Содержание

Лесные мхи фото и названия

На чтение 16 мин. Опубликовано

Здравствуйте, дорогой читатель!

Лесные мхи многочисленны и разнообразны. И неплохо знакомы всем, кто хоть однажды бывал в лесу. Не по названиям… Просто, задавшись иногда вопросом, что за растение перед нами, не очень похожее на обычную травку, мы уверенно говорим: «А это мох!»

Иногда, правда, путаем их с лишайниками, но отнюдь не в пользу последних: называем некоторые лишайники мхами. Наоборот – никогда!

О названиях мхов

Любопытно, что русских названий большинство мхов не имеет. Редкие исключения, вроде кукушкина льна, только подтверждают правило (но этому мху будет посвящена отдельная статья). А в любом справочнике Вы найдете сфагнум и мниум, бриум и политрих в разных вариациях. А то и более заковыристые имена.

Это, конечно же, латинские научные названия, данные мхам разных видов, родов, семейств, классов при их научном описании.

О чем это может говорить? Видимо, о том, что лесные мхи, несмотря на многочисленность, большого значения в жизни людей не имели. Иногда ведь у какой-то простенькой травки, но важной чем-то, могут быть десятки имен в разных местностях.

Нет, имели значение для наших предков и мхи! Главным образом, как строительный материал. Ведь некоторые виды мхов — прежде всего кукушкин лен и сфагнум – использовались (и используются) для конопатки деревянных домов и строений.

Но в этом случае хватало названий, больше похожих на технические термины: белый мох, красный мох, долгомошник, «железняк» и т.д.

Политрих можжевельниковый — обитатель сухих сосновых боров и пустошей

Мхи – интереснейшие лесные растения

История мхов насчитывает сотни миллионов лет. Пожалуй, именно представители этой группы растений ближе других по строению и жизненному циклу к растениям – первопоселенцам суши, появившимся на Земле в середине палеозойской эры.

Правильнее, впрочем, говорить не о мхах, а о моховидных (или мохообразных). Ведь более-менее знакомые нам настоящие мхи – лишь часть, пусть и значительная, большого отдела растительного царства, включающего еще и ряд близких к ним организмов.

Информация для самых любознательных

Отдел моховидных ( Bryophyta ) насчитывает более 20 тысяч видов растений. Произрастают они во всех природных зонах, на всех материках Земли, включая Антарктиду.

Отдел подразделяют на три класса: антоцеротовые ( Anthocerotae ), печеночники ( Hepaticae ) и мхи ( Musci ). Первые два класса называют еще низшими мхами.

Наиболее многочислен и разнообразен третий класс моховидных, именуемый часто настоящими мхами . Класс мхов делят на три подкласса: сфагновые , андреэевые и бриевые .

Наибольшее число видов мхов встречается во влажных тропических лесах. Но и лесная зона умеренных широт, горные районы, а также тундры и лесотундры, занимающие в северном полушарии обширные площади, предоставляют для них весьма подходящие условия

Жизнь лесных мхов

На вопрос – где растут лесные мхи? – ответ прост: да, собственно, везде. В любых лесах – хвойных, лиственных, смешанных. На любых типах почв. На болотах. На деревьях, камнях, скалах. На лугах. Даже на крышах и стенах домов.

В наземном покрове ельника зеленомошника мхи преобладают

Принадлежат они в большинстве своем к классу настоящих мхов, хотя встречаются и низшие мхи – печеночники и антоцеротовые.

В отличие от других высших растений мхи никогда не имели древовидных форм. Сотни миллионов лет они существуют как многолетние споровые травы. И причина довольно проста – у мхов нет настоящих корней, лишь корнеподобные выросты – ризоиды.

Это, конечно, ограничивает поступление воды и минеральных веществ из почвы. Поэтому воду мхи впитывают также всей поверхностью тела. Но зато они способны жить практически везде – был бы только достаточно влажный воздух.

И место поселения для них тоже не очень-то важно. Почва, камень, дерево для мхов – прежде всего субстрат для прикрепления.

В жизненном цикле мхов, как и плаунов, и папоротников, чередуются два поколения – гаметофит и спорофит. Но здесь есть и важные отличия.

Из споры вырастает новое растение. Это гаметофит – через много-много лет на нем появятся половые клетки: яйцеклетки и сперматозоиды. Медленно, очень медленно растет новый организм, за год увеличиваясь на считанные миллиметры.

И вот уже можно различить стебелек, листоподобные выросты, ризоиды. Наконец, в специальных органах – антеридиях и архегониях – созревают половые клетки. Нужно отметить, что у разных видов мхов развиваться они могут как на одном растении (однодомные мхи), так и на разных (двудомные).

Для перемещения сперматозоидов нужна капельно-жидкая вода. Если мох растет не погруженным в нее, то нужен дождь или хотя бы роса. После слияния половых клеток яйцеклетка превращается в зиготу, из которой вырастает организм нового поколения – спорофит.

Мох птилий гребенчатый

Правда, у мхов его называют спорогоном. И представляет он не самостоятельное растение, а паразита на теле гаметофита. Это всего лишь тонкая ножка с коробочкой – спорангием на конце. Внутри зреют споры. И есть крышечка, которая сбрасывается, когда наступит время их рассевания.

Как видите, в жизненном цикле мхов преобладает гаметофит, а не спорофит, как у папоротников и плаунов.

Кукушкин лен, или политрих обыкновенный

У низших мхов, например, печеночников, все происходит похоже. Вот только на отдельные органы – стебли и листья – побеги их не делятся. Там есть лишь более-менее рассеченное слоевище (таллом) и ризоиды.

Значение лесных мхов в природе и в жизни человека

Лесные мхи – важный компонент природных комплексов. Как любые фотосинтезирующие растения, они усваивают неорганические вещества и создают органику.

Позвоночные животные мхов не едят. А вот многие беспозвоночные – с удовольствием. В куртинках мхов возникают настоящие природные сообщества, со своим микроклиматом, со своей фауной.

Нетребовательные к условиям обитания, мхи заселяют новые участки одними из первых. Это участки с нарушенной почвой, пожарища, вырубки, песчаные дюны и так далее. Отмирая, эти растения, вместе с другими первопоселенцами, дают начало почве.

Запасы торфа на болотах также появляются благодаря мхам. В его образовании участвуют прежде всего сфагнумы.

Мох сфагнум в сосновом бору — признак заболачивания

Конечно же, моховой покров часто препятствует прорастанию семян деревьев (как с этим «борются» плауны, я уже писал здесь). Такое сомнительное, с нашей точки зрения, явление, как заболачивание леса – тоже «заслуга» мхов.

Иногда эти растения приносят нам и непосредственный вред, поселяясь там, где нас это не устраивает: на крышах и стенах домов, на стволах плодовых деревьев. Правда, вред этот не так уж велик, как это нам порой кажется. Ведь это же не грибы! И ничего «разрушить» они просто не в состоянии.

Ну, вырос мох на стене вашего дома – соскребите его, обработайте место антисептиком. И устраните причину – чаще всего это неудачно расположенная водосточная труба.

А бороться со мхами (как и с лишайниками) на стволах плодовых деревьев я просто не советовал бы – больше вреда дереву можно нанести «соскребанием» этих якобы «паразитов». Впрочем, стволы яблонь обычно белят известью. Думаю, этого достаточно, чтобы и со мхами «бороться»…

Некоторые виды мхов человек использует при строительстве. Известны антисептические свойства сфагнов. Кукушкин лен применяет народная медицина. Да и изучены свойства многих мхов пока недостаточно. Возможно (даже наверняка!) лесные мхи еще не раскрыли до конца те свои тайны, что принесут нам много пользы.

Благодарю за внимание! Всего Вам доброго!

Жду Ваш комментарий!

Подписаться на новые статьи в почту можно, кликнув по картинке

Мох-суперстар: классы и виды

Первые мхи на нашей планете появились более 400 миллионов лет тому назад, задолго до цветковых растений. Как и папоротники, эти растения размножаются спорами. В мире насчитывается около 18 000 видов мхов, объединенных в три класса.

Печеночные мхи

Старейший из них — печеночные мхи. Самый известный представитель этой группы — блефаростома волосолистная (Blepharostoma trichophyllum) с ее характерной плоской, разлапистой формой. Большинство мхов-печеночников имеет и стебли, и настоящие листья.

Блефаростома волосолистная чаще всего растет на почве, а также на валежнике, пнях и камнях по берегам ручьев и рек, образуя плотные или рыхлые, в смеси с другими мохообразными, дерновинки и даже целые ковры.


Блефаростома волосолистная (Blepharostoma trichophyllum)

Большой класс составляют также бриофиты. Они все разделены на порядки сообразно с устройством их стеблей, листьев и способом закрепления в почве. Мхи образуют «подушки» высотой от миллиметров до нескольких сантиметров, а иногда покрывают огромные территории плотным газоном из живых растений и их отмерших частей слоем толщиной до 1-3 м и более.

Антоцеротовые мхи

Второй не менее обширный класс — антоцеротовые мхи, внешне напоминающие «печеночников». Свое название они получили от греческих слов anthos — цветок и keros — рог, так как форма растений представляет собой темно-зеленую пластинчатую розетку (слоевище) диаметром 1-3 см, плотно прилегающую к почве, и многочисленные роговидные выросты (спорогоны) высотой до 2-3 см.

Гипнум кипарисовый (Hypnum cupressiforme) относится к одному из наиболее часто встречающихся видов. В лесу он может покрывать очень большие площади, но и в обжитых местах, на стенах и крышах домов ему тоже найдется место. На картинке хорошо видны длинные стебельки со споровыми коробочками.

Тортула стенная образует маленькие подушечки и растет на известняковых камнях, в том числе и на стенах домов из такого материала.


Тортула стенная (Tortula muralis)

У некоторых мхов коробочки со спорами иногда бывают похожи на цветы, как, например, у этого политрихума можжевельникоподобного.

Циррифиллум волосконосный (Cirriphyllum piliferum) образует рыхлые светло-зеленые дерновинки. Он предпочитает известковую почву, богатую питательными веществами. Циррифиллум можно обнаружить в лесах и зарослях кустарника. Впрочем, в саду ему тоже найдется место.

Хилокомиум блестящий (Hylocomium splendens) наиболее часто встречается в лесах, хотя луга, обочины дорог и каменоломни нередко дают ему приют. В процессе роста образует каскады, состоящие как бы из отдельных этажей.



Хилокомиум блестящий (Hylocomium splendens)

Сфагнум волосистый (Sphagnum capillifolium) растет прежде всего на болотах и во влажных лесах. Высота растений не превышает 20 см. Этот мох может иметь беловато-зеленую, бурую, красноватую или желтую окраски.


Сфагнум волосистый (Sphagnum capillifolium)

Антоцерос гладкий (Anthoceros laevis)— один из немногих видов из рода антоцеротовых мхов, обитающих в северных широтах. Этот мох часто первым появляется на влажной почве после прополки на грядках, в цветниках и особенно в бороздах.


Антоцерос гладкий (Anthoceros laevis)

Где живут мхи


Высокая влажность и регулярные подъемы воды в ручьях также способствуют распространению мхов

Для многих видов идеальным местом жительства являются деревья, особенно гнилые. В то же время в отличие от грибов мхи не являются паразитами.

Мхи обычно растут там, где цветковые растения не могут укорениться: на скалах, на болотах, у ключей и вдоль русла ручьев, на деревьях. Дело в том, что у мхов отсутствует корневая система. Воду и питательные вещества они получают непосредственно из влажного воздуха или осадков. В тканях мхов есть специальный вид клеток, которые долго сохраняют влагу. При длительной засухе растения впадают в состояние покоя. Они меняют цвет и снижают интенсивность обмена веществ почти до нуля. В то же время им бывает достаточно всего лишь нескольких капель влаги, чтобы выйти из состояния анабиоза.


Мхи обычно растут там, где цветковые растения не могут укорениться

Наиболее часто мхи встречаются во влажных тенистых местах. Однако некоторые виды вполне приспособились к сухим и солнечным местам обитания, например тортула стенная. Ее листочки заканчиваются прозрачными волосками, которые отражают солнечные лучи и защищают растение от чрезмерного освещения. В царстве мхов встречаются и другие стратегии выживания:

  • антоцеросы часто живут в симбиозе с синими водорослями, которые фиксируют азот воздуха и передают его мху;
  • сфагнумы способны создавать кислую среду и так препятствовать появлению рядом с собой грибов, бактерий и растений-конкурентов.

