньше, чем у дерева; и (6) увеличивается количество мертвых ветвей. Все эти характеристики также можно увидеть у городских деревьев, когда они начинают умирать и / или проявляют признаки плохого здоровья.

Список литературы

Белл, 1991 г. от Р. Х. Форма растения: иллюстрированное руководство по морфологии цветковых растений. Oxford Univ. Нажмите. Нью-Йорк. 341 с.

Fahn, A. 1991. Анатомия растений. Четвертое издание. Pergamon Press. Оксфорд. 588 с.

Харрис, Р. В. 1992. Комплексное управление ландшафтными деревьями, кустарниками и виноградными лозами. 2-е издание. Прентис-Холл. Нью-Джерси. 674 с.

Козловски, Т.Т., П.Дж. Крамер и С.Г. Палларди. 1991. Физиологическая экология древесных растений.Академическая пресса. Нью-Йорк. 657 с.

Laetsch, W.M. 1979. Растения - основные понятия ботаники. Литтл, Браун и компания. Бостон. 510 с.

Мосбруггер, В. 1990. Привычка к деревьям у наземных растений. В: С. Бхаттачарджи, Г. Фридман, Х. Дж. Нойгебауэр и А. Зайлахер (ред.). Конспект лекций по наукам о Земле, Vol. 28. Springer-Verlag. Берлин. 161 с.

Уилсон Б.Ф. Растущее дерево. 1984. Univ. Mass. Press. Амхерст. 138 с.

Как растет дерево - краткий обзор

На самом деле «живая» ткань составляет небольшую часть объема дерева.Только 1% дерева на самом деле живое и состоит из живых клеток. Основная живая часть растущего дерева - это тонкая пленка клеток прямо под корой (называемая камбием), толщина которой может составлять от одной до нескольких клеток. Другие живые клетки находятся в кончиках корней, апикальной меристеме, листьях и почках.

Подавляющая часть всех деревьев состоит из неживой ткани, образованной камбиальным затвердеванием в неживые клетки древесины на внутреннем камбиальном слое. Между внешним камбиальным слоем и корой зажат непрерывный процесс создания ситовых трубок, которые транспортируют пищу от листьев к корням.

Итак, вся древесина состоит из внутреннего камбия, а все клетки, транспортирующие пищу, - из внешнего камбия.

Апикальный рост

Высота дерева и удлинение веток начинаются с почки. Рост деревьев в высоту вызван апикальной меристемой, клетки которой делятся и удлиняются у основания почки, чтобы создать восходящий рост у деревьев с доминирующей вершиной кроны. Если верхушка дерева повреждена, то может быть более одной развивающейся кроны. Некоторые хвойные деревья не могут производить эти ростовые клетки, и рост в высоту останавливается на верхушке кроны.

Рост веток дерева происходит аналогичным образом с использованием почек на верхушках каждой веточки. Эти веточки станут будущими ветвями деревьев. Передача генетического материала в процессе заставит эти почки расти с определенной скоростью, создавая высоту и форму древесных пород.

Рост ствола дерева согласуется с увеличением высоты и ширины дерева. Когда бутоны начинают открываться ранней весной, клетки ствола и конечностей получают сигнал к увеличению обхвата за счет деления и увеличения высоты за счет удлинения.

Рост корня

Ранний рост корня - это функция меристематической ткани корня, расположенной около кончика корня. Специализированные клетки меристемы делятся, производя больше меристем, называемых клетками корневого чехла, которые защищают меристему и «недифференцированные» корневые клетки при прохождении через почву. Недифференцированные клетки становятся первичными тканями развивающегося корня во время удлинения и процесса, который продвигает кончик корня вперед в среде для выращивания. Постепенно эти клетки дифференцируются и созревают в специализированные клетки тканей корня.

Обзор того, как деревья растут и развиваются

Хотя дерево является обычным и знакомым всем нам, то, как дерево растет, функции и его уникальная биология, не так хорошо знакомы. Взаимосвязь всех частей дерева очень сложна, особенно это касается его фотосинтетических свойств. Дерево начинает жизнь, очень похоже на любое другое растение, которое вы видели. Но дайте этому саженцу около месяца, и вы начнете видеть настоящий единственный стебель, древовидные листья или иголки, кору и образование древесины.Требуется всего несколько недель, чтобы увидеть, как растение демонстрирует свое грандиозное превращение в дерево.

Как и все остальное на земле, древние деревья выросли из моря и зависят от воды. Корневая система дерева включает в себя важный механизм сбора воды, который делает возможной жизнь деревьев и, в конечном итоге, всего на планете, что зависит от деревьев.

Корни

Министерство сельского хозяйства США, Лесная служба - Руководство по эксплуатации деревьев

Важным биологическим элементом корневой системы дерева являются крошечные, почти невидимые корневые «волосы».Корневые волоски расположены сразу за твердыми, пронизывающими землю кончиками корней, которые зарываются, удлиняются и расширяются в поисках влаги, в то же время создавая опору для дерева. Миллионы этих тонких микроскопических корневых волосков обвиваются вокруг отдельных зерен почвы и впитывают влагу вместе с растворенными минералами.

Основное преимущество почвы происходит, когда эти корневые волоски захватывают частицы почвы. Постепенно крошечные корни достигают такого количества частиц земли, что почва прочно закрепляется на месте.В результате почва способна противостоять эрозии ветра и дождя и становится твердой платформой для самого дерева.

Интересно, что у корневых волосков очень короткая жизнь, поэтому корневая система всегда находится в режиме расширения, увеличиваясь, чтобы обеспечить устойчивое максимальное производство корневых волосков. Чтобы в полной мере использовать доступную влагу, корни деревьев проходят неглубоко, за исключением стержневого корня. Большинство корней находится в верхних 18-дюймовых слоях почвы, а более половины на самом деле находятся в верхних шести дюймах почвы.Зона корней и капель у дерева хрупкая, и любое значительное нарушение почвы вблизи ствола может потенциально нанести вред здоровью дерева.

Шины

Ствол дерева имеет решающее значение для поддержки конечностей и транспортировки питательных веществ и влаги от корня к листу. Ствол дерева должен удлиняться и расширяться, поскольку дерево растет в поисках влаги и солнечного света. Увеличение диаметра дерева происходит за счет деления клеток в камбиевом слое коры. Камбий состоит из клеток растущей ткани и находится прямо под корой.

Клетки ксилемы и флоэмы образуются по обе стороны камбия и каждый год постоянно добавляют новый слой. Эти видимые слои называются годичными кольцами. Клетки внутри составляют ксилему, которая проводит воду и питательные вещества. В клетках ксилемы волокна обеспечивают прочность в виде дерева; сосуды пропускают воду и питательные вещества к листьям. Внешние клетки составляют флоэму, которая переносит сахар, аминокислоты, витамины, гормоны и сохраненную пищу.

Невозможно переоценить важность коры ствола дерева для защиты дерева.Деревья в конечном итоге портятся и умирают из-за повреждения коры насекомыми, патогенами и ущерба окружающей среде. Состояние коры ствола дерева - один из важнейших факторов, влияющих на здоровье дерева.

Листовая корона

Крона дерева - это место, где чаще всего формируются почки. Почка дерева - это просто небольшой пучок растущей ткани, который превращается в зародышевые листья, цветы и побеги и необходим для роста кроны и кроны первичного дерева. Помимо роста ветвей, бутоны отвечают за формирование цветов и образование листьев.Небольшая почковая структура дерева завернута в простой защитный лист, называемый катафиллами. Эти защищенные почки позволяют всем растениям продолжать расти и давать крошечные новые листья и цветы даже в неблагоприятных или ограничивающих условиях окружающей среды.