Хотя на вид мох почти незаметен, его роль в экосистемах очень велика. Поскольку он способен впитывать и удерживать много влаги, то играет существенную роль в регулировании водного баланса лесов и болот и уменьшает почвенную эрозию на открытых местах. А без мха сфагнума было бы невозможно образование торфа на болотах.


Плотный зеленый ковер мха дает надежный приют множеству маленьких обитателей лесов и болот

Мох в вашем саду

Эти растения предпочитают тенистые, влажные уголки на стенах, возле фонтанов и у корней деревьев. Зеленая «патина» придает скульптурам таинственное очарование, а вот на газонах мох редко бывает желанным гостем. Мхи, образующие сплошной зеленый ковер, растут на старых, неухоженных газонах, а также на кислых, плотных почвах.


Эти растения предпочитают тенистые, влажные уголки на стенах, возле фонтанов и у корней деревьев

Упорство, с которым мох распространяется по саду, напрямую связано с его способностью не только к споровому размножению, но и к вегетативному, особенно у листостебельных видов. Так что из каждого клочка мха, выпавшего из-под ножа газонокосилки, может вырасти полноценное новое растение. Благодаря этому свойству у вас получится почти без труда заселить часть своего участка «пушистыми» обитателями.

  1. Мох обрезают на 5-10 мм и эти крохотные кусочки разбрасывают по поверхности заранее увлажненной почвы.
  2. В конце процесса участок должен быть закрыт обрезками мха как минимум на 10%.
  3. После этого все хорошенько придавливают и первые недели усиленно увлажняют. Землю перед «посевом» можно заменить песком или галькой из лавы.

Мастер-класс: создаем японский садик мхов поможет вам сделать интересную «мшистую» композицию.
Самые креативные идеи использования мхов в декоре сада вы найдете в №1 журнала «Кантри. Стиль и образ жизни» за февраль-март 2016 года.

Аквариумист с многолетним стажем

На земле существуют представители растительного мира, которые считаются крупнейшими. Это различные виды мхов и лишайников. Практически любые их разновидности находят применение в производстве лекарственных препаратов. Некоторые используют даже в строительстве благодаря низкой теплопроводности. Выделена и специальная наука бриология, занимающаяся изучением моховидных.

В природе насчитывается около 20 тысяч видов мхов

Сфагновые виды

Сфагнум — один из самых известных мхов России. Он растёт на болотах. Нижняя область у него сухая, жёлтого цвета, тогда как верхняя зона зелёная и влажная. Наблюдается такое из-за недостаточного поступления кислорода и минеральных соединений. Определённая часть растения со временем отмирает, превращается в торф. Его используют для производства топлива.

Какие растения относятся к мхам группы сфагнума:

  • балтийский;
  • оттопыренный;
  • береговой;
  • прорезной.

Сфагнум имеет множество применений

Любые разновидности мха сфагнума характеризуются множеством полезных качеств. С его помощью можно дезинфицировать раны, обеззараживать гнойные поверхности. Повязки с марлей и сфагнумом накладывают на ожоги. Его можно использовать при иммобилизации конечностей, чтобы предотвратить трение повязки о кожу. Одновременно растение обеспечивает увлажняющий эффект.

Растение характеризуется противогрибковыми свойствами. Изготовленные на его основе стельки для обуви уменьшают потоотделение. Сфагнум хорошо впитывает в себя жидкость. Известно, что он может вобрать в себя воды в 20 раз больше собственной массы. Его можно было бы использовать в борьбе с кровотечением вместо ваты благодаря указанному свойству. К тому же он не препятствует дыханию кожи, не формирует корок.

Сфагнум находит применение в строительстве деревянных домов. Его используют для герметизации стыков между брёвнами, обеспечивая стабильную температуру в помещении. Хорош он и при возведении бань.

Садоводы рекомендуют удобрять им растения, измельчив и перемешав его с почвой.

Грунт благодаря такому приёму станет более плодородным. На дно цветочного горшка тоже можно положить сфагнум, пропитав его водой: так можно оставить растение надолго без полива.

Печёночные разновидности

Это отдельная группа моховидных растений, объединяющая несколько подвидов. Собственное название они получили благодаря характерной форме, напоминающей печень. Растения обитают в субтропиках и тропиках, обычно у них длинные листья и стебель. Кроме того, они образуют ещё и самое старое семейство мхов. Наиболее известным его представителем является блефаростома волосолистная. Для неё характерна плоская форма.

Печёночные мхи обычно обнаруживаются на валежниках, камнях, пнях, по берегам водоёмов. Они формируют рыхлые и плотные слои. Отдельную категорию составляют бриофиты. Они разделены на несколько групп в соответствии с внешним видом листьев, стеблей и способа закрепления в грунте. Растения формируют плотные слои высотой от нескольких миллиметров до 3 см. Иногда на их долю приходятся огромные территории.

Печёночный мох Пеллия можно вырастить в аквариуме

Мох Пеллия — один из самых красивых представителей семейства печёночных мхов. Встречается она достаточно редко и произрастает в болотистых местностях Китая и Таиланда. Можно вырастить её и в домашних условиях, но потребуется аквариум. Мох способен расти на камне, песке и древесине. У него отсутствуют специальные ворсинки, которые позволяют прочно держаться на поверхности, поэтому лучше закреплять растения нитью или леской.

Когда колония разрастётся, она будет самостоятельно поддерживать себя и обеспечивать всем необходимым. Стебли у пеллии довольно хрупкие, поэтому не стоит размещать её в тех местах, где обитают растительноядные рыбы. В целом при наличии правильного ухода пеллия способна превратиться в отличное украшение для аквариума.

Печёночники размножаются половым и бесполым способом. По внешнему виду представители этой группы могут значительно отличаться друг от друга, так как сюда входит большое количество мхов и лишайников.

Листостебельные мхи

Эта категория объединяет в себе 10 000 видов мхов. Кукушкин лён является классическим её представителем. Обнаружить его можно почти в любом лесу. Растение напоминает миниатюрное деревце, имеющее большое количество остроконечных листьев. В подходящих условиях обитания оно может формировать большие колонии и разрастаться до внушительных размеров. Если разместить кукушкин лён в саду, в дальнейшем от него придётся долго избавляться.

Когда начинается цветение мха, на верхушке стебля формируется семенная коробочка. По мере созревания она открывается, и ветер разносит семена. Лесники считают это растение вредителем из-за того, что оно способно интенсивно разрастаться в условиях хорошего освещения и влажности почвы.

Кукушкин лен относится к листостебельному виду мха

По внешнему виду представители этого класса напоминают печёночников. Описание мха листостебельного такое: пластинчатая розетка тёмно-зелёного цвета, плотно прилегающая к грунту и достигающая диаметром до 3 см. На ней присутствуют роговидные выросты высотой до 3 см, представленные в большом количестве.

Помимо кукушкиного льна, класс объединяет ещё несколько классических представителей. Список их включает:

  1. Гипнум кипарисовый. Обитает в лесу и покрывает значительные площади. Иногда поселяется на крышах и стенах домов. Стебли у него имеют удлинённую форму.
  2. Тортулу стенную. Растёт на известняках, стенах построек и образует миниатюрные подушечки, из которых вытягиваются длинные стебли.

Подкласс Андреевые

Эти растения предпочитают холодные участки с температурой около -5°С. Они имеют прямые маленькие и жёсткие листья. За счёт тонких ворсинок мхи проникают в структуру камня и укореняются в ней. В общей сложности насчитывается примерно 100 представителей этого класса. Наиболее известны из них дикранум многоножковый и родобриум розетковидный.

В России обнаруживается лишь 10 видов, которые размножаются декоративным путём. Они внешне чётко отличаются от зелёных мхов и сфагнума. Механизм их формирования следующий:

  1. Появляются бесцветные споры, которые в дальнейшем прорастают.
  2. Происходит деление клеток под оболочкой. Формируются клубневые тельца, состоящие из множества клеток.
  3. Образуется зелёная лентовидная протонема.

Листья у таких растений однослойные, состоят из бесцветных волосков, обладающих повышенной впитывающей способностью. Они поглощают влагу из воздуха. На стебле отсутствуют проводящие пучки.

Дубовый и обыкновенный

Дубовый мох выделяют в отдельный вид. У него имеется мягкое кустовидное слоевище. Оно предпочитает северные и умеренные широты, растёт в горных лесах, укореняется на стволах сосны, дуба, ели и пихты. Слоевище может менять оттенок в зависимости от погодных условий. В засушливое время оно обычно имеет ярко-жёлтый или тёмно-красный тон. Как только наступает летняя жара, цвет растения меняется на бледно- голубой или белый.

В зависимости от сезона и погодных условий дубовый мох меняет окраску

Примечательно, что этот мох отличается сильными аллергенными свойствами. Несмотря на это, его в небольших количествах задействуют в производстве духов. Это объясняется его оригинальным терпким запахом хвои. В народной медицине дубовый мох тоже высоко ценится. Из него готовят настойку, которая эффективна против множества болезней.

Мох обыкновенный встречается на территории Азии и Европы, Северной Америки и Африки. Он предпочитает стоячие воды, но встречаются и в водоёмах с течением. Он имеет тонкие разветвлённые стебли 40−50 см длиной. Листья заострённые, насыщенно-зелёные, длиной до 1 см.

Места обитания

Лучше всего мхи ощущают себя на скалах и камнях. Здесь им не приходится конкурировать с цветковыми растениями – последние просто не способны выжить в подобных условиях. Если неподалёку располагается водоём, то повышенная влажность тоже способствует их гармоничному росту.

Болота – распространенные места обитания мхов

Ещё одно идеальное место для них — деревья, в особенности гнилые. В то же время нельзя назвать мхов паразитами. Растения эти любят поселяться в болотистых местностях. У мхов отсутствует корневая система, поэтому питательные вещества и влага поступают к ним и воздуха.

В ткани мха присутствует специальный тип клеток, способных долго сохранять воду. При длительном отсутствии атмосферных осадков растения переходят в состояние покоя. Они снижают собственный метаболизм и меняют цвет. Вместе с тем им достаточно получить всего несколько капель влаги, чтобы вернуться к привычной жизни.

Тортула стенная предпочитает солнечные и сухие места

Чаще всего можно увидеть мох во влажных тенистых местах. Но есть виды, которые приспособились к сухим и солнечным территориям. Примером может послужить тортула стенная. У неё на листьях присутствуют прозрачные волоски, оберегающие растения от зноя. У этих растений имеются и другие приёмы для выживания. К примеру, сфагнум может сформировать кислую среду, что отпугивает бактерии, грибы, растений-конкурентов, которые могут его вытеснить. А антоцеросы предпочитают жить в симбиозе с синими водорослями. Последние вырабатывают азот и отдают его своему «соседу».

Хотя мох имеет довольно неприметный вид, он играет весьма значимую роль в экосистеме. Растения эти способны удерживать в себе много влаги, что благоприятно отражается на водном балансе болотистой местности. На открытых пространствах эта его особенность способствует уменьшению почвенной эрозии. К тому же без сфагнума невозможно образование торфа, добываемого на болотах. Растения образуют плотный зелёный ковёр, который служит благоприятной средой обитания для мелких животных и множества насекомых.

«>

Растения России – описание растений, фото, названия и виды

Россия лежит в разных климатических зонах, соответственно здесь сформировалось много природных зон с богатым растительным миром. Далеко не во всех уголках России наблюдается четкий цикл смены сезонов, поэтому флора в различных широтах интересная и своеобразная.

Флора Арктики

На крайнем севере страны находятся арктические пустыни. Зимой температура падает до –60 градусов по Цельсию, а летом бывает не более +3 градусов. Территорию сплошь покрывают ледники и снег, поэтому сложно говорить, что здесь произрастают растения в классическом представлении. Все, что здесь есть, – это мхи да лишайники. Летом иногда можно встретить лисохвост альпийский, камнеломку снежную и лютик арктический.