Итак, «крона» дерева - это та величественная система листьев и веток, которые образуются растущими почками. Подобно корням и стволам, ветви вырастают в длину из ростовых клеток, составляющих меристематические ткани, содержащиеся в растущих почках.Рост конечностей и почек определяет форму, размер и высоту кроны дерева. Центральный и конечный лидер кроны дерева вырастает из почки, называемой апикальной меристемой, которая определяет высоту дерева.

Помните, что не все бутоны содержат крошечные листочки. Некоторые бутоны содержат крошечные предварительно сформированные цветки или и листья, и цветы. Почки могут быть верхушечными (на конце побега) или боковыми (сбоку от побега, обычно у основания листьев).

годичных колец и климата | UCAR Center for Science Education

Деревья содержат одни из самых точных свидетельств природы прошлого.Их слои роста, выглядящие как кольца в поперечном сечении ствола дерева, свидетельствуют о катастрофических наводнениях, нападениях насекомых, ударах молний и даже землетрясениях, которые произошли в течение жизни дерева. У них также есть отличные рекорды климата.

Каждый год дерево прибавляет в обхвате, причем новообразование называется кольцом дерева. Самым недавно сформированным древесным кольцом является новая древесина около внешней части ствола дерева, прямо под корой. Самые старые кольца меньше по размеру и находятся недалеко от центра.Деревья, которые растут в регионах средних и высоких широт, образуют кольца, которые легко заметить, потому что у них есть отчетливый вегетационный период, когда образуется кольцо светлого цвета. По мере замедления роста в конце лета или осенью древесина формируется медленнее и приобретает более темный цвет.

Поперечный разрез ствола дерева, показывающий чередующиеся светлые и темные слои годичных колец.
Кредит: Pixabay

Рост деревьев зависит от местных условий окружающей среды. В некоторых районах ограничивающим фактором роста является наличие воды, в других (особенно в высоких широтах) - продолжительность вегетационного периода.В районах, где водные ресурсы ограничены и количество воды меняется из года в год, ученые могут использовать схемы годичных колец для реконструкции региональных моделей засухи. В районах, где продолжительность вегетационного периода является ограничивающим фактором, толщина годичных колец может указывать на то, когда вегетационный период был длиннее (в более теплое время), а когда вегетационный период был короче (более прохладное время).

Изучение роста годичных колец известно как дендрохронология. Изучение взаимосвязи между климатом и ростом деревьев с целью восстановления климата прошлого известно как дендроклиматология.

Древесное кольцо, обозначающее один год, состоит из двух слоев:

  • Светлый слой, который образуется весной и в начале лета, который обычно толще, потому что дерево растет
  • Темного цвета слой, который образуется в конце лета и осенью, который обычно тоньше, потому что рост деревьев замедляется.

Данные о годичных кольцах собираются только за пределами тропиков. Деревья в умеренных широтах имеют ежегодные всплески роста весной и летом и периоды покоя зимой, что создает характерный узор из светлых и темных полос.Тропические деревья растут круглый год, поэтому у них нет чередующихся темных и светлых полос годичных колец.

В местах, где рост деревьев ограничен наличием воды, деревья образуют более широкие кольца в влажные и прохладные годы, чем в жаркие и засушливые годы. Засуха или суровая зима тоже могут стать причиной более узких колец. Если кольца имеют одинаковую ширину по всему дереву, климат из года в год был одинаковым. Подсчитав количество колец на дереве, мы можем довольно точно определить возраст и здоровье дерева, а также период вегетации каждого года.

Этот ученый извлекает сердцевину из живого дерева с помощью бурового станка. Этот процесс не причиняет дереву длительного вреда.
Кредит: SERC / Tree-Ring Expeditions

Ученые обычно не вырубают дерево для анализа его колец. Вместо этого образцы керна извлекаются с помощью бурового станка, который ввинчивается в дерево и вытаскивается, принося с собой образец дерева размером с солому около 4 миллиметров в диаметре. Затем отверстие в дереве заделывают, чтобы предотвратить болезнь.

Сбор образцов керна от многих деревьев в районе и усреднение данных из годичных колец для уменьшения влияния конкретного местоположения деревьев - например, нахождения в тени или около ручья - и возможности увидеть широко распространенные закономерности.Поскольку разные виды деревьев растут с разной скоростью в зависимости от температуры, осадков и других факторов, данные по разным видам деревьев могут предоставить даже больше информации о климате, чем данные только по одному виду.

Старые деревья рассказывают нам об условиях на Земле задолго до того, как люди начали измерять и записывать погоду. Некоторые породы деревьев, такие как сосна щетинистая, которые живут несколько тысяч лет, содержат длинные записи годичных колец. Тем не менее, климатологи обычно работают с деревьями, которые не столь долгоживущими, и расширяют свои годовые записи более чем на 10 000 лет, сравнивая структуру колец живых деревьев с кольцами мертвых, но еще не сгнивших деревьев, которые упали.Ученые сопоставляют образцы колец живого дерева на ранних стадиях с последовательностью, сформированной на последних этапах жизни старых, мертвых деревьев, чтобы собрать непрерывную палеоклиматическую летопись, насчитывающую тысячи лет.

Балки старых зданий или руин, образцы деревянных рам старых картин и древесина скрипок - все это использовалось для добавления образцов колец деревьев в климатические записи. В некоторых случаях были проанализированы гораздо более старые кольца деревьев в окаменелой древесине, чтобы понять, каким был климат от сотен тысяч до миллионов лет назад.

Годовые кольца в этих семи стержнях не выглядят круглыми, как кольца, потому что расточный инструмент извлекает только небольшой сегмент колец. Каждый темный и светлый слой составляет год роста. Широкие слои указывают на годы, когда деревья росли больше. Узкие слои указывают на годы, когда деревья росли меньше. Эти стержни взяты из белой ели на Аляске.
Кредит: SERC / Tree-Ring Expeditions

Рост деревьев - климат, леса и лесные массивы

Написано Питером Колбом, Университет Монтаны

Рост деревьев определяется способностью дерева получать солнечный свет, воду, питательные вещества и воздух в определенном климате.Каждый вид деревьев со временем эволюционировал, чтобы иметь определенное преимущество в росте и воспроизводстве для определенного диапазона изменчивости климатических и почвенных условий. Например, тропические деревья не тратят энергию на то, чтобы стать морозоустойчивыми, и поэтому превосходят любое дерево, которое откладывает энергию для этой цели. В качестве альтернативы, тропическое дерево, посаженное в климате, где происходит замерзание, будет расти с феноменальной скоростью летом, только чтобы умереть от первых заморозков, в то время как более медленно растущие деревья, которые выделяли энергию для зимостойкости, выживут.Аналогичная адаптация происходит для климата с низкой влажностью по сравнению с высокой, летних дождей по сравнению с летней засухой, а также различных почвенных условий и доступности питательных веществ.

Рис. 1. Годовые кольца роста 110-летнего дерева. Светлые кольца - это весенний / ранний летний рост, а темные - поздний летний рост. В течение первых 69 лет это дерево росло в очень многолюдных условиях, и ему не хватало воды и света для хорошего роста - отсюда и его узкие годичные кольца. Прямо в 69 лет плотность деревьев была уменьшена за счет вырубки меньших соседних деревьев, чтобы дать этому дереву больше света и воды, и рост начал улучшаться, пока окружающие деревья не стали достаточно высокими и широкими, чтобы снова ограничить свет и воду.В возрасте 92 лет группа деревьев, на которых росло это дерево, была снова прорежена, что привело к гораздо большему расстоянию между остаточными деревьями. При достаточном количестве воды и света это дерево начало приближаться к своей оптимальной способности. Фото любезно предоставлено Питером Колбом, Государственный университет Монтаны.