Лисохвост альпийский

Камнеломка снежная

Лютик арктический

Растения тундры

В тундре в основном всегда зима, а лето – кратковременное. Морозы опускаются до –50 градусов по Цельсию, и продолжительное время года здесь лежит снег. В тундре распространены мхи, лишайники и карликовые деревья, летом флора зацветает. Здесь встречаются следующие виды растений:

Кукушкин лен

Горец живородящий

Ягель

Голубика

Морошка

Ива мохнатая

Багульник

Вереск

Карликовая березка

Осока

Дриада

Растительный мир тайги

Тайга гораздо богаче на видовое разнообразие растений, чем тундра. Здесь произрастают хвойные деревья – таежные леса. Лето в этих краях очень теплое, хотя длится не долго. Преобладает зима с суровыми морозами и снегопадами. Основные представители леса – это сосны, ели и пихты. Они высокие, но через их хвою солнечные лучи не достигают земли, поэтому травы и кустарники здесь не растут. В некоторых местах, где поступает солнце растут травы и ягодные кусты, а также грибы. Это весенник, бруннера сибирская, черника, рододендрон даурский, можжевельник, брусника, купальница азиатская.

Весенник

Бруннера сибирская

Черника

Рододендрон даурский

Можжевельник

Брусника

Купальница азиатская

Лесная флора

Леса – смешанные и широколиственные широкой полосой укрывают часть России. Видовое разнообразие зависит от конкретной локации и экосистемы. В тех лесах, которые лежат поблизости с тайгой, кроме широколиственных пород встречаются ели и сосны, лиственницы и пихты. Чем ближе на юг, тем большее количество кленов, лип, дубов, ольхи, вязов, берез. Среди кустарников произрастает орешник и шиповник. Наблюдается разнообразие ягод, цветов и трав:

Колокольчик

Лесная земляника

Белая кувшинка

Луговой клевер

Лютик едкий

Ландыш майский

Калужница болотная

Растения степи и лесостепи

Особенность флоры степи заключается в том, что уничтожено сотни видов и многие экосистемы сильно изменены, так как люди используют степь для земледелия, поэтому вместо дикого разнотравья здесь сельскохозяйственные поля и места для выпаса скота. В этой местности наиболее богатая почва. В тех местах, где организованы заповедники и заказники, еще сохранилась природа в первозданном виде. Здесь встречаются разные виды тюльпанов и шалфей луговой, ирисы и вишня степная, некоторые виды грибов (например, шампиньоны) и резак, ковыль и кермек, астрагал и осот полевой, василек и цмин, девясил и пастернак лесной, очиток живучий и кровохлебка аптечная.

Флора пустынь и полупустынь

На территориях, на которых происходит опустынивание, и где уже сотнями лет есть пустыни, сформировался особый мир флоры. На первый взгляд, здесь мало, что произрастает. Но это не совсем так. В пустынях есть оазисы, а после дождя (бывает весьма редко, раз в несколько лет), пустыня зацветает удивительными цветами и переливается всеми цветами радуги. Кто видел цветущую пустыню, никогда не сможет позабыть это прекрасное явление. В этой природной зоне растет полынь и мятлик луковичный, верблюжья колючка и солянка, злаки и кендырь, песчаная акация и тюльпаны, саксаул и хвойник двуколосковый, а также различные кактусы и эфемеры.

Растения гор

На территории гор есть практически все природные зоны: и смешанные леса, и тайга, и лесостепь. Высоко в горах холодно, здесь ледники и снежный покров. На склонах произрастают различные хвойные и широколиственные деревья. Среди цветов, растений и трав стоит отметить следующие виды:

  • маки альпийские;
  • маралий корень;
  • горечавка весенняя;
  • барбарис сибирский;
  • эдельвейс;
  • бадан;
  • америя;
  • алиссум;
  • лаванда;
  • котовник кошачий.

Охрана растений

В России есть много исчезающих видов флоры, занесенных в Красную книгу. Они находятся под охраной государства и их нельзя срывать. Это лилия кудреватая и красноднев желтый, башмачок крупноцветковый и кандык сибирский, желтая кувшинка и стродия высокая. Для сохранения растительного мира созданы национальные парки, заповедники и заказники: Хинганский, Сихотэ-Алинский, Лазовский, Уссурийский, Байкальский, Приокско-Террасный, Кузнецкий Алтау, Столбы, Кроноцкий, Кавказский. Они направлены на то, чтобы сохранить природу в диком виде и сберечь как можно больше экосистем страны.

ТОП 10 мхов для аквариума с описанием и фото

Создание мшарников – новое и очень популярное направление в аквариумистике. Чтобы водоём такого рода стабильно функционировал, нужно соблюдать правила его содержания. А для эффектного дизайна мшарника важно грамотно подобрать и разместить мох. О выборе видов мхов для аквариума пойдёт речь в предложенном материле.

Особенности аквариума-мшарника и условия его содержания

Мшарник – это аквариум, оформленный только мхами. Другие растения в них, как правило, не высаживаются. Это связано с тем, что для выращивания мхов требуется жёсткое соблюдение следующих условий:

  • минимальная концентрация растворённой органики;
  • температура, не выходящая из диапазона +19-240С;
  • pH строго в пределах 6-7 водородных единиц;
  • карбонатная жёсткость (KH) строго в пределах 3-4;
  • общая жёсткость (GH) в пределах 6-7.

Если для большинства водных растений возможны некоторые колебания этих показателей, то мхи реагируют на них крайне негативно. Они не переносят заиливания грунта, любых механических взвесей, сильных изменений уровня содержания кислорода и СО2, и даже подмены воды в объёме больше 10%. Именно эти особенности заставляют аквариумистов создавать для мхов собственную отдельную экосистему.

  1. Рыбу в мшарники заселяют редко. В основном, в них селят креветок, которые активно собирают всевозможный осевший мусор, поддерживая чистоту аквариума, и уничтожают нитчатку.

Классификация мхов для аквариума

Все мхи подразделяются на следующие большие классы:

  • Листостебельные. Наиболее многочисленная и распространённая в аквариумистике группа, включающая 95% видов всех мхов. Характеризуется чётким разделением тела на органы ­– стебель и листья. Типичные представители этого класса – Vesicularia montagnei (рождественский мох) или Vesicularia ferriei (випинг, он же плакучий мох).
  • Печёночные (или маршанциевые). Обладают развилистым нежным и очень хрупким слоевищем с листовидными чешуйками. Могут формировать уплощённо-древовидную или округлую розеточную форму, часто не прикрепляются к субстрату, свободно плавая в толще воды. Типичные представители – Riccia fluitans (риччия), Riccardia graeffei (риккардия) и Monosolenium tenerum Griffith (пеллия).
  • Антоцеротовые. Обладают плоским, «распластанным» по субстрату слоевищем, лопастным, без разделения на стеблевидные и листовидные образования. В аквариумах не встречаются.

Таким образом, для создания мшарников применяются мхи двух классов – листостебельные и маршанциевые. Разные виды отличаются друг от друга скоростью роста, высотой и стойкостью к ошибкам ухода.

Самый популярный вид мха для аквариума

Одним из наиболее популярных аквариумных мхов можно считать Taxiphyllum barbieri, также известный как яванский. Широкое распространение он получал благодаря феноменальной способности приспосабливаться к условиям обитания. Этот мох может жить как в очень мягкой, так и в жёсткой воде, и выдерживает диапазон кислотности от 5 до 9 водородных единиц.

Отзывы аквариумистов говорят о том, что яванский мох прекрасно приживается не только в специализированных мшарниках, но и в обычных травниках и нерестовых аквариумах:

«Яванский – самый универсальный мох, мне кажется. Я подсадила в голландский аквас, в тёмный угол, всего три тонких веточки. Разросся отлично, пышной шапкой на коряге. Теперь это место сомы облюбовали. Нерестовик для топориков устроила чисто из этого мха. Единственный минус, который могу назвать, – яванский мох не любит малейшей мути в воде, сразу покрывается налётом. А в остальном – беспроблемное растение» (Людмила, Екатеринбург).

Действительно, яванский мох необходимо содержать в аквариумах с очень чистой, прозрачной водой, без ила на грунте. Но это требование является общим для всех мхов. В целом же, данный вид считается самым неприхотливым и рекомендуется даже для новичков в аквариумистике.

  1. Taxiphyllum barbieri идеален для озеленения подводных декораций. Быстро разрастаясь объёмной «мочалкой», он даёт убежище рыбам. Также он годится для использования в качестве почвопокровника.

3 вида аквариумного мха с высокой скоростью роста

Если есть желание очень быстро получить приличный мшарник, стоит подсадить в него несколько экземпляров мха с высокой скоростью роста. Пока остальные растения будут прирастать и «раздумывать», эти успеют сформировать вегетативную массу и задекорировать предоставленные им участки.

Среди быстрорастущих мхов самыми простыми в выращивании и высокодекоративными можно считать следующие:

Название вида Описание

Требования к условиям

Fissidens fontanus (феникс или мох-фонтан) Ярко-зелёный листостебельный мох, перистые листья которого ассоциируются с крылом птицы феникс. Быстро формируют хорошо оформленную шапку, напоминающую фонтан. Прекрасно прирастает к любому субстрату. Может расти почти в любой воде, но лучшую скорость роста показывает в мягкой, умеренно-прохладной (+18-230С), обогащённой СО2. При повышении температуры выше +260С и жёсткости выше 10 выживает, но растёт неохотно. Любит хорошо освещённые места.
Riccia fluitans (риччия) Печёночный быстроразмножающийся мох ярко-зелёной окраски. Слоевище сильно разветвлённое, стелющееся, формирует густые клубки. Не прикрепляется к субстрату самостоятельно, предпочитая плавать в воде, поэтому требует крепления леской. Периодически меняет цвет на бурый, что знаменует начало спороношения. Любит тёплую воду (+22-260С), более прохладные условия терпит, но снижает скорость роста. Предпочитает яркий свет, но не прямое естественное солнце, под которым зарастает сине-зелёными водорослями. Не любит жёсткую воду. При обогащении воды CO2 активно фотосинтезирует, выделяя множество мелких пузырьков кислорода.
Leptodictyum riparium (стринг или волнистый мох) Очень неприхотливый листостебельный мох с многочисленными вертикальными побегами с мелкими листьями. Побеги могут отрастать до высоты 30 см, формируя волнующиеся под током воды заросли, идеальные для оформления задника аквариума. Отлично переносит стрижку, может быть сформирован компактным шариком. Редкий вид мха, способный нормально переносить мутную загрязнённую воду и ил в субстрате. Выдерживает температуру от +18 до +280С, не требователен к освещению, но быстрее растёт при хорошем свете. Жёсткость воды может колебаться от 4 до 15.

Таким образом, подобрать быстрорастущий мох можно для аквариума с любыми условиям.

Важно! Организуя освещение для мшарника, важно помнить об опасности вспышки размножения водорослей. Поэтому даже для светолюбивых мхом нужно так подобрать свет, чтобы аквариум не начал зарастать нитчаткой или цианеями.

  1. Активно растущие мхи необходимы для быстрого запуска мшарника. Тогда аквариум быстро приобретёт декоративный вид, но при этом у остальных видов будет запас времени для разрастания.

3 вида аквариумного мха со средней скоростью роста

Виды со средней скоростью роста характеризуются умеренными темпами прироста, но со временем также могут формировать достаточно объёмные заросли. К таким мхам можно отнести следующие:

Название вида

Описание

Требования к условиям

Cratoneuron filicinium (треугольный мох) Листостебельный мох, на центральных побегах которого формируются боковые, образуя треугольные по форме ветви, напоминающие еловые лапы. В условиях аквариума каждая «лапа» достигает длины 5 см, а в целом куст формирует аккуратную розетку, похожую на куст папоротника. К субстрату прирастает долго, медленно адаптируется. Предпочитает тёплую воду (+24-280С) с низкой жёсткостью. При жёсткости выше 5 даёт очень слабый прирост. Освещение необходимо умеренное. В полутени длина побегов данного мха больше, чем на светлом месте.
Amblystegiaceae sp. Manaus (королевский мох) Ярко-зелёный листостебельный мох с сильным ветвлением, формирующий густые стелющиеся заросли. Побеги достигают длины 15 см. Отлично прирастает к любому субстрату. Легко приспосабливается к разным условиям. Диапазон допустимых температур – от +20 до +280С, жёсткости – от 3 до 10, кислотности – от 5 до 7,5. Очень светолюбив, в тени развивается неохотно.
Fontinalis antipyretica (мох Виллоу, мох ключевой, мох ручьевой или фонтиналис противоогневой) Листостебельный водный мох с побегами чёрно-зелёного или оливкового цвета, длиной до 10 см. Имеет отлично развитые ризоиды, которыми легко крепится к любому субстрату. Требователен к чистоте воды, в загрязнённых аквариумах деградирует. Предпочитает светлые места без прямого естественного солнца. Приживается и развивается при температуре воды от +15 до +260С. Любит мягкую воду.

Совет #1. Мхи с умеренной скоростью роста рекомендованы для оформления средней зоны аквариума. Такой вид как королевский мох можно использовать в качестве почвопокровного.

  1. Темпы роста этой группы мхов сильно зависят от условий содержания. Чем ближе они к оптимальным, тем быстрее растение наращивает вегетативную массу.

3 вида аквариумного мха с низкой скоростью роста

Для оформления переднего плана мшарника или небольших декораций годятся компактные растения, не обладающие высоким темпом роста. Лучшие виды из этой группы представлены в таблице ниже:

Название вида

Описание

Требования к условиям

Moss sp. Bubbl (мох Бабл) Особенность данного листостебельного мха – наличие ризоидов по всей длине стебля. Благодаря этому, растение легко прирастает к любому субстрату. Длина побегов – 5-10 см, окраска – оливковая. При фотосинтезе даёт сильное эффектное пузырение. Любит очень чистую воду умеренно-тёплой температуры (+18-230С) и подкормки СО2. После них меняет окраску на ярко-зелёную.
Blepharostoma trichophyllum (жемчужный мох или блефаростома) Печёночный мох, имеющий разделение слоевища на стебель и листья. Побеги полувертикальные, тонкие, хрупкие, с двумя рядами овальных мелких листьев, длиной 5-7 см. Плохо прирастает к субстрату, очень долго адаптируется, но формирует красивые нежные кустики-клубки. Требователен к чистоте и жесткости воды, в неидеальных условиях растёт очень медленно или деградирует. Любит умеренное освещение, в тени замедляет рост. Выдерживает большой диапазон температур – от +15 до +280С.
Barbula sp. millimeter moss (мох-миллиметр) Миниатюрный листостебельный мох с побегами длиной не более 3 см. Хорошо прирастает к лаве и другим пористым субстратам. Окраска верхней части побегов – зелёная, нижней – коричневая. Любит умеренно-тёплую воду (+20-240С) с жёсткостью 3-5. Не требователен к освещению, но требователен к чистоте и прозрачности воды.

Достоинство мхов этой группы заключается в том, что они не расползаются по аквариуму, а компактно растут хорошо оформленными кустиками и не требуют стрижки.

  1. Мхи с низкой скоростью роста хороши для оформления наноаквариумов. В объёмных мшарниках они могут «затеряться» на фоне более активных растений, поэтому требуют выделения декорациями.

Распространённые ошибки при содержании мшарников

При организации мшарника важно не допускать следующих ошибок:

  1. Частое внесение удобрений или превышение их дозировки.
  2. Слишком яркое освещение, провоцирующее вспышку роста водорослей.
  3. Перенаселение мшарника рыбой, вызывающей загрязнение воды и грунта органикой.
  4. Использование пылящих мелкодисперских грунтов, вызывающих появление взвеси в воде.
  5. Неправильная организация циркуляции воды, с сильными течениями и застойными зонами.
  6. Нерегулярная сифонка грунта, его заиливание.

Если избегать перечисленных ошибок и соблюдать общие условия содержания, мхи достаточно быстро затянут аквариум, создав эффектный подводный ландшафт.

«Содержать мшарник, на самом деле, не так сложно, как сначала кажется. Есть три обязательных условия, которые надо соблюдать: стабильные параметры воды, химически нейтральный и чистый грунт и рассеянный свет. Если это соблюдается, со всеми остальными недочётами мхи нормально справятся. Но новичкам, конечно, лучше выбирать неприхотливые виды – рождественский, яванский, риччию, стринг. Они почти всё стерпят».

Е. Лапенкова, аквариумист с 27-летним стажем

  1. Вода в мшарнике не должна чрезмерно активно продуваться. Сильные токи воды ломают хрупкие слоевища мхов и вызывают остановку их роста.

Читайте также:

Азолла каролинская, описание и фото.

Коричневаия криптокорина вендта: разведение в аквариуме, фото.

Актуальный вопрос о мхе для аквариума

Вопрос №1. Можно ли подстричь яванский мох, если он сильно разрастается?

Можно, если он прирос к декорации, а не к грунту. Потому что стричь его нужно вне аквариума, например, в ведре с водой. В противном случае, обрезки расплывутся по всему водоёму, и их будет невозможно собрать, а в последствие мелкие кусочки будут самостоятельно разрастаться в нежелательных местах.

Оцените качество статьи. Нам важно ваше мнение:

РАСТИТЕЛЬНЫЙ МИР ЗАПОВЕДНИКА «ТАЙМЫРСКИЙ»

Дриада точечная на бырранга

Заповедники Таймыра

На территории заповедника, согласно последним данным, достоверно произрастают 448 видов высших сосудистых растений, 222 вида мхов и 265 лишайников.

Наиболее подробно исследована флора сосудистых растений.

Многие находки являются совершенно неожиданными, так, в 1990 г. впервые была обнаружена и в 1997 г. подтверждена лапчатка анахоретская, основной ареал которого простирается от Чукотки до низовьев Лены, в 1997 — бореально-степной вид осока твердоватая и чукотский мак Шамурина, в 1998 — эндемик острова Врангеля одуванчик Ушакова, в 1999 — дальневосточный мятлик шерстистый, есть и много других интересных находок.

Ива аляскинская

Заповедники Таймыра

На территории заповедника зарегистрировано немало редких видов, внесенных в Красные книги различных рангов: кастиллея арктическая, полынь арктосибирская, крупки Поле и таймырская, бескильница быррангская.

Не меньший интерес представляют виды, имеющие на территории Таймырского заповедника изолированные, отстоящие далеко от основного ареала популяции — 39 видов, популяции на северном пределе распространения — 18 видов, а также реликтовые и эндемичные — 12 видов.

Реликтовость

В Таймырском заповеднике реликтовые растительные сообщества и популяции отдельных видов встречаются довольно широко, особенно на Основной тундровой территории в горах и предгорьях Бырранга. Это связано с тем, что четвертичные оледенения в этих районах были не сплошными, и на открытых ото льда участках сохранялись сообщества и виды, свойственные периодам тёплых межледниковий и голоценового ксеротермического оптимума. Также в периоды мощных морских трансгрессий затапливалась большая часть Северо-Сибирской низменности, и ряд популяций и сообществ сохранялся в горах Бырранга и на иных возвышенностях.

В горах и предгорьях Бырранга основные реликтовые сообщества – это криофильно-степные луга на горных склонах, в основном на защищенных и хорошо прогреваемых склонах каньонов, а также уникальные для района высокоствольные (до 2,5 м) ивняки из ивы аляскинской с примесью ивы шерстистой в долинах горных рек, непосредственно близ границ заповедника также встречены участки реликтовых ольховников из ольхи кустарниковой. Эти сообщества находятся в 300-500 км севернее от естественного района их распространения (север Среднесибирского плоскогорья и южные тундры). Также весь лесной участок «Ары-Мас» является реликтовым лесным массивом, сохранившимся после отступания границы древесной растительности на юг, и оторванный от основных предтундровых редколесий на 65 км.

Соответственно, реликтовые популяции видов также представлены 2 группами – это виды, произрастающие в горах Бырранга и имеющие основную область распространения в лесотундровой зоне, и реликты лесной флоры на лесных участках. Первая группа насчитывает не менее 50 видов – например, папоротники Woodsia glabella R. Br. —  Вудзия гладенькая, Cystopteris fragilis (L.) Bernh. —  Пузырник ломкий, Dryopteris fragrans (L.) Schott —  Щитовник пахучий; осоки Carex redowskiana C.A.Mey. —  Осока Редовского, Carex duriuscula C.A.Mey. —  Осока твердоватая, Carex spaniocarpa Steud. —  Осока немногоплодная, Carex macrogyna Turcz. ex Steud. —  Осока крупнорыльцевая Carex trautvetteriana Kom. —  Осока Траутфеттера, и др.; Allium schoenoprasum L. —  Лук скорода, Juncus arcticus Willd. —  Ситник арктический, Trollius sibiricus Schipz. —  Купальница сибирская, Corydalis arctica Popov —  Хохлатка арктическая, Astragalus frigidus (L.) A.Gray —  Астрагал холодный, Oxytropis adamsiana (Trautv.) Jurtz. —  Остролодочник Адамса и ряд других видов. К реликтам лесной флоры, отмеченным на лесных участках с отрывом от основного ареала распространения, относятся Oxycoccus microcarpus Turcz. ex Rupr. —  Клюква мелкоплодная, Chamaedaphne calyculata (L.) Moench. —  Кассандра прицветничковая, Equisetum scirpoides Michx. —  Хвощ камышковидный, Lemna trisulca L. —  Ряска трехраздельная и ряд других видов.

 

ЭНДЕМИЗМ

На территории Таймырского заповедника и в непосредственной близости от его границ найдены следующие эндемичные для Средней Сибири виды растений:

 

  • Крупка Самбука (Draba sambukii), описанная А.И.Толмачевым (по сборам Ф.В.Самбука) из бассейна реки Котуй. Известно несколько местонахождений.
  • Крупка таймырская (Draba taimyrensis) – описана А.И.Толмачевым из района оз. Таймыр, точечные встречи по всей территории заповедника
  • Костерок таймырский – (Bromopsis taimyrensis) – тундровый вид, замещает Bromopsis pumpelliana на тундровых участках
  • Тризетокелерия таймырская – (Trisetokoeleria taimyrica) – эндемичный гибридогенный вид, описанный с участка «Ары-Мас», классическое местонахождение, вероятно, утрачено, но встречен также на тундровой территории и в непосредственной близости от участка «Ары-Мас»
  • Калужница поздняя (Caltha serotina), описана с плато Путорана, спорадически встречается на лесных участках заповедника.
  • Остролодочник путоранский (Oxytropis putoranica) – описан с плато Путорана, но в горах Бырранга распространен даже шире, известно около 10 местонахождений в заповеднике, близ его границ и в охранной зоне «Бикада».
  • Мак изменчивый (Papaver variegatum) – описан с плато Путорана, встречается рассеянно по всей территории заповедника
  • Мак белошерстистый – (Papaver leucotrichum) —  Описан с гор Хараулах в Якутии, довольно часто встречается на лугах в горах Бырранга
  • Щучка Водопьяновой – (Deschampsia vodopjanoviae), описана с плато Путорана, в заповеднике отмечена в охранной зоне «Бикада», возможно, распространена шире.
  • Одуванчик быррангский – (Taraxacum byrrangicum) – эндемик севера Средней Сибири, был описан из гор Бырранга, спорадически встречается в горной части заповедника в долинах ручьев на нивальных лугах
  • Синтик длинноносиковый – (Juncus longirostris) — восточносибирский эндемик, описанный с плато Путорана, спорадически распространен по всей территории заповедника.
  • Одуванчик таймырский – (Taraxacum taimyrense) – описан с запада Таймыра, довольно обычен в тундровой части заповедника, изредка встречается и на лесных участках. 

Также на территории заповедника встречается особая группа видов – реликтов Берингийской регрессии, основной ареал которых находится на Чукотке и в Якутии, в заповеднике находятся крайние западные точки ареала:

  • Лапчатка анахоретская — Potentilla anachoretica –криофильно-степней реликт, отмеченный в 2 местах на остепненных лугах в горах Бырранга
  • Одуванчик Ушакова — Taraxacum uschakovii – преимущественно чукотский эндемик, имеющий одно местонахождение в охранной зоне «Бикада»
  • Мак Шамурина — Papaver schamurinii —  в основном чукотский вид, имеется изолированная находка близ границы заповедника, также отмечен на о. Большой Бегичев.
  • Колосняк материковый – Leymus interior – восточноазиатский вид, в заповеднике – крайние западные местонахождения, образует луга на галечниках горных рек в горах Бырранга.

Кастиллея арктическая

Заповедники Таймыра

Особенно богатой и разнообразной является мало изученная до сих пор флора гор Бырранга и их предгорий. Именно здесь сделана большая часть наиболее интересных находок, и каждый год список их пополняется. Но и на равнинной территории встречено и продолжает встречаться много интересного. В «лесных» филиалах «Ары-Мас» и «Лукунский» многие виды растений находятся на северном пределе распространения, благополучие этих популяций во многом зависит от погодных колебаний.