Там, где климат имеет четкие сезоны, рост стволов и веток дерева можно увидеть в виде колец в древесной (ксилемной) ткани на поперечном сечении ствола дерева (рис. 1). Легкие кольца образуются весной, когда в дереве много воды, крахмал превращается в сахар и клетки быстро растут.Это производит сосудистые клетки большего диаметра для лучшего переноса воды. Поскольку летом вода становится более ограниченной, рост клеток замедляется и образуются более плотные темные кольца. Возраст дерева можно определить, посчитав светлые или темные кольца. Ширина кольца отражает доступность ресурсов - широкие кольца показывают периоды изобилия ресурсов и, следовательно, лучшего роста; узкие кольца показывают периоды ограниченности ресурсов и, следовательно, более слабый рост. Деревья, растущие в более тропическом климате, могут давать кольца, соответствующие дождливым и засушливым периодам, или они могут не давать колец, если различия между сезонами не очень выражены.

Рост дерева в высоту происходит, когда меристематическая ткань в терминальных почках на концах ветвей начинает расти и делиться. Весной это можно увидеть в виде удлиненных почек - на хвойных деревьях часто называют «свечным» ростом (рис. 2), потому что у удлиненных почек еще не сформировались иглы и они напоминают настоящие восковые свечи. Все деревья вырастают выше только на кончиках веток. Хвойные деревья обычно вырастают выше из одного основного терминала, образуя одноствольное дерево, по сравнению с большинством широколиственных и лиственных деревьев, которые вырастают выше из нескольких конечных ветвей, создавая многоствольное дерево (рис. 3).Как только древесная ткань ксилемы стебля и ветвей сформирована, она больше не может удлиняться, поэтому основная форма дерева фиксируется ростом, который происходит от кончиков ветвей.

Рис. 2. Саженец сосны ponderosa с удлиненными верхушечными почками в конце весны. Через пару недель на этих бутонах начнут расти иглы, и будет получен сегмент новой высоты. Прошлогодний рост отражается в секции стебля, начинающейся у основания удлиненных почек и вниз к более крупному завитку ветвей, что показывает, что в предыдущем году произошел рост примерно на 1 фут.Фото любезно предоставлено Питером Колбом, Университет Монтаны.

Рост деревьев определяется соотношением производства сахара в листьях в теплый солнечный свет в дневное время к постоянному потреблению сахара ветвями, стеблем и корнями, чтобы оставаться в живых и расти. В светлое время суток в период вегетации количество атмосферного углекислого газа, поглощаемого и превращаемого в сахар (и выделяемый кислород) деревом, намного больше, чем количество сахара, потребляемого при дыхании (и углекислого газа, выделяемого обратно в воздух).Однако ночью, когда фотосинтез прекращается из-за недостатка света, частота дыхания дерева превышает фотосинтез, потребляется больше энергии, чем производится, а дерево является чистым производителем углекислого газа. Дерево, которое считается здоровым и сильным, будет производить в 8-10 раз больше сахара, чем потребляет, и демонстрирует широкие годичные кольца, часто в среднем от двух до пяти годичных колец на радиальный дюйм. Продолжительные периоды засухи или теплового стресса могут привести к тому, что дерево закрывает устьица листьев в течение дня для экономии воды, что приводит к остановке или замедлению фотосинтеза, хотя дыхание должно продолжать поддерживать жизнь клеткам дерева.В этих условиях дерево может производить достаточно энергии только для поддержания жизни своих клеток, и измеримый рост может почти прекратиться. В результате от 20 до более чем 200 колец на радиальный дюйм поперечного сечения штока не являются редкостью. Многолюдные деревья, которые конкурируют друг с другом за свет, воду и питательные вещества, могут создавать те же условия, что и засуха. Такой продолжительный стресс может привести к истощению энергетических запасов дерева, плохому последующему росту, предрасположенности к вредителям и патогенам и, в конечном итоге, гибели дерева.

Рис. 3. На диаграмме слева показано, как растут хвойные вечнозеленые растения - обычно образуя один главный стебель, и каждый год рост заканчивается новым оборотом (несколько боковых ветвей, исходящих из одной и той же части главного стебля). Широколиственные лиственные деревья (справа) часто вырастают выше с несколькими основными стволами, каждый из которых будет добавлять часть роста каждый год, добавляя случайные боковые ветви. В то время как возраст хвойного дерева можно оценить, посчитав обороты боковых ветвей, возраст широколистного лиственного дерева очень трудно определить с помощью той же методики.Иллюстрации любезно предоставлены Питером Колбом, Университет Монтаны.

Рост дерева в высоту определяется его избытком энергии, а также его генетическим программированием. Более высокое дерево может расти на более высоких почвенных условиях, чем его сосед, или у него могут быть генетические команды, чтобы выделять больше энергии для роста в высоту. Такое дерево может иметь конкурентное преимущество перед своим более коротким соседом в получении большего количества солнечного света для фотосинтеза. В качестве альтернативы, рост может происходить за счет использования той же энергии для защитных соединений или роста корней, и это дерево может быть более восприимчивым к атакам вредителей и патогенов или страдать от стресса засухи.Некоторые виды, которые вырастают высокими в оптимальной среде, могут превратиться в короткие распростертые «кусты» при росте в неоптимальных условиях. Часто деревья, которые растут высокими в более низких широтах или на дне долин, вырастают карликами в полярных регионах или на вершинах гор. Деревья, из которых выращивают «бонсай», могут быть высокими деревьями, которые были обрезаны и специально подвергнуты стрессу, чтобы они стали низкорослыми. Подчеркнуть дерево, чтобы оно оставалось маленьким, не убивая его, - очень сложное искусство, что может сделать настоящие деревья бонсай ценными.


Подробнее о Рост деревьев :

Tree - Official Minecraft Wiki

Эта статья о деревьях из другого мира. Для конечных деревьев см. Дерево хора. О растении, которое вырастает в дерево, см. Саженец. Для древовидных структур Пустоты см. Огромные грибы.
Биомы

Повсюду в Загробном мире, где есть свет и грязь, кроме грибных полей.

Состоит из
Может генерировать
существующих блоков

Да

Дерево - это обычный элемент ландшафта, который в основном состоит из бревен и блоков листьев.Есть семь видов деревьев - дуб, ель, береза, джунгли, акация, темный дуб и азалия. Другие структуры можно условно определить как деревья: огромный гриб, огромный гриб и хоровое дерево.

Конструкция []


Деревья, найденные в Minecraft , за исключением деревьев азалии.

Деревья сильно различаются по высоте: от 1 блока бревен для кустарников до 30 блоков для гигантских деревьев в джунглях.

Навесы деревьев состоят из блоков листьев и вырастают на 1 блок выше самого верхнего блока бревен (за исключением гигантского дуба, листья которого растут на 3 блока выше).Навес может начинаться с земли и доходить до 6 кварталов от земли. Навесы деревьев образуются из примерно сферических скоплений листьев примерно 5–7 блоков в поперечнике, сосредоточенных на участках ствола или ветвей. Листья должны поддерживаться соседним стволом (или блоками листьев, соединенными со стволом), в противном случае они исчезнут.

У больших дубов, темных дубов и гигантских деревьев в джунглях растут ветви (бревна, соединенные горизонтально, вертикально или диагонально со стволом или другими ветвями). В большинстве случаев одно дерево имеет от одной до шести ветвей, и каждая ветвь имеет от одного до шести бревен.Ветви акации таким образом не закрывают свои ветви. [ требуется дополнительная информация ] Обычные дубы, джунгли, березы и ели (как маленькие, так и большие) не имеют ветвей.

Рост и характеристики []

Это дерево в джунглях не может расти из-за блока красной шерсти (если смотреть из северо-западного угла)

Деревья создаются при создании кусков, и их также можно вырастить из саженцев.

Саженцы деревьев имеют шанс 1 20 ( 1 40 , если они являются саженцами джунглей) упасть с блоков листьев, когда они разлагаются или разрушаются.Существует шесть видов саженцев, соответствующих шести основным деревьям: дуб, береза, ель, джунгли, акация и темный дуб.

Дерево, выращенное в пещере, с необходимым освещением от факелов.

Саженец может быть посажен на любой почве (кроме грунтовой дорожки) или на блоке мха, при этом уровень освещенности в блоке должен быть не менее 8.

Саженец вырывает саженец с уровнем освещенности 7 или ниже в самом саженце, если ему не открывается беспрепятственный вид на небо (кроме стекла или других прозрачных материалов).Для роста саженца должно быть не менее 6 блоков пространства над ним; количество необходимого пространства варьируется между разными видами деревьев. Потолок над саженцем ограничивает максимальную высоту дерева, которое может вырасти из этого саженца. Однако грязные блоки и бревна могут не препятствовать росту деревьев, и в некоторых случаях могут быть заменены, когда саженец пытается прорасти через них. Однако в редакции Bedrock бревна запрещают рост деревьев.

Если несколько саженцев посажены рядом друг с другом, каждый будет расти до тех пор, пока листья других саженцев не блокируют слишком много солнечного света.Если это произойдет, для их выращивания все равно можно будет использовать искусственный свет (факелы и т. Д.).

Деревья можно сгенерировать везде, где есть свет и грязь.

Все деревья в радиусе активного фрагмента вокруг игрока пытаются расти через случайные промежутки времени. Для любого дерева это может быть примерно 3 попытки роста в минуту. Когда дерево пытается вырасти, оно сначала проверяет, достаточно ли света, а затем случайным образом выбирает, какой вариант этого вида дерева станет; Например, саженец дуба выбирает для роста обычный или необычный дуб.

После того, как дерево прошло легкую проверку и выбрало размер для попытки, оно проверяет, достаточно ли места для его выбранного размера. Если он встречает препятствие во время этой проверки, он не может расти и должен ждать следующего прохода, прежде чем он сможет снова попытаться вырасти. Это означает, что дерево в открытом поле с достаточным количеством света растет относительно быстро, но дерево в тесноте, которое не достигает своего размера, может сделать несколько попыток, прежде чем наконец вырастет.

Костная мука при использовании на саженце имеет шанс заставить его расти, пока выполняются все обычные проверки (свет, пространство, грязь и т. Д.) Прошло. Это не гарантирует рост , но заставляет пытаться расти.

Посадка деревьев в Нижнем мире

Все саженцы нормально растут в Нижнем мире и в конце, хотя они должны быть посажены в грязи, перенесенной из Верхнего мира, и обеспечены достаточным светом и пространством. Блоки листьев в Пустоте имеют такой же цвет, как если бы они были размещены в биоме пустыни. В конце концов, они тускло-голубовато-зеленые, как в горном биоме.

Чтобы вырастить дерево 2 × 2 (будь то ель, джунгли или темный дуб), четыре саженца должны быть помещены рядом друг с другом в квадрат.Для успешного роста не должно быть никаких блоков, смежных (даже по диагонали) с северо-западной стороны до конечной высоты дерева. Костную муку можно использовать на любых саженцах. Самые большие джунгли и ели достигают 31 квартала в высоту. Темные дубы обычно имеют высоту 6–8 блоков.

Снятые с дерева листья и бревна со временем не отрастают.

Когда саженец на травяном блоке или мицелии вырастает в дерево, травяной блок или мицелий мгновенно превращаются в грязь.

Виды деревьев []

Дуб []

Дубы - одни из самых распространенных деревьев в игре. У них самые маленькие требования к пространству, и вместе с темными дубами они могут уронить яблоко, когда листовой блок разрушен. В болотных биомах образуется немного больший вариант обычного дуба с виноградными лозами, который естественным образом может расти на мелководье. Большие (или «причудливые») дубы также могут расти или расти вместо обычных дубов; они выше и могут иметь ответвления.Редким вариантом является его самая маленькая конфигурация, в просторечии известная как дуб «баллончик».

Ель []

В этот раздел можно было бы добавить изометрические рендеры.

Удалите это уведомление, как только добавите в статью подходящие изометрические рендеры.
Конкретные инструкции: Некоторые другие варианты ели

Ель вырастает из саженцев ели и имеет характер роста и требования, аналогичные березовым деревьям, хотя внешне они отличаются.В основном они встречаются в таежном биоме, но они также могут образовываться в лесистых горах, снежной тундре, снежной тайге и биомах гигантской древесной тайги. Бревна ели имеют ту же текстуру, что и бревна дуба, но имеют более темный оттенок коричневого; его листья более плотные, с более темным и голубоватым оттенком.

  • Ель "леденец".

  • Ель "спички".

  • Большая ель "леденец".

Береза ​​[]

Березы очень похожи по высоте на небольшие дубы и чаще всего встречаются в биомах березовых лесов. Есть два типа березы: более короткое дерево, которое игрок может выращивать из саженцев березы; и более высокая, более редкая разновидность, которая возникает только естественным образом в биомах высоких березовых лесов.

Джунгли []

деревьев джунглей - одно из самых редких деревьев, созданных естественным путем в Minecraft, потому что они произрастают в биомах джунглей, которые встречаются редко.Листья деревьев джунглей падают саженцы деревьев джунглей. Когда они посажены в траве или в земле, они вырастают в дерево джунглей со стволом 1 × 1, но игрок может разместить их в формации 2 × 2, чтобы вырастить дерево джунглей со стволом 2 × 2, как деревья, которые естественным образом растут в джунглях. биом. Кусты также образуются в биоме джунглей с дубовыми листьями и одним бревном.

Акация []

В этот раздел можно было бы добавить изометрические рендеры.

Удалите это уведомление, как только добавите в статью подходящие изометрические рендеры.
Конкретные инструкции: Все варианты дерева акации

Акации встречаются в биоме саванны. Они имеют высоту около 8 блоков и имеют уникальные диагональные стволы, а иногда могут иметь несколько навесов.

Дуб темный []

Темные дубы встречаются в биоме темного леса. У них толстые стволы 2 × 2, и они создают блоки грязи под стволом, если их сгенерировать на крутом обрыве.Темные дубы почти всегда образуются из бревен неправильной формы, прикрепленных к стволу - они представляют собой большие ветви.

Азалия []

Двойник реального куста азалии принимает форму дерева из Minecraft . Деревья азалии образуются на любом пустом месте над пышной пещерой, с корнями, состоящими из коренной земли, и свисающими корнями, которые доходят до пышной пещеры. Дерево обычно появляется на поверхности, но оно может образовывать внутри пещер, если есть достаточно места и пышная пещера внизу.

Деревья азалии можно выращивать вручную, добавляя костную муку к азалии или цветущему блоку азалии («куст»). В отличие от большинства деревьев, у них нет собственного типа древесины (стволы состоят из дубовых бревен), но у них есть два типа блока листьев: листья азалии и листья цветущей азалии.

Огромный гриб []

Огромные грибы бывают разных форм и размеров, от очень маленьких до действительно огромных. Их стволы состоят из «стволовых» блоков, которые почти идентичны деревянным бревнам, за исключением того, что они негорючие.Вместо листьев у них есть блоки нижних бородавок или искривленные блоки бородавок, в которые время от времени встроены световые блики. Малиновые огромные грибы часто возникают на плакучих лозах.

Огромные багровые грибы можно найти в биоме багрового леса; огромные искривленные грибы встречаются в искривленном лесном биоме.

Их можно вырастить из малинового или искривленного гриба, поместить на малиновый или искривленный нилий. Чтобы превратиться в огромный гриб, первоначальный гриб нужно посадить на соответствующий тип нилия, а затем нанести на него костную муку.