Копеечник шерстистоплодный

Заповедники Таймыра

Растительный покров заповедника для арктического района очень разнообразен. Вся территория, кроме филиала «Лукунский» лежит в пределах тундровой зоны, представляя все три ее подзоны — арктические, типичные и южные тундры. Арктические тундры наиболее бедны по флористическому составу, доминируют в них мхи, ивка полярная, лисохвост альпийский, ожики снежная и спутанная; местами — дриада точечная и мелкие осоки. Тундры в основном пятнистые, площадь голых пятен колеблется в пределах 30-60%. Развиты обширные массивы бугров-байджарахов (бугры из мерзлого льдистого грунта), растительность которых представлена травяными сообществами, большие площади заняты термокарстовыми (термокарст – процесс проседания почв под вследствие вытаивания подземного льда) болотистыми лугами с преобладанием дюпонции, осоки одноцветной и пушицы Шейхцера. Полигонально-валиковые и, реже, плоскобугристые болота приурочены в основном к долинам рек и озерным котловинам.

Лисохвост альпийский

Заповедники Таймыра

Зональная растительность подзоны типичных тундр — дриадово-осоково-моховые сообщества с преобладанием дриады точечной, осоки арктосибирской и нескольких видов мхов. Водораздельные тундры также пятнистые, но голых пятен меньше — 10-30%, и в большинстве случаев они зарастают. В котловинах и по террасам рек развиты полигонально-валиковые и плоскобугристые болота с кустарничково- и кустарниково-моховой растительностью по повышениям микрорельефа, сложенной ерником, ивами красивой и ползучей, дриадой, и мохово-травяной — в полигонах. Наиболее богата и разнообразна растительность высоких дренированных берегов рек и озер — яров. Здесь преобладают разнотравно-дриадовые, разнотравно-кассиопеевые тундры, а также луга, представляющие собой в период массового цветения (обычно в начале июля) пестрый красочный ковер. В долинах ручьев развиты заросли ивняков, чем южнее, тем они становятся более рослыми и флористически разнообразными.

Полынь арктосибирская

Заповедники Таймыра

Осока одноцветная

Заповедники Таймыра

Южные тундры представлены у нас только в филиале «Ары-Мас», но и здесь они носят переходный к типичным характер. Здесь по долинам развиты заросли ольховника, ерника, разнообразных ив, кое-где в окружении редколесья встречаются и такие таежные виды, как шиповник и красная смородина. Луга в долинах и по склонам берегов более густые, чем в типичных тундрах, богаче их состав. Но основной интерес здесь представляют, безусловно, реликтовые лиственничные леса, площадь которых хотя и не велика, но тем не менее они представляют собой настоящие северные редколесья со свойственной им структурой и набором видов. Лиственница хорошо возобновляется, хотя активное семеношение наблюдается и не каждый год. Похожие редколесья свойственны м другому южному филиалу – Лукунскому- здесь обильнее кустарники (ольховник, смородина, ерник), среди трав активнее бореальные и гипоарктические виды.

Щитовник пахучий

Заповедники Таймыра

Особо следует сказать о растительности гор. Здесь хорошо выражена высотная поясность — от холодных гольцовых пустынь высоких плоских вершин 400 и более м до зональных типичных тундр подножий. В среднем поясе развиты травяно-дриадовые (на щебнистых грунтах) или травяно-дриадово-моховые (на более выветрелых мелкоземистых участках) куртинные или пятнисто-медальонные тундры. В предгорьях Бырранга наблюдается явление зональной инверсии — у подножий южного макросклона развита растительность, свойственная скорее не типичным, а южным тундрам: это заросли ерника, болота с буграми, покрытыми ерником и ивами, высокоствольные ивняки из ивы аляскинской, которые характеризуются не только густым и богатым травяным покровом между кустами, но и наличием в них элементов таежной орнитофауны.

Родиола розовая

Заповедники Таймыра

На южных защищенных склонах, хорошо закрытых в зимнее время довольно быстро стаивающим снегом, особенно в глубоких горных каньонах, развиты разнотравные, часто остепненные горные луга, чередующиеся с разнотравно-дриадовыми тундрами, пышные луговины формируются также на скальных останцах, распространенных на склонах гор. Здесь можно встретить реликтовые северные папоротники — щитовник пахучий, пузырники ломкий и Дайка, вудзию гладкую; заросли родиолы розовой, а изредка — густые куртины лука-скороды и даже купальницы. Очень специфична растительность известняков, выходы которых имеются на всем протяжении горной цепи Бырранга. Поверхности их почти голые, покрытые редкими растениями кальцефильных крупок, лесквереллы арктической, остролодочника путоранского, но на более влажных склонах часто обильны эндемичная бескильница быррангская, местами — эремогона красивая, копеечник шерстистоплодный, дендрантема монгольская и другие красивоцветущие виды.

печеночников, лишайников, мхов и вечнозеленых папоротников в Диком саду, ок. 1914

[ Примечание: Со времен Элоизы Батлер научные названия растений и классификация семейств растений подверглись значительной переработке. В скобках в тексте при необходимости добавлено исправленное научное название для ссылок, которые она использовала в своей статье, имени, если она его не предоставила. Номенклатура основана на последней опубликованной информации из Flora of North America (Ref.#W7) и Контрольный список сосудистой флоры штата Миннесота (Ref.#28C). Другая информация в скобках может внести ясность в то, что она говорит.]


Изучение природы – это круглогодичное занятие. Некоторые птицы, в том числе снежная овсянка и вечерний дубонос в желтой жилетке, бывают с нами только зимой. Лишайники также способны очаровывать, если внимание не отвлекается на более впечатляющие особенности других времен года. Некоторые стволы деревьев представляют собой сады в миниатюре, когда они инкрустированы этими симбионтами грибов и заключенных водорослей, образуя желтые пятна, или пепельно-серые, или серовато-зеленые розетки, кое-где изрытые темно-коричневыми плодовыми дисками.Ветви тамарака бородатые с сединой Usnea ; и, когда тает снег, наземные виды Cladonia , близкие к «оленьему мху». можно увидеть с крошечными ветвями с ярко-красными кончиками или усеянными бледно-зелеными бокалами. Скальные лишайники, однако, надо искать в другом месте, так как дикий сад не предусматривает для них ни уступов, ни валунов.

Bartramia [ Bartramia pomiformis ], «яблоневый мох».

Когда сойдет снег, и прежде чем прялки Матери-природы быстро закрутятся и ее ткацкие станки соткают новый ковер для земли, можно взглянуть на мхи.Любовь к этим крошечным растениям обязательно пробудится, если ваши «глаза созданы для того, чтобы видеть», и ваша жизнь на свежем воздухе придаст более острый вкус. Они большей частью стайные и присутствуют везде — у обочин, на сырых крышах и камнях, а также в лесу. Хотя в отношении мхов особенно верно выражение «По плодам их узнаете их», несколько родов можно легко определить по их листьям.

Плод, или споровая оболочка, обычно представляет собой маленькое тело в форме урны на тонкой ножке.Некоторые виды рано плодоносят. Еще до середины марта я видел Bartramia [ Bartramia pomiformis ], «яблоневый мох». [фото] масса маленьких шаров — зелень Род-Айленда, можно сказать, — которые при созревании становятся насыщенно-коричневыми.

Сфагнум [ Sphagnum angustifolium ], или болотный мох

Sphagnum [ Sphagnum angustifolium ], или болотный мох [фото], можно узнать по бледно-зеленому цвету и компактным пучкам мелких листьев, оканчивающихся на стеблях.Его бледность обусловлена ​​​​крупными водными ячейками, которые делают это растение очень ценным для флористов при упаковке растений для дальней транспортировки. Мы также обязаны сфагнуму торфом, который в течение веков образовался из него благодаря антисептическим свойствам, делающим его невосприимчивым к гниению.

Среди других обильных мхов болота Thuidium, папоротник-мох, с ветвями так тонко разделенными, что он напоминает пленчатое кружево; Leucobryum, почти белого цвета, в плотных холмиках вокруг пней.

Bryum proliferum [ Rhodobrium roseum ], с листьями, расположенными в виде розеток, похожих на зеленые розы; Mnium , привлекающий внимание своими свисающими стеблями и листьями прозрачно-зеленого цвета, действительно маленькими, но крупнее листьев большинства мхов; Timmaea , более редкий мох, напоминающий Mnium , но с устойчивой небольшой щетиной, торчащей из основания плода; Climacium , или древесный мох, который может сойти за вечнозеленое дерево в карликовом саду.

Polytrichum

На «Плато» можно увидеть куртины Polytrichum [фото], сравнительно высокого мха с коричневатыми, несколько жесткими листьями. Большие массы этого мха несут розетки, в которых укрываются сперматозоиды, которые будут оплодотворять яйцеклетки, заключенные в видимые почки, опрокидывающие другие массы того же вида. «Бочки», наконец, разовьются в заметные плоды с мохнатыми шляпками бледно-коричневого цвета, метко названные «голубиной пшеницей».

В эволюционном порядке печеночники должны быть упомянуты перед мхами.Некоторые из них несколько напоминают по форме своих союзников, мхов; но самые распространенные виды в саду подобны ветвящимся зеленым листьям, покрывающим землю.

Плод Conocephalum , гигантской печеночницы, рождается на маленьких поганкообразных выростах, а сперма других особей — на сидячих дисках. Печеночники «изобрели» так называемые дыхательные поры, или устьица [которые можно увидеть] невооруженным глазом, имеющие вид булавочных проколов в центре ромбовидных делений, на которые делится поверхность растения.Устьица мхов, кстати, встречаются только на плодовых коробочках.

Marchantia polymorpha — печеночница многих форм

Marchantia polymorpha — печеночница многих форм [фото], как следует из названия — новичку кажется, что это три различных вида. Вегетативная форма имеет изысканно оформленные зеленые гнезда, выстланные крошечными зелеными яйцами — на самом деле не яйцами, а чем-то вроде луковиц у высших растений. У другой особи маленькие диски на ножках с фестончатыми краями несут сперму, а у третьей формы плоды развиваются на нижней поверхности маленьких зонтиков с глубокой бахромой.При наблюдении этих моментов, вероятно, будет отмечен еще один признак печеночников — приторно-сладкий запах.

Фотографии выше Bartramia pomiformis , Polytrichum и Marchantia polymorpha принадлежат ©Michael Lüth, Wisconsin Flora. Sphagnum angustifolium , © G D Bebeau.


Вечнозеленые папоротники делают лес привлекательным, когда другая растительность коричневая и сморщенная. Они освежают глаза, полуослепленные отражением от снега, и служат «сохранению в памяти зелени» прелестей вегетационного периода.На тамараковых болотах часто встречаются два вида: щитовой папоротник шиповидный, [ Dryopteris carthusiana ], рассеченные листья которого обладают всем изяществом и нежностью хорошо известного дамского папоротника, и щитовой папоротник с хохлатой, который демонстрирует ярко выраженную индивидуальность в своем глубоко выгравированном жилковании.

Рождественский папоротник [ Polystichum acrostichoides ] [фото вверху], столь распространенный дальше на восток, но здесь интродуцированный вид, любит болота, а также плодородную черноземную почву лесистых склонов.Иногда его принимают за разновидность культивируемого бостонского папоротника с короткими листьями, но сравнение плодовых точек на обратной стороне листьев покажет разницу.

Маргинальный щитовой папоротник

Кроме того, на том же склоне холма были натурализованы простата, блестящий папоротник падуба, Polystichum braunii , маргинальный щитовой папоротник, Aspidium marginale [ Dryopteris marginalis ], который можно особенно рекомендовать как никогда не утомляющий в благополучии.Ибо его веселые сине-зеленые листья сохраняются каждый год, пока новый годовой прирост хорошо не разовьется. Скальный папоротник, Polypody обыкновенный, который в других местах покрывает склоны нависающих обрывов, был подкуплен, чтобы пустить корни в саду диетой из измельченных камней и подстилкой из затонувших камней.

Фото вверху: Polystichum acrostichoides и Dryopteris marginalis © G D Bebeau.


Тропикос

Моховая флора Центральной Америки

Моховая флора Центральной Америки пытается лечить все мхи, известные или зарегистрированные в этом регионе, принадлежащие к семействам Encalyptaceae и Orthotrichaceae.Также рассматриваются два рода, ранее входившие в эту группу мхов, но теперь помещенные в Dicranaceae. Флора основана на образцах, и везде, где это возможно, были исследованы типовые образцы. Информация о типе дана для всех видов. Формат, использованный в Части 1 The Moss Flora of Central America (Allen 1994), содержал минимум информации о типе, в этом томе я попытался точно повторить информацию о типе, приведенную в исходных протологах. Исследован не весь типовой материал.Изучение типового материала обозначено в тексте ссылкой на Index Herbariorum, Ed. 8 аббревиатура в конце информации о типе.