Гриб огромный []

Хотя в общих чертах это дерево определяется как дерево, это структуры, созданные в определенных биомах. Вместо бревен и листьев они состоят из стеблей и грибных блоков, которые не разлагаются. При сборе без Silk Touch они не сбрасывают собственный блок, а вместо этого сбрасывают грибы. Они бывают двух видов: коричневого и красного.

Дерево хора []

Хотя в общих чертах это дерево определяется как дерево, это структуры, созданные на самых удаленных островах Конца.Вместо бревен и листьев они состоят из блоков ствола хорового растения и цветов на кончиках. Они не роняют свой собственный блок, а вместо этого хороводят. Обычно они очень высокие, с множеством ветвей. Когда нижняя часть хорус-дерева срезается, все хорус-дерево разваливается на части, роняя плоды. На ветвях есть «цветы хора», которые не падают, когда дерево ломается, но могут быть сломаны (и брошены) по отдельности любым инструментом, голыми руками или ударом любого снаряда.Когда цветок хоруса помещается на конечный камень, он со временем вырастает в дерево хоруса - в отличие от большинства деревьев, это поэтапный процесс, поскольку цветок хоруса генерирует ветви по одному блоку за раз.

Деревья вариантов []

В выпусках Bedrock и Education деревья могут генерироваться как один из двух следующих вариантов обычного дерева. Оба они генерируются естественным путем и могут быть выращены из обычных саженцев. [1] [2]

Различные виды умирающих деревьев.

Умирающие деревья []

Эти деревья имеют стандартный образец роста любого другого дерева, однако все открытые бревна в главном стволе покрыты виноградными лозами. Их можно выращивать в виде темных дубов, джунглей, елей, небольших дубов или выращивать из саженцев.

Различные возможные варианты упавшего бревна

Упавшие деревья []

Эти деревья состоят из одного вертикального бревна или пня.Лежащие на боку бревна часто находятся в 1-2 кварталах от пня, иногда с грибами наверху. Дуб, ель, береза, высокая береза ​​и деревья в джунглях могут образовывать упавшие деревья.

Цвет листвы []

В зависимости от того, где растет дерево, цвет листьев может отличаться. Например, если дуб находится в более холодном биоме, таком как биом тайги или гор, он имеет сине-зеленый оттенок. Однако, если он находится в сухом биоме, таком как пустыня или саванна, он имеет горчично-желтый оттенок.Березовые и еловые листья этим правилам не подчиняются; они всегда одного цвета, независимо от биома.

  • Цвет листвы в более влажных биомах.

  • Цвет листвы в более сухих биомах.

  • Цвет листвы в более холодных биомах.

Листья проверяются индивидуально на предмет окраски биома, а не как часть более крупного дерева; Таким образом, деревья, которые росли между биомами, обычно имеют несколько оттенков с каждой стороны.

  • Дерево, выросшее между двумя биомами.

  • Дерево, расположенное на границе биома джунглей, болота и пустыни, на листьях которого видны шкуры всех трех животных.

  • Дерево акации, разделенное между биомом саванны и болотным биомом.

Значения данных []

ID []

Видео []

История []

Было предложено разделить эту страницу. [обсудить ]

Если это разделение потенциально может быть спорным, делайте , а не , пока не будет достигнут консенсус.
Причина: Информация из этого раздела может быть разбита на страницы для каждого отдельного типа дерева

Java Edition Classic
21 мая 2009 г. Notch проявляет интерес к добавлению деревьев.
23 мая 2009 г. Notch говорит, что он завершил добавление «Деревьев со стволом и навесом».
0.0.14a Добавлены деревья. На тот момент они были доступны только как дубы с однотонной листвой и представляли собой просто пни, покрытые тонким слоем листьев. Листва представляет собой куб 3 × 3 × 3
0.0.14a_08 Снова изменена форма дерева, на этот раз с формой «+» в верхнем слое листьев.
0.0.15a (Многопользовательский тест 1) Деревья имеют новую форму, напоминающую современные небольшие дубы.
14 июня 2009 г. Нотч обсуждал деревья как часть своего видения балансировки ресурсов в режиме выживания: «Вы никогда не сможете напрямую строить дерево, но если вы посадите семена на траве, вы получите небольшое растение.Через некоторое время растение превратится в большое красивое дерево ».
25 августа 2009 г. Продемонстрированные деревья теперь можно выращивать саженцами.
0.24_SURVIVAL_TEST Возможность выращивания деревьев была реализована. [ нуждается в тестировании ]
0.29_01 Выращивание деревьев на многопользовательском сервере теперь необязательно.
Java Edition Infdev
20100227-1 Деревья временно удалены для проверки базовой функциональности. .
20100320 Повторно добавленные деревья.
20100327 Деревья восстанавливаются после перезагрузки мира.
20100330 Деревья больше не восстанавливаются.
20100413 Реализованы новые большие деревья с использованием частей скрипта редактора Forester Пола Спунера. [3] [4]
20100420 Эти новые деревья можно выращивать с помощью саженцев.
20100607 Возврат к старому коду дерева.
Java Edition Alpha
v1.0.6 Большие деревья были повторно добавлены.
Java Edition Beta
1,2 Представлены березы и ели. У деревьев, предшествовавших этому обновлению, могло быть несколько типов листьев, поскольку данные, указывающие на тип дерева, ранее использовались для расчетов разложения. В Тайгасе больше не образуются дубы.
1,5 Березу и ель теперь можно выращивать с помощью саженцев.Старые саженцы либо остались деревцами дуба, либо превратились в саженцы березы или ели.
1,8 Предварительная версия Был добавлен биом Болота с новым дизайном деревьев (сделанных из тех же блоков, что и дубы), которые имеют более одинаковый размер и на них растут виноградные лозы. Эти деревья невозможно вырастить; из саженцев дуба растут обычные дубы. Была удалена кустовидная разновидность дуба.
Java Edition
1.0.0 Beta 1.9 Prerelease 4 Иногда можно встретить деревья, растущие на блоках песка в болотных биомах.
1.2.1 12w03a Добавлены деревья джунглей.
1.3.1 12w19a Маленькие деревья в джунглях могут расти с уже растущим на них какао.
1.3.2 до Большие дубы теперь образуются с боковыми бревнами.
1.7.2 13w36a Добавлены мега-ели, темные дубы и акации.Эти деревья позаимствовали листья и древесину других деревьев.
Ели теперь образуются в биомах ледяных равнин и экстремальных холмах + биомах в дополнение к дубам.
Большие дубы больше не образуются в лесных биомах. Джеб объяснил, что это произошло из-за проблем в коде генератора больших деревьев, которые вызвали серьезные проблемы с производительностью. [5]
13w43a Акация и крытый дуб теперь имеют разные варианты древесины, листьев и саженцев.Обратите внимание, что акация и дубы под крышей, созданные до этого снимка, остаются без изменений.
1,7 Переименован «дуб крытый» в «дуб темный».
1.8.2 pre4 Большие дубовые и темные дубовые ветви больше не заменяют цельные блоки.
1,9 15w44a Большие дубы теперь снова появляются в лесных биомах благодаря исправлению FPS, предоставленному Spooner. [6]
1.10 16w20a Теперь есть редкий шанс найти одинокие деревья на равнинах.
1,13 18w06a Большие ели теперь превращают близлежащие блоки травы в подзол, когда они растут.
18w22a Естественно созданные листья теперь сохраняются на расстоянии до 6 блоков от бревен вместо 4.
1,15 19w41a Верхушки больших навесов из акации теперь имеют форму плюса. [7]
19w45a Верхушки больших навесов акации теперь снова представляют собой повернутый квадрат
1,17 21w10a Добавлены деревья азалии, которые образуются листьями азалии и цветущими бревнами азалии.
Pocket Edition Alpha
v0.1.0 Добавлены дубы, ели и березы.
v0.2.1 Дуб генерируется из еловой древесины.
v0.4.0 Для дуба снова используется древесина дуба.
v0.9.0 build 1 Добавлены деревья джунглей (маленькие и мега), темные дубы, акации, мега ели, дубы (варианты болотных и больших дубов), а также упавшие и умирающие в эксклюзивной версии деревья.
Дуб холодный (ели в форме дуба) больше не образуются.
v0.11.0 build 1 Добавлен вариант с высокой березой.
Bedrock Edition
1.16.0 beta 1.15.0.51 Большие ели теперь превращают близлежащие блоки травы в подзол, когда они растут.
Legacy Console Edition
TU1 CU1 1.00 Патч 1 1.0.1 Добавлены дубы, ели и березы.
TU12 Добавлены деревья джунглей.
TU27 CU15 1.18 Добавлен темный дуб и древесина акации, но без собственных листьев и саженцев.
TU31 CU19 1,22 Патч 3 Добавлены саженцы темного дуба и акации.
TU60 CU51 1,64 Патч 30 1.0.11 Добавлены упавшие и умирающие деревья.
New Nintendo 3DS Edition
0.1.0 Добавлены деревья.

Проблемы []

Проблемы, относящиеся к «дереву», поддерживаются в системе отслеживания ошибок.Сообщайте о проблемах здесь.

Интересные факты []

  • Плавающие деревья могут появиться, когда в лесной зоне образуются небольшие надземные водоемы. Это происходит потому, что дерево создается, когда кусок загружается первым, до того, как под ним появляется пруд. Это оставляет дерево, плавающее над озером. Если пруд представляет собой лаву, дерево может загореться, потенциально распространяясь на другие деревья и вызывая лесной пожар.
  • Большие деревья в джунглях и темные дубы образуются с грязью под ними, если они образуются частично или полностью над воздушными или водными блоками.
  • Дуб, ель, береза ​​и акация - все роды деревьев.
  • Огромные деревья-грибы могли образоваться над коренной породой на снимках раннего нижнего обновления.

Галерея []

  • Еще одно старое изображение дерева вместе с его «распилом». [9]

  • Нотч опубликовал это изображение новых больших деревьев, предоставленное ему Полом Спунером. [3]

  • Высокая ель в лесу в таежном биоме.

  • Парящее дерево, искусственно сформированное после поджога кремнем и сталью.

  • Умирающее дерево в карманном издании.

  • Сравнение размеров дуба.

  • Деревья в Альфа-стадии разработки.

Нечетное поколение []

  • Большое дерево, выросшее на небольшом плавучем участке земли.

  • Дерево, которое выросло естественным путем на закрытом участке земли, свет которого обеспечивает отверстие в потолке.

  • Дерево, образовавшееся в пещере, освещенное лавой.

  • Деревья могут расти даже в оврагах.

  • Это дерево образовалось рядом с естественным бассейном лавы и вскоре после этого начало гореть.

  • Дерево, образовавшееся на грязевой прожилке в бассейне.

  • Водное озеро срезало грязь из-под этого дерева в джунглях, обнажив бревна.

  • Дерево, растущее на глиняном блоке, образовалось, когда глина заменила грязь.

  • Это дерево образовалось на грунтовой прожилке в пустыне, которая была обнажена созданной поверхностной пещерой.

  • Дерево, которое выросло в овраге, рядом с лавой и шахтой.

  • Дерево, которое возникло под обрывом в биоме Горы.

  • Иногда деревья могут расти через блоки, размещенные игроком.

Официальное изображение []

  • Рисунок дуба с цыпленком на листьях.

Ссылки []

Сгенерированные конструкции и особенности местности

Свойства почвы объясняют рост и гибель деревьев, но не биомассу в бедных фосфором тропических лесах

  • 1.

    Пан, Ю. и др. . Большой и устойчивый сток углерода в мировых лесах. Наука 333 , 988–993, https://doi.org/10.1126/science.1201609 (2011).

    ADS CAS Статья PubMed Google ученый

  • 2.

    Brienen, R.J. W. et al., . Долгосрочное сокращение стока углерода Амазонки. Nature 519 , 344–348, https://doi.org/10.1038/nature14283 (2015).

    ADS CAS Статья PubMed Google ученый

  • 3.

    Кесада, К. А. и др. . Почвы Амазонии с особым упором на участки RAINFOR. Biogeosciences 8 , 1415–1440, https://doi.org/10.5194/bg-8-1415-2011 (2011).

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 4.

    Gill, A. & Finzi, A.C. Подземный поток углерода связывает биогеохимические циклы и эффективность использования ресурсов в глобальном масштабе. Письма по экологии 19 , 1419–1428 (2016).

    Артикул Google ученый

  • 5.

    Уокер Т. и Сайерс Дж. Судьба фосфора во время почвообразования. Geoderma 15 , 1–19 (1976).

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 6.

    Грау, О. и др. . Механизмы круговорота питательных веществ, помимо прямого поглощения из почвы, могут контролировать структуру и динамику леса в бедных почвах Амазонки. Scientific Reports 7 , 45017, https://doi.org/10.1038/srep45017 (2017).

    ADS MathSciNet CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 7.

    Malhi, Y. et al. . Изменение климата, вырубка лесов и судьба Амазонки. Наука 319 , 169–172 (2008).

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 8.

    Фрейкон В., Кренкер М., Шварц Д., Наси Р. и Бонал Д. Влияние климатических изменений в голоцене на растительность на севере Французской Гвианы. Четвертичное исследование 73 , 220–225, https://doi.org/10.1016/j.yqres.2009.11.007 (2010).

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 9.

    Тернер Б. Л., Бренес-Аргуедас Т. и Кондит Р. Повсеместное ограничение фосфора древесных пород, но не сообществ в тропических лесах. Nature 555 , 367–370, https://doi.org/10.1038/nature25789 (2018).

    ADS CAS Статья PubMed Google ученый

  • 10.

    Альварес-Клэр, С., Мак, М. К. и Брукс, М. Прямое испытание ограничения азота и фосфора для чистой первичной продуктивности в низинных тропических влажных лесах. Экология 94 , 1540–1551, https://doi.org/10.1890/12-2128.1 (2013).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 11.

    Витаусек, П. М. и Фаррингтон, Х. Ограничение питательных веществ и развитие почвы: экспериментальная проверка биогеохимической теории. Биогеохимия 37 , 63–75, https://doi.org/10.1023/a:1005757218475 (1997).

    CAS Статья Google ученый

  • 12.

    Wang, Y. et al. . GOLUM-CNP v 1.0: моделирование циклов углерода, азота и фосфора на основе данных в основных наземных биомах. Geosci.Модель Dev. 11 , 3903–3928 (2018).

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 13.

    Болдок, Дж. А. и Скьемстад, Дж. Роль почвенной матрицы и минералов в защите природных органических материалов от биологического воздействия. Органическая геохимия 31 , 697–710 (2000).

    CAS Статья Google ученый

  • 14.

    Chenu, C. & Plante, A. F. Органо-минеральные комплексы размером с глину в хронопоследовательности культивирования: пересмотр концепции «первичного органо-минерального комплекса». Европейский журнал почвоведения 57 , 596–607, https://doi.org/10.1111/j.1365-2389.2006.00834.x (2006).

    Артикул Google ученый

  • 15.

    Джонс, Д. Л. и Эдвардс, А. С. Влияние сорбции на биологическое использование двух простых углеродных субстратов. Биология почвы и . Биохимия 30 , 1895–1902 (1998).

    CAS Google ученый

  • 16.

    Кайзер К. и Гуггенбергер Г. Минеральные поверхности и органическое вещество почвы. Европейский журнал почвоведения 54 , 219–236 (2003).

    CAS Статья Google ученый

  • 17.