В максимально возможной степени родовые ключи и описания относятся к родам в целом, а не только к видам, встречающимся в Центральной Америке. Для облегчения использования роды расположены в алфавитном порядке внутри семейств, а виды — в алфавитном порядке внутри родов.

Родовые и видовые описания, а также обсуждения в Части 2, как правило, длиннее, чем в Части 1 флоры.Каждый вид в Части 2 полностью проиллюстрирован, и дан список ранее опубликованных иллюстраций для каждого вида. Короткие, краткие заметки о среде обитания, основанные на моем полевом опыте с видами или взятые из этикеток образцов, следуют за иллюстрациями. Распространение всех видов в Центральной Америке определяется исследованием образцов. Все виды, образцы которых невозможно найти, помещаются в раздел «Исключенные виды». Распространение видов в каждой стране документируется цитированием одного экземпляра из каждой политической единицы, департамента или провинции, в которой встречается вид.Дается указание на мировой ареал каждого вида, основанное на изучении образцов или взятое из достоверных литературных сообщений. За двумя исключениями, для мировых ареалов используется система, предложенная Всемирной географической схемой регистрации распространения растений (Hollis & Brummitt, 1992) на континентальном и региональном уровнях. В цитатах названы только региональные группы, объединенные в континентальные группы, отделенные друг от друга точкой с запятой.Здесь вся Мексика и Центральная Америка, как определено выше, рассматриваются как континентальные регионы, отделяемые точкой с запятой. Холлис и Браммитт делят Мексику между своими континентами Северной и Южной Америки и рассматривают Центральную Америку как часть Южной Америки.

Биология 321 — UBC

Введение к морфологии мха

Шистидий апокарп

МОРФОЛОГИЯ И РАЗВИТИЕ МХОВ

Подобные растениям, жизненный цикл мха завершается в две отдельные стадии — гаметофит и спорофит.Термин, который описывает этот тип истории жизни называется чередованием гетероморфных поколений. У сосудистых растений доминирующей стадией этого жизненного цикла является диплоидное поколение. Во мхах, доминирующая стадия — гаплоидное поколение (гаметофит). Это означает что зеленая лиственная гаметофитная ткань гаплоидна (имеет только один набор хромосом).

 

Гриммия пульвината

ГАМЕТОФИТ

Гаметофит относится ко всем органам и тканям, входящим в состав гаплоидного поколения.Там две разные стадии развития гаметофита: протонема, и гаметофор. Протонема – это первая часть мха, развивается из прорастающей споры. Его нитевидная форма удивительно похожие на зеленые водоросли. Этот фотосинтезирующий колонизатор лежит плашмя против его субстрат, из-за чего кажется, что камень или дерево, на котором он растет, окрашены зеленый. Протонема в конечном итоге даст листовые побеги, называемые гаметофорами.

Гаметофоры являются наиболее заметной частью мха. Хотя эти побеги кажутся варьироваться от мха к мху, есть много морфологических характеристик характерны для большинства мхов. Например, у большинства мхов спирально расположенные листья толщиной в один слой клеток (однослойные).

Плагиомний insigne — на этом снимке показаны листья, расположенные по спирали. к большинству мхов

Обычно большинство мхов имеют многоклеточные стебли и ризоиды, связанные с этими стеблями.Из Конечно, всегда есть исключения из этих норм, но они редки.

Ризоиды мхов многоклеточные, но однорядные (исключение: мхи Andreaeidae имеют двурядные ризоиды). Это означает, что для создания ризоид и что эти клетки выровнены конец к концу, образуя нить. Ризоиды обычно возникают из клеток коры стебля, но иногда могут растут из листьев. У мхов ризоиды имеют наклонные поперечные стенки и являются нефотосинтезирующими.В отличие от корней растений ризоиды не поглощают вода или питательные вещества из субстрата; вместо этого их основная функция чтобы прикрепить растение к субстрату. Считается, что ризоиды также играют роль в удержании воды и проводимости за счет капиллярного действия.

Стебли мхов являются многоклеточными и могут демонстрировать удивительное количество тканевой дифференциации. в зависимости от вида мха. Как правило, у большинства мхов корковая клетки (также называемые клетками паренхимы), которые составляют большую часть стебля, и клетки с толстыми стенками, называемые стереидами, для структурной поддержки.Некоторые мхи имеют внутренние проводящие нити, которые направляют воду и даже метаболиты через ствол. Обычно клетки, проводящие воду, называются гидроидами. а клетки, проводящие метаболиты, называются лептоидами. Большая шапка для волос мхи (Polytrichidae) имеют высокодифференцированные стволовые клетки. Стебли могут также имеют придатки, кроме листьев. Например, парафиллия, которая крошечные фотосинтетические нити, которые можно найти на стеблях некоторых мхов, например, Hylocomium splenden s.Некоторые виды Sphagnum имеют ретортные клетки (удлиненные клетки с порой, заканчивающейся на верхнем конце), связанные с поверхностью штока

Листья очень интересные органы, потому что они могут показать большую степень специализации между разными видами мхов. Как правило, большинство листьев являются фотосинтезирующими. и состоят из одного слоя удлиненных клеток. В отличие от листьев у листовых печеночников у мхов листья расположены спирально и никогда не бывают лопастными (хотя это можно оспаривать при рассмотрении листьев Такакия).Многие листья мха также имеют косту, которая представляет собой среднюю жилку листа. специализированные клетки, проходящие вдоль листа.

Атрихум лист со специализированными клетками

Как и стержень, клетки косты могут показать большую дифференцировку. Эти специализированные клетки включают: стереиды, направляющие клетки, гидроиды и лептоиды. Направляющие ячейки заметны большие клетки, которые продолжаются с клетками, образующими до остальной части листовой пластинки (пластины).Листья могут иметь множество модификаций специфичны для семейства или вида и очень полезны, когда пытаясь идентифицировать мох. Вот список некоторых из этих новых характеристик:

  • Волнистость: относится к волнам, которые проходят перпендикулярно длине листа
    Змеиный мох с изображением волнистых листьев
  • Складки: относится к морщинам, идущим по длине листа
  • зубчатые края: представляют собой острые расширения краев листа — см. рисунок Atrichum выше
  • пластинки: фотосинтетические клетки, образующие нити или пластинки вдоль пластинки или косты лист.Они встречаются у Polytrichidae
  • .
  • изогнутые поля: поля, загнутые вверх и к центру листа
  • изогнутые поля: поля, загнутые вниз и к центру листа
  • точка / ость волос: относится к расширению косты за кончиком лезвия, производя волос или щетина.
    Гриммия пульвината — листовая ость
  • Сосочки: относится к выпячиваниям утолщений клеточных стенок некоторых клеток
  • Ямы: относится к перфорация или отверстие в клеточной стенке определенных клеток.
  • Гиалиновые клетки: Крупные, нефотосинтезирующие, пористые клетки, обнаруженные в листьях сфагнума.
    SEM из Sphagnum краснуха гиалиновые клетки

  • Алар: относится к базальный угол листа, где клетки чаще всего крупнее другие клетки листа.

Архегонии и антеридии — женские и мужские репродуктивные органы мхов.Самец будет производить свернутые двужгутиковые сперматозоиды, которые будут плавать. к яйцу, которое находится в архегониях. Потому что нужна вода чтобы сперматозоиды достигли яйцеклетки, это одна из причин, почему мох кажется, более распространены во влажных областях. После оплодотворения зигота созревают, образуя спорофит.

СПОРОФИТ

Атрихум undulatum спорофит Политрихум пилиферум спорофит

Спорофит относится к диплоидному поколению мхов.Остается прикрепленным к гаметофиту (гаплоидная мать) и фактически паразитирует на ней. спорофит полагается на гаметофит, чтобы обеспечить его пищей и водой, которые проходят через трансферные клетки, лежащие в плацентарном слое между гаметофит и спорофит. Трансфертные клетки имеют извитую ячейку стенки, которые увеличивают площадь поверхности для обмена питательными веществами. У большинства мхов спорофит будет иметь следующие анатомические особенности: ножка, щетинка, спорангий с колумеллой, спорами, крышечкой, зубцами перистома и калиптрой.

Атрихум зубцы undulatum — сечение спорангиев Перистом зубы члена bridae — вид под микроскопом
Бартрамиопсис lescurii — беззубый спорангий Доусония superba спорофит — обратите внимание на множество щетинковидных зубов

Большинство спорофитов мхов имеют щетинку, за исключением тех, что у Andreaeidae и Sphagnidae, которые вместо этого есть псевдоподии.Щетинка – это длинный стеблевидный орган, соединяющий спорангий в гаметофит. У мхов щетинка удлиняется перед созревает спорангий, противоположный печеночникам. щетинка обычно состоит из клеток паренхимы, стероидов и часто хорошо развитая проводящая нить. Многие виды мхов имеют как гидроиды, так и лептоиды в щетинке. Основание щетинки называется ножкой.

Спорангий основное тело спорофита и является органом, в котором находятся споры. произведено.Как упоминалось ранее, у большинства мхов есть спорангий. с этими анатомическими особенностями:

Спорогенный слой, колумелла, перистомные зубы и жаберная крышка.

Также большинство мхов (кроме Sphagnum ) имеют калиптру для защиты развивающихся спорангиев. Эта калиптра технически гаметофитная, так как состоит из гаплоидных ткань, которая когда-то была частью архегония. Калиптра может взять множество различных форм в зависимости от вида мха.может быть лысым (у большинства мхов) или мохнатые (у мхов Polytrichidae). Этот придаток будет в конечном итоге сбрасываются до распространения спор.

Политрихум piliferum — показывает мохнатую калиптру

Назад в секцию Мох

Фотографии высших растений, мхов, грибов, лишайников и водорослей

Фотографии высших растений, мхов, грибов, лишайников и водорослей

К сожалению, GBIF не работает должным образом без включенного JavaScript.

Наш веб-сайт обнаружил, что вы используете устаревший небезопасный браузер, который не позволяет вам использовать сайт. Мы предлагаем вам перейти на современный браузер.

Цитата

Хойланд К. (2022). Фотографии высших растений, мхов, грибов, лишайников и водорослей.Версия 1.15. Университет Осло. Набор данных о встречаемости https://doi.org/10.15468/ft0c5f, доступ через GBIF.org 09 апреля 2022 г.

Описание

В этом архиве собраны фотографии сосудистых растений, мхов, водорослей, лишайников, грибов и некоторых других организмов, ранее считавшихся «растениями». Все фотографии сделаны Клаусом Хойландом в Норвегии или за границей. Все люди могут свободно использовать эти фотографии, если указан фотограф, и изображение не предназначено для коммерческих целей.В целях личной безопасности все изображения людей, напр. в качестве эталона для некоторых растений размыты. Сосудистые растения отсортированы по семействам в соответствии с систематикой, представленной веб-сайтом Angiosperm Phylogeny Website, версия 14, Ботанический сад Миссури (http://www.mobot.org/MOBOT/research/APweb/). Остальные организмы представлены отрядами (лишайники и грибы) или типами (мхи и другие организмы, за исключением нескольких прокариот, сгруппированных вместе). Внутри этих категорий названия обычно следуют алфавиту научных названий, за исключением случаев, когда эти названия были недавно изменены по таксономическим или номенклатурным причинам.Представление рисунков дано в следующих обозначениях: Научное название вида (таксономическая категория, семейство, отряд или тип) НОРВЕЖСКОЕ НАЗВАНИЕ, штат в Норвегии, а иногда и особенности фактической фотографии (место, где было сфотографировано изображение) Например: Hepatica nobilis (Ranunculaceae) BLÅVEIS, дикий, место произрастания (Северная, Осло, Бюгдой) Dracaena draco (Asparagaceae) DRAGEBLODSTRE, экзотическая (Испания, Тенерифе, Икода) Мухомор красный (Agaricales) RØD FLUESOPP, дикий (N, Halden, Frediksten) Buxbaumia viridis (Bryophyta) GRØNNSKO, дикая, красный список (N, Осло, Лилломарка, Стиггедален) Научные названия соответствуют Норвежскому информационному центру биоразнообразия (Artsdatabanken).Экзотические организмы следуют названиям, найденным в Store Norske Leksikon или других надежных источниках в Интернете. Норвежские названия также соответствуют названиям, данным Норвежским информационным центром по биоразнообразию (Artsdatabanken). Норвежские названия экзотических растений можно найти в Store Norske Leksikon или других надежных источниках в Интернете. Государство в Норвегии имеет следующее представительство: дикие: организмы являются естественными (спонтанными) в Норвегии. Для сосудистых растений это обозначение также включает сорняки, которые были в Норвегии до 1800 года, вместе с другими явно интродуцированными растениями, но которые были частью нашей флоры до 1800 года (согласно мнению Норвежского информационного центра по биоразнообразию (Artsdatabanken)).Организмы, появившиеся после 1800 г., но прибывшие в Норвегию естественным путем, напр. морские течения и птицы также считаются дикими. интродуцированные: Это означает организмы, занесенные человеком либо невольно (в виде нескольких сорняков после ввоза товаров или с помощью транспортных средств или кораблей), либо намеренно (в виде садовых растений, чужеродных лесных деревьев, овощей, злаков). Включены также паразиты, завезенные переносчиками (растениями или животными). Они должны быть зарегистрированы как установившиеся в природе Норвегии после 1800 г. либо по экземплярам в музеях, либо по упоминаниям в литературе.Для некоторых чужеродных лесных деревьев, историю интродукции которых мы знаем, возраст иногда устанавливают до 1800 года. дикие и интродуцированные: это состояние означает, что организмы изначально были дикими, но были повторно интродуцированы человеком. Это обозначение наиболее актуально там, где дикие виды вымерли (или почти вымерли), но впоследствии были вновь введены. дикий, эфемерный: это означает организмы, рассматриваемые как дикие, но неустойчивые, появляющиеся на короткое время в своих местах, часто исчезающие, а иногда вновь восстанавливающиеся.«Здравствуйте до свидания» — организмы. дикие, исчезнувшие: изначально дикие организмы, которые давно вымерли. Они будут иметь категорию «регионально вымершие» ВИЭ в красном списке. красный список: организмы включены в последнюю версию красного списка Rødlista 2015, предоставленного Норвежским информационным центром по биоразнообразию (Artsdatabanken) (включая категории CR, EN, VU, NT и DD, но не RE). проблема: это указывает на интродуцированный организм, который представляет собой проблему, обычно это инвазивный вид с высоким экологическим воздействием.За некоторыми исключениями только виды с очень высоким или высоким риском в последней версии Fremmedartslista (2018 г.), предоставленной Норвежским информационным центром по биоразнообразию (Artsdatabanken), упоминаются как проблемные. экзотические: Организмы, не встречающиеся в норвежской природе. Их либо фотографируют за границей, либо в Норвегии как культивируемые экземпляры. Такие культивируемые образцы не могут считаться интродуцированными в используемом здесь контексте, поскольку они не распространяются в норвежской природе. Иногда упоминаются особенности рисунка, напр.грамм. если он показывает место произрастания, особые характеристики, такие как плоды, семена, женские или мужские структуры, сопутствующие животные и так далее. В скобках указано место, где была сделана фотография: земля (N = Норвегия, S = Швеция, другие земли без сокращений), сообщество/ландшафт, местность и т. д. Для находящихся под угрозой исчезновения и харизматичных видов указывается «местность не указана» по соображениям сохранения. .

Таксономические охваты

Высшие растения, мхи, водоросли, лишайники, грибы, прокариоты
  1. Ликофита

    общее название: Clubmosses ранг: тип
  2. Птерофиты

    общее название: папоротники и хвощи ранг: тип
  3. Цикадофитовые

    общее название: саговники ранг: тип
  4. Гинкгофита

    общее название: гинкго ранг: тип
  5. Хвойные

    общее название: Хвойные ранг: тип
  6. Gnetophyta

    общее название: Gnetophytes ранг: тип
  7. Антофиты

    Общее название: Цветковые растения ранг: тип
  8. Антоцерофитовые

    общее название: Роголистники ранг: тип
  9. Маркантиофитовые

    общее название: печеночники ранг: тип
  10. Мохообразная

    общее название: мхи ранг: тип
  11. Charophyta

    общее название: камнецветы ранг: тип
  12. Хлорофиты

    общее название: Зеленые водоросли ранг: тип
  13. Родофиты

    общее название: Красные водоросли ранг: тип
  14. Феофиты

    общее название: бурые водоросли ранг: тип
  15. Хризофита

    общее название: золотые водоросли ранг: тип
  16. Бациллариофита

    общее название: диатомовые водоросли ранг: тип
  17. Оомикота

    общее название: яичные грибы ранг: тип
  18. Хитридиомикота

    общее название: Хитриды ранг: тип
  19. Зоопгагомикота

    ранг: тип
  20. Мукоромикота

    общее название: Pinmoulds ранг: тип
  21. Аскомикота

    общее название: мешотчатые грибы ранг: тип
  22. Базидиомицеты

    общее название: Клубневые грибы ранг: тип
  23. Миксомикота

    общее название: слизевики ранг: тип
  24. Церкозоа

    ранг: тип
  25. Эубактерии

    общее название: Бактерии ранг: домен

Географические покрытия

Фотографии сделаны в основном в Норвегии со Шпицбергеном, а также в Швеции, Финляндии, Дании, Исландии, Испании с Канарскими островами, Португалии (Мадейра), Греции (Крит), Великобритании, Нидерландах, Германии, Франции, Чехии, Эстонии.Некоторые фотографии вне прямоугольника из Зимбабве, Малави, Таиланда, Канады (Британская Колумбия).

Библиографические ссылки

    Контакты

    Klaus Høiland
    составитель
    должность: почетный профессор
    UIO, Департамент биологических наук
    Bygdøy allé 75 A
    Oslo
    0268
    NO
    Телефон: +47 92656366
    электронная почта: [email protected]
    Клаус Хойланд
    автор метаданных
    должность: почетный профессор
    UIO, Департамент биологических наук
    Bygdøy allé 75 A
    Oslo
    0268
    NO
    Телефон: +47 92656366
    Видар Баккен
    пользователь
    электронная почта: [email protected]
    Klaus Høiland
    Административное контактное лицо
    Должность: Почетный профессор
    UIO, Департамент биологических наук
    Bygdøy allé 75 A
    Oslo
    0268
    NO
    Телефон: +47 92656366
    Электронная почта: [email protected]

    Таинственный мир мха – Appalachian Voices

    Рассказ и фотографии Молли Мур

    Один из многих видов мха во дворе Энни Мартин, plagiomnium-ciliare, демонстрирует свои желтые спорофиты.

    Как часть первого семейства растений, колонизировавшего Землю, мягкие слои мхов, которые сейчас украшают горные ручьи и леса, возможно, сформировали историю нашей планеты.

    Согласно недавнему исследованию, примитивные мхи, подобные сотням видов мхов, обнаруженных в Аппалачах, могли вызвать два прохладных периода около 455 миллионов лет назад. Исследование, опубликованное ранее в этом году в Nature Geoscience, предполагает, что ранние мхи, цепляющиеся за доисторические породы, ускорили выветривание определенных минералов из этих пород. Высвобождение этих минералов ускорило темпы секвестрации углерода, что привело к более низким температурам, что проложило путь для дальнейшей эволюции растений и животных.

    Даже в космосе мхи замечательны. Эксперимент НАСА взял мох на борт космического челнока, чтобы изучить его реакцию на почти полное отсутствие гравитации. Все остальные растения росли беспорядочно, но нити мха образовывали спираль, что свидетельствует о том, что мхи по-разному реагируют на гравитацию. Ведущий исследователь предположил, что спирали — это стандартный образец роста мха, но гравитация маскирует его структуру на Земле.

    Для предпринимателя Энни «Моссин Энни» Мартин это еще одно свидетельство того, что мхи обладают необычными, граничащими с магией характеристиками.Мартин руководит небольшим бизнесом Mountain Moss Enterprises в Фасги-Форест, Северная Каролина, где она спасает мхи со строительных площадок, а также выращивает, продает и устанавливает живые мхи для садов, террариумов и зеленых крыш. Ее солнечный передний двор представляет собой демонстрационный сад мха, постоянно развивающийся текстурированный ландшафт зеленого, желтого и коричневого цветов, усеянный вспышками оранжевых и розовых спор. Когда она говорит о семействе растений, известном как мохообразные, она приходит в такое возбуждение, что подпрыгивает в своих кожаных сапогах на каблуках.

    Мохообразные представляют собой группу растений, состоящую из мхов, печеночников и роголистников. Хотя эти три растения могут выглядеть обманчиво похожими, при ближайшем рассмотрении у моховых растений заостренные листья, у печеночников округлые листья, а у роголистников — роговидные структуры.

    Водоросли и мохообразные являются единственными семействами несосудистых растений. Все остальные растения сосудистые, то есть у них есть корни и листья с внешним покрытием. Капли дождя скатываются с листьев и впитываются в землю, где растение использует свои корни и стебли для всасывания воды и питательных веществ.

    Мхи и их собратья не нуждаются в корнях. Усики, называемые ризоидами, прикрепляют растения к поверхностям, а проницаемые листья позволяют частицам воды и пыли напрямую питать растение. Хотя эти проницаемые листья могут показаться уязвимыми, мхи достаточно выносливы, чтобы переносить токсины, такие как тяжелые металлы, говорит Мартин. Она собирала мхи на пропитанной химикатами земле под линиями электропередач, и худшее повреждение, которое она видела, — это черная окраска, которую быстро вытесняет новый зеленый рост.Хотя многие мхи процветают в глубокой тени, различные виды также будут процветать на участках с прямыми солнечными лучами, таких как лужайка перед Мартином.

    Единственным ингредиентом, который абсолютно необходим этим примитивным формам жизни, является вода.

    «Когда вы смотрите на мхи, вы видите не просто тысячи, а миллионы растений на просторах или даже в колониях», — говорит она. «Они очень общительны, им нравится жить вместе. Почему? Потому что это помогает сохранить их влажными!»

    Мхи размножаются несколькими способами.Самый простой — это фрагментация. Части, которые отрываются от одного растения, могут дать совершенно новые растения, поэтому люди, у которых во дворе есть и мох, и трава, распространят мох, скашивая его.

    Энни Мартин — предприниматель-самоучка, занимающаяся выращиванием мхов, движимая любовью к мохообразным. Ее сайт — mountainmoss.com.

    Женские и мужские моховые растения также производят яйца и сперму — сперматозоиды плавают в воде, и когда яйцо оплодотворяется, появляется новое растение, называемое спорофитом. Эти спорофиты проходят несколько жизненных стадий, часто образуя изящные, ярко окрашенные структуры с капсулами, содержащими один миллион спор.Когда споры готовы, они вырываются наружу со скоростью до 65 миль в час, образуя вихревое кольцо, похожее на торнадо.

    Некоторые мохообразные разделяют причудливую форму размножения, включающую мужские растения с маленькими чашечками. Растения производят сперму в этих чашах, и когда чашки переполняются дождевой водой, часть спермы выливается наружу.

    Хотя некоторые виды, кажется, проходят фазу спорофитии с регулярными сезонными интервалами, многие виды и колонии не имеют четких закономерностей. Некоторые становятся белыми для заклинания, другие становятся черными или золотыми.Это может быть признаком стресса, но также может быть частью здорового жизненного цикла.

    Можно создать обычный газон из мха, говорит Мартин, хотя она предпочитает более сложный вид сада. Моховые ландшафты оказывают значительно меньшее воздействие на окружающую среду, чем травяные газоны, поскольку они не требуют пестицидов, гербицидов или скашивания. А поскольку ризоиды мхов так крепко цепляются за землю, а мхи удерживают влагу, эти первобытные растения замедляют эрозию. Природный антифриз и рефлексы обезвоживания означают, что мхи не просто переносят холод, они могут расти и размножаться при отрицательных температурах.Для такого заядлого садовника, как Мартин, это огромное преимущество.

    «В октябре не нужно отказываться от садоводства!» — радостно восклицает она. — Внезапно круглогодично.

    мохообразных | Безграничная биология

    Мохообразные

    Мохообразные (печеночники, мхи и роголистники) — несосудистые растения, появившиеся на Земле более 450 миллионов лет назад.

    Цели обучения

    Опишите характеристики мохообразных

    Ключевые выводы

    Ключевые моменты
    • Мохообразные являются ближайшими живыми родственниками ранних наземных растений; печеночники были первыми мохообразными, вероятно, появившимися в ордовикский период.
    • Формирование ископаемых мохообразных маловероятно, поскольку они не содержат лигнина.
    • Мохообразные процветают в преимущественно влажных местообитаниях; однако некоторые виды могут жить в пустынях, в то время как другие могут обитать во враждебной среде, например в тундре.
    • Мохообразные не имеют сосудов, потому что у них нет трахеид; вместо этого вода и питательные вещества циркулируют внутри специализированных проводящих клеток.
    • У мохообразных все вегетативные органы принадлежат гаметофиту, который является доминирующей и наиболее привычной формой; спорофит появляется лишь на короткий период.
    • Спорофит зависит от гаметофита и остается постоянно прикрепленным к нему, чтобы получать питание и защиту.
    Ключевые термины
    • мохообразный : бессемянные несосудистые растения, которые являются ближайшими существующими родственниками ранних наземных растений
    • трахеиды : удлиненные клетки в ксилеме сосудистых растений, служащие для транспорта воды и минеральных солей
    • спорангий : оболочка, капсула или контейнер, в котором споры вырабатываются организмом

    Мохообразные

    Мохообразные представляют собой группу семенных растений, которые являются ближайшими из сохранившихся родственников ранних наземных растений.Первые мохообразные (печеночники), вероятно, появились в ордовикский период, около 450 миллионов лет назад. Однако из-за отсутствия лигнина и других устойчивых структур образование ископаемых мохообразных маловероятно, а летопись окаменелостей скудна. Некоторые споры, защищенные спорополленином, сохранились и относятся к ранним мохообразным. Однако к силурийскому периоду сосудистые растения распространились по континентам. Этот убедительный факт используется в качестве доказательства того, что несосудистые растения должны были предшествовать силурийскому периоду.

    Более 25 000 видов бриофитов процветают в преимущественно влажных местообитаниях, хотя некоторые из них обитают в пустынях. Они составляют основную флору негостеприимной среды, такой как тундра, где их небольшой размер и устойчивость к высыханию дают явные преимущества. У них обычно отсутствует лигнин и нет настоящих трахеид (клеток ксилемы, специализированных для проведения воды). Скорее вода и питательные вещества циркулируют внутри специализированных проводящих клеток. Хотя термин «нетрахеофит» более точен, мохообразные обычно называют несосудистыми растениями.

    У мохообразных все заметные вегетативные органы, включая фотосинтетические листообразные структуры, слоевище, стебель и ризоид, прикрепляющий растение к субстрату, принадлежат гаплоидному организму, или гаметофиту. Спорофит едва заметен. Таким образом, гаметофит является доминирующей и наиболее привычной формой; спорофит появляется лишь на короткий период. Гаметы, образованные мохообразными, плавают с помощью жгутика. Спорангий, многоклеточная половая репродуктивная структура, присутствует у мохообразных и отсутствует у большинства водорослей.Зародыш спорофита также остается прикрепленным к родительскому растению, которое его защищает и питает. Это свойство наземных растений. Мохообразные делятся на три типа: печеночники (Hepaticophyta), роголистники (Anthocerotophyta) и мхи (настоящие Bryophyta).

    Мох : Мхи (настоящие мохообразные) являются одним из трех видов мохообразных (наряду с печеночниками и роголистниками). Это изображение показывает мох, растущий на сухой каменной стене.

    Печеночники и роголистники

    Печеночники и роголистники являются мохообразными, но аспекты их структуры и развития различны.

    Цели обучения

    Опишите отличительные признаки роголистников и печеночников

    Ключевые выводы

    Ключевые моменты
    • Листья печеночников представляют собой лопастные зеленые структуры, похожие на доли печени, а роголистники имеют узкие трубчатые структуры.
    • Стадия гаметофитов является доминирующей стадией как у печеночников, так и у роголистников; однако спорофиты печеночника не содержат устьиц, а спорофиты роголистника — есть.
    • Жизненный цикл печеночников и роголистников следует чередованию поколений: споры прорастают в гаметофиты, зигота развивается в спорофит, который выделяет споры, а затем споры дают новые гаметофиты.
    • У печеночников образуются короткие мелкие спорофиты, тогда как у роголистников образуются длинные тонкие спорофиты.
    • Для облегчения распространения спор печеночники используют элатеры, тогда как роголистники используют псевдоэлатеры.
    • Печеночники и роголистники могут размножаться бесполым путем путем фрагментации листьев на почки, которые рассеиваются и развиваются в гаметофиты.
    Ключевые термины
    • чередование поколений : жизненный цикл растений с многоклеточным спорофитом, который является диплоидным, который чередуется с многоклеточным гаметофитом, который является гаплоидным
    • псевдоэлатер : одноклеточная структура, способствующая распространению спор
    • геммы : маленькие, целые, целые части растения, которые образуются в чашечках на поверхности слоевища и развиваются в гаметофиты посредством бесполого размножения

    Печеночники и роголистники

    Печеночники

    Печеночники (Hepaticophyta) рассматриваются как растения, наиболее тесно связанные с предком, переселившимся на сушу.Печеночники колонизировали каждую наземную среду обитания на земле и диверсифицировались до более чем 7000 существующих видов. Гаметофиты печеночника (доминантная стадия жизненного цикла) образуют лопастные зеленые структуры. Форма этих листьев похожа на доли печени; следовательно, обеспечивая происхождение названия, данного типу. В печеночниках можно наблюдать отверстия, обеспечивающие движение газов. Однако это не устьица, потому что они не открываются и не закрываются активно. Растение поглощает воду всей своей поверхностью и не имеет кутикулы, чтобы предотвратить высыхание.

    Печеночники : Печеночница, Lunularia crispata , имеет лопастное плоское слоевище. Организм на фотографии находится в стадии доминирующего гаметофита.

    Жизненный цикл печеночника начинается с высвобождения гаплоидных спор из спорангиев, развившихся на спорофите. Споры, распространяемые ветром или водой, прорастают в уплощенные талломы гаметофитов, прикрепленные к субстрату тонкими одноклеточными нитями. Мужские и женские гаметангии развиваются на отдельных, индивидуальных растениях.После освобождения мужские гаметы с помощью своих жгутиков плывут к женским гаметангиям (архегониям), и происходит оплодотворение. Зигота вырастает в небольшой спорофит, все еще прикрепленный к родительскому гаметофиту, и развивает спорообразующие клетки и элатеры. Спорообразующие клетки подвергаются мейозу с образованием спор, которые рассредоточиваются (с помощью элатеров), давая начало новым гаметофитам. Таким образом, жизненный цикл печеночников протекает по схеме чередования поколений.

    Жизненный цикл печеночника : Жизненный цикл типичного печеночника следует схеме чередования поколений.Споры высвобождаются из спорофитов и образуют гаметофит. Мужские гаметы оплодотворяют женские гаметы, образуя зиготу, из которой вырастает спорофит. Этот спорофит рассеивает споры с помощью элатеров; процесс начинается снова.

    Растения печеночника могут также размножаться бесполым путем, ломая ветви или распространяя фрагменты листьев, называемые геммами. При этом последнем типе размножения геммы (маленькие, неповрежденные, целые части растения, которые образуются в чашечке на поверхности слоевища) выплескиваются из чашечки каплями дождя.Затем геммы приземляются поблизости и развиваются в гаметофиты.

    Роголистники

    Роголистники (Anthocerotophyta) принадлежат к обширной группе мохообразных, заселивших самые разные местообитания на суше, хотя они никогда не удаляются от источника влаги. Короткий сине-зеленый гаметофит является доминирующей фазой жизненного цикла роголистника. Узкий, трубчатый спорофит является определяющей характеристикой группы. Спорофиты появляются из родительского гаметофита и продолжают расти на протяжении всей жизни растения.Устьица появляются у роголистников и обильные на спорофите. Фотосинтезирующие клетки слоевища содержат один хлоропласт. Клетки меристемы у основания растения продолжают делиться и увеличивать его высоту. Многие роголистники вступают в симбиотические отношения с цианобактериями, фиксирующими азот из окружающей среды.

    Роголистники : В отличие от печеночников, роголистники вырастают в виде высоких и стройных спорофитов.

    Жизненный цикл роголистников также протекает по общей схеме чередования поколений и имеет сходный с печеночниками жизненный цикл.Гаметофиты растут в виде плоских слоевищ на почве с внедренными гаметангиями. Жгутиковые сперматозоиды подплывают к архегониям и оплодотворяют яйцеклетки. Однако, в отличие от печеночников, зигота превращается в длинный и тонкий спорофит, который в конечном итоге расщепляется, высвобождая споры. Кроме того, споры окружают тонкие клетки, называемые псевдоэлатерами, которые помогают продвигать их дальше в окружающей среде. В отличие от элатеров, наблюдаемых у печеночников, псевдоэлатерии роголистников представляют собой одноклеточные структуры. Гаплоидные споры прорастают и образуют следующее поколение гаметофитов.Как и печеночники, некоторые роголистники также могут размножаться бесполым путем в результате фрагментации.

    Жизненный цикл роголистников : Жизненный цикл роголистников аналогичен жизненному циклу печеночников. Оба следуют схеме чередования поколений. Однако у печеночников развивается небольшой спорофит, тогда как у роголистников развивается длинный тонкий спорофит. Печеночники также рассеивают свои споры с помощью элатеров, в то время как роголистники используют псевдоэлатерии, чтобы способствовать рассеиванию спор.

    Мхи

    Мхи — это бриофиты, обитающие во многих средах и характеризующиеся короткими плоскими листьями, корневидными ризоидами и перистомами.

    Цели обучения

    Опишите отличительные признаки мхов

    Ключевые выводы

    Ключевые моменты
    • Мхи замедляют эрозию, сохраняют влагу и питательные вещества почвы, служат убежищем для мелких животных и пищей для более крупных травоядных.
    • Мхи имеют зеленые плоские структуры, напоминающие настоящие листья, которые поглощают воду и питательные вещества; у некоторых мхов есть небольшие ветви.
    • У мхов есть признаки адаптации к засухе, например, устьица на стеблях спорофита.
    • Мхи прикрепляются к субстрату ризоидами, отходящими от основания гаметофита.
    • Жизненный цикл мхов следует схеме чередования поколений, где гаметофиты образуют мужские и женские гаметофоры, которые оплодотворяются, образуя спорофит; споры высвобождаются из спорофита, образуя новые гаметофиты.
    • Концентрическая ткань вокруг устья капсулы состоит из треугольных плотно прилегающих единиц, которые открываются и закрываются для высвобождения спор, а перистом увеличивает распространение спор после того, как кончик капсулы отваливается при рассеивании.
    Ключевые термины
    • перистом : одно или два кольца зубчатых придатков, окружающих отверстие капсулы многих мхов, которые способствуют распространению спор
    • ризоид : корневая структура, которая действует как опора и прикрепляет растение к субстрату
    • щетинка : стебель мохового спорангия или иногда печеночника

    Мхи

    Каталогизировано более 10 000 видов мхов.Их среда обитания варьируется от тундры, где они являются основной растительностью, до подлеска тропических лесов. В тундре мелкие ризоиды мхов позволяют им прикрепляться к субстрату, не проникая в мерзлую почву. Мхи замедляют эрозию, хранят влагу и питательные вещества почвы, служат убежищем для мелких животных, а также пищей для более крупных травоядных, таких как овцебык. Мхи очень чувствительны к загрязнению воздуха и используются для контроля качества воздуха. Они также чувствительны к солям меди.Такие соли являются обычным ингредиентом составов, продаваемых для удаления мха с газонов.

    Мхи образуют миниатюрные гаметофиты, которые являются доминирующей фазой жизненного цикла. Зеленые плоские структуры, напоминающие настоящие листья, но лишенные сосудистой ткани, прикрепляются по спирали к центральному стеблю или щетинке. Растения поглощают воду и питательные вещества непосредственно через эти листовидные структуры. Щетинка (множественное число, щетинки) содержит трубчатые клетки, которые переносят питательные вещества от основания спорофита (ножки) к спорангию.Некоторые мхи имеют небольшие ветви. Некоторые примитивные черты зеленых водорослей, такие как жгутиковые сперматозоиды, все еще присутствуют у мхов, размножение которых зависит от воды. Другими особенностями мхов являются приспособления к суше. Например, на стеблях спорофита имеются устьица, а вверх по стеблю спорофита проходит примитивная сосудистая система. Кроме того, мхи прикрепляются к субстрату, будь то почва, камень или черепица, с помощью многоклеточных ризоидов. Эти структуры являются предшественниками корней.Они происходят из основания гаметофита, но не являются основным путем поглощения воды и минералов. Отсутствие настоящей корневой системы объясняет, почему так легко сорвать моховые покровы со ствола дерева.

    