    Бигхэм, Дж. Х., Фитцпатрик, Р.W. & Schulze, D. G. В Минералогия почв с экологическими приложениями Vol. Серия книг SSSA 7 (ред. Диксон, Дж. Б. и Шульце, Д. Г.) 323–366 (Американское общество почвоведов, 2002).

  • 18.

    Хуанг, П. М., Ван, М. К., Кэмпф, Н. и Шульце, Д. Г. In Минералогия почвы с экологическими приложениями Vol. Серия книг SSSA 7 (ред. Диксон, Дж. Б. и Шульце, Д. Г.) 261–289 (Американское общество почвоведов, 2002).

  • 19.

    Белый, г.Н. & Диксон, Дж. Б. В Минералогия почв с экологическими приложениями Vol. Серия книг SSSA 7 (ред. Диксон, Дж. Б. и Шульце, Д. Г.) 389–414 (Американское общество почвоведов, 2002).

  • 20.

    Брей Р. Х. и Курц Л. Т. Определение общего, органического и доступного фосфора в почвах. Почвоведение. Soc. Являюсь. J. 59 , 39–45 (1945).

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 21.

    МакГродди, М. Е., Сильвер, В. Л., де Оливейра, Р. К., де Мелло, В. З. и Келлер, М. Удержание фосфора в сильно выветренных почвах в лесной экосистеме равнинной Амазонки. Журнал геофизических исследований и биогеонаук 113 , G04012, https://doi.org/10.1029/2008JG000756 (2008).

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 22.

    Герард Ф. Минералы глины, оксиды железа / алюминия и их вклад в сорбцию фосфатов в почвах - пересмотренный миф. Geoderma 262 , 213–226, https://doi.org/10.1016/j.geoderma.2015.08.036 (2016).

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 23.

    Руттенберг К. и Сулак Д. Дж. Сорбция и удаление растворенного органического фосфора на (оксигидр) оксидах железа в морской воде. Геохим. Космохим. Acta 75 , 4095–4112, https://doi.org/10.1016/j.gca.2010.10.033 (2011).

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 24.

    Darch, T. и др. . Оценка биодоступного органического фосфора в почвах тропических лесов путем экстракции органических кислот и гидролиза фосфатазы. Geoderma 284 , 93–102, https://doi.org/10.1016/j.geoderma.2016.08.018. (2016).

    ADS CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 25.

    Шейн М. В. и Ламберс Х. Кластерные корни: любопытство в контексте. Растения и почвы 274 , 101–125 (2005).

    CAS Статья Google ученый

  • 26.

    Венекласс, Э. Дж. и др. . Карбоксилаты ризосферы нута и белого люпина различаются в зависимости от свойств почвы и усиливают поглощение фосфора. Растения и почвы 248 , 187–197 (2003).

    Артикул Google ученый

  • 27.

    Филд, К., Прессел, С., Дакетт, Дж., Римингтон, В. и Бидартондо, М.Симбиотические варианты покорения земель. Trends Ecol. Evol. 30 , 477–486 (2015).

    Артикул Google ученый

  • 28.

    Ламберс, Х., Рэйвен, Дж. А., Шейвер, Г. Р. и Смит, С. Е. Стратегии усвоения питательных веществ растениями меняются с возрастом почвы. Trends Ecol. Evol. 23 , 95–103, https://doi.org/10.1016/j.tree.2007.10.008 (2008).

    Артикул PubMed Google ученый

  • 29.

    Кесада, К. А. и др. . Различия в структуре и функциях лесов Амазонки в масштабах бассейна опосредованы как почвами, так и климатом. Biogeosciences 9 , 2203–2246, https://doi.org/10.5194/bg-9-2203-2012 (2012).

    ADS Статья Google ученый

  • 30.

    Fauset, S. et al . Индивидуальное моделирование лесов Амазонки предполагает, что климат контролирует производительность, а черты характера - демографию. Frontiers in Earth Science 7 , https://doi.org/10.3389/feart.2019.00083 (2019).

  • 31.

    Райт, С. и др. . Калий, фосфор или азот ограничивают корневое выделение, рост деревьев или образование подстилки в низинных тропических лесах. Экология 92 , 1616–1625 (2011).

    Артикул Google ученый

  • 32.

    Торн, М. С., Трумбор, С. Е., Чедвик, О.А., Витаусек, П. М. и Хендрикс, Д. М. Минеральный контроль за хранением и круговоротом органического углерода в почве. Nature 389 , 170–173 (1997).

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 33.

    Теллес, Э. и др. . Влияние текстуры почвы на динамику углерода и потенциал хранения в почвах тропических лесов Амазонии. Global Biogeochemical Cycles 17 , https://doi.org/10.1029 / 2002GB001953 (2003).

    Артикул Google ученый

  • 34.

    Кристенсен Б. В Достижения в почвоведении Vol. 20 достижений в почвоведении (ред. Стюарт, Б. А.) Гл. 1, 1–90 (Springer New York, 1992).

  • 35.

    Фелфили, Дж. М. Рост, пополнение и смертность в лесу галереи Гама в центральной Бразилии за шестилетний период (1985–1991). Journal of Tropical Ecology 11 , 67–83, https: // doi.org / 10.1017 / s0266467400008415 (2009 г.).

    Артикул Google ученый

  • 36.

    Филипс О. Л. и др. . Схема и процесс оборота деревьев Амазонки, 1976-2001 гг. Philos. Пер. R. Soc. Лондон. B. Biol. Sci 359 , 381–407, https://doi.org/10.1098/rstb.2003.1438 (2004).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 37.

    Хидака, А. и Китайма, К. Распределение фракций фосфора в листве и характеристик листьев тропических видов деревьев в ответ на снижение доступности фосфора в почве на горе Кинабалу, Борнео. Экологический журнал 99 , 849–857 (2011).

    CAS Статья Google ученый

  • 38.

    Cotrufo, MF, Wallenstein, MD, Boot, CM, Denef, K. & Paul, E. Система стабилизации матрицы эффективности микробов (MEMS) объединяет разложение растительного опада со стабилизацией органического вещества почвы: лабильные растения входы образуют стабильное органическое вещество почвы? Биология глобальных изменений 19 , 988–995, https: // doi.org / 10.1111 / gcb.12113 (2013).

    ADS Статья PubMed Google ученый

  • 39.

    Робертсон А. Д. и др. . Унификация структур образования и устойчивости почвенного органического вещества: модель MEMS. Обсуждение биогеонаук в обзоре, https://doi.org/10.5194/bg-2018-430 (2018).

  • 40.

    Соарес, М. Р. и Аллеони, Л. Р. Ф. Вклад почвенного органического углерода в ионообменную емкость тропических почв. J. Sustain. Agric. 32 , 439–462, https://doi.org/10.1080/10440040802257348 (2008).

    Артикул Google ученый

  • 41.

    Vancampenhout, K. et al . Различия в химическом составе органического вещества почвы в природных экосистемах из разных климатических регионов - Пиролиз-ГХ / МС исследование. Биология и биохимия почвы 41 , 568–579, https://doi.org/10.1016/j.soilbio.2008.12.023 (2009).

    CAS Статья Google ученый

  • 42.

    Лю, Х. и др. . Распределение почвенного фосфора между арбускулярными и эктомикоризными деревьями в тропических и субтропических лесах. Ecol Lett 21 , 713–723, https://doi.org/10.1111/ele.12939 (2018).

    Артикул PubMed Google ученый

  • 43.

    Ван Х.X., Hoffland, E., Feng, G. & Kuyper, T. W. Поглощение фосфатов фитатом из-за опосредованной гифами фитазной активности арбускулярной микоризной кукурузы. Фронт. Plant Sci. 8 , 684, https://doi.org/10.3389/fpls.2017.00684 (2017).

    Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

  • 44.

    Craig, M. E. et al. . Тип древесной микоризы предсказывает внутрихозяйственную изменчивость в хранении и распределении почвенного органического вещества. Glob Chang Biol , https://doi.org/10.1111/gcb.14132 (2018).

    ADS Статья Google ученый

  • 45.

    Окин Г. С., Маховальд Н., Чатдвик О. А. и Артаксо П. Влияние пустынной пыли на биогеохимию фосфора в наземных экосистемах. Global Biogeochemical Cycles 18 , https://doi.org/10.1029/2003GB002145 (2004).

    Артикул Google ученый

  • 46.

    Ю., Х. и др. . Удобряющая роль африканской пыли в тропических лесах Амазонки: первая многолетняя оценка, основанная на данных спутниковых наблюдений Cloud-Aerosol Lidar и Infrared Pathfinder. Письма о геофизических исследованиях 42 , 1984–1991, https://doi.org/10.1002/2015GL063040 (2015).

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 47.

    Баркли А. и др. . Сжигание африканской биомассы является важным источником осаждения фосфора в Амазонке, тропических районах Атлантического океана и Южного океана. Proceedings of the National Academy of Sciences 116 , 16216–16221, https://doi.org/10.1073/pnas.11116 (2019).

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 48.

    Zheng, Z. M. et al . Приблизительное выщелачивание фосфора из сельскохозяйственных органических почв путем тестирования почвы. J. Environ. Qual. 44 , 1871–1882, https://doi.org/10.2134/jeq.2015.05.0211 (2015).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 49.

    Фрейзер, C. Амазонская низменность, районы с белым песком как исконные регионы южноамериканского биоразнообразия: биогеографические и филогенетические закономерности в Поталии (покрытосеменных: Gentianaceae). Разнообразие и эволюция организмов 8 , 44–57, https://doi.org/10.1016/j.ode.2006.11.003 (2008).

    Артикул Google ученый

  • 50.

    Видер, В. Р., Кливленд, К. и Таунсенд, А. Р. Контроль над разложением опада из листьев во влажных тропических лесах. Экология 90 , 3333–3341, https://doi.org/10.1890/08-2294.1 (2009).

    Артикул PubMed Google ученый

  • 51.

    Кондит, Р., Энгельбрехт, Б. М. Дж., Пино, Д., Перес, Р. и Тернер, Б. Л. Распределение видов в ответ на отдельные питательные вещества почвы и сезонную засуху в сообществе тропических деревьев. Proceedings of the National Academy of Sciences 110 , 5064–5068, https: // doi.org / 10.1073 / pnas.1218042110 (2013).

    ADS Статья Google ученый

  • 52.

    Prada, C. M. и др. . Почвы и осадки вызывают ландшафтные изменения разнообразия и функционального состава древесных сообществ в предгорных тропических лесах. Journal of Vegetation Science 28 , 859–870, https://doi.org/10.1111/jvs.12540 (2017).

    Артикул Google ученый

  • 53.

    Андерсон А. Б. Бело-песчаная растительность Бразильской Амазонии. Biotropica 13 , 199–210, https://doi.org/10.2307/2388125 (1981).

    Артикул Google ученый

  • 54.

    Пеньуэлас, Дж., Сарданс, Дж., Огайя, Р. и Эстиарте, М. Стехиометрические отношения питательных веществ и биогеохимическая ниша в сосуществующих видах растений: эффект смоделированного изменения климата. Польский экологический журнал 56 , 613–622 (2008).

    Google ученый

  • 55.

    Институт, Э. С. Р. ArcGIS Версия 10.3. (Институт исследований экологических систем, 2008 г.).

  • 56.

    Смит Д. и Пи К. Глубина последовательности, а не репликация ПЦР, улучшает экологические выводы на основе секвенирования ДНК следующего поколения. PLOS One 9 (2014).

  • 57.

    Edgar, R. UPARSE: высокоточные последовательности OTU, полученные при считывании микробных ампликонов. Природные методы 10 , 996–998 (2013).

    CAS Статья Google ученый

  • 58.

    Абаренков К. и др. . База данных UNITE для молекулярной идентификации грибов - последние обновления и перспективы на будущее. Новый фитолог 186 , 281–285 (2010).

    Артикул Google ученый

  • 59.

    Варинг, Б., Адамс, Р., Бранко, С. и Пауэрс, Дж. Зависящие от масштаба вариации круговорота азота и сообществ почвенных грибов в зависимости от градиентов состава и возраста леса при восстановлении сухих тропических лесов. Новый фитолог 2 , 845–854, https://doi.org/10.1111/nph.13654 (2015).

    CAS Статья Google ученый

  • 60.

    Оксанен, Дж. и др. . (изд. http://vegan.r-forge.r-project.org/ http: // cran.r-project.org) (2013).

  • 61.

    Валинга И., ван Варк В., Хуба В. Дж. Ф. и ван дер Ли Дж. Дж. Анализ почвы и растений, часть 7 13–16 (Сельскохозяйственный университет, Вагенинген, 1989).

  • 62.

    Новозамский И., Хуба В. Дж. Г., ван Эк, Р. и ван Варк, В. Новый метод разложения для многоэлементного анализа растений. Сообщения в области почвоведения и анализа растений 14 , 239–248 (2008).

    Артикул Google ученый

  • 63.

    Джи, Г. У. и Баудер, Дж. У. Анализ размера частиц с помощью ареометра: упрощенный метод регулярного текстурного анализа и проверка чувствительности параметров измерения 1. Почвоведение. Soc. Являюсь. J. 43 , 1004–1007, https://doi.org/10.2136/sssaj1979.03615995004300050038x (1979).

    ADS Статья Google ученый

  • 64.

    Сунг, Дж. Л. и Котруфо, М. Ф. Ежегодное сжигание высокотравной прерии подавляет круговорот углерода и азота в почве, увеличивая стойкость к хранению пирогенного органического вещества при одновременном снижении доступности азота. Биология глобальных изменений 21 , 2321–2333, https://doi.org/10.1111/gcb.12832 (2015).

    ADS Статья PubMed Google ученый

  • 65.

    Desprez, M., Ferry, B. & Freycon, V. Caractérisation morphologique des sols de neuf placettes permanentes forestières du réseau Guyafor (Французская Гайана). 1–60 (CIRAD, AgroParisTech, Экология лесов Гайаны, Национальное управление лесов, 2010 г.).

  • 66.

    Chave, J. et al. . Улучшенные аллометрические модели для оценки надземной биомассы тропических деревьев. Биология глобальных изменений 20 , 3177–3190, https://doi.org/10.1111/gcb.12629 (2014).

    ADS Статья PubMed Google ученый

  • 67.

    Браун С. и Луго А. Э. Хранение и производство органических веществ в тропических лесах и их роль в глобальном углеродном цикле. Biotropica 14 , 161–187 (1982).

    Артикул Google ученый

  • 68.

    Malhi, Y. et al. . Надземная грубая древесная продуктивность 104 участков неотропического леса. Биология глобальных изменений 10 , 563–591, https://doi.org/10.1111/j.1529-8817.2003.00778.x (2004).

    ADS Статья Google ученый

  • 69.

    Шейл Д. и Мэй Р. М. Оценка смертности и коэффициента пополнения в гетерогенных тропических лесах. Экологический журнал 84 , 91–100 (1996).

    Артикул Google ученый

  • 70.

    Пинейро, Дж., Бейтс, Д., Деброй, С., Саркар, Д. и RCoreTeam. Модели линейных и нелинейных смешанных эффектов (nlme). R версия пакета 3.1-131 (2017).

  • 71.

    Карпентер Б. и др. . Стэн: вероятностный язык программирования. Журнал статистического программного обеспечения 76 , https: // doi.

  • Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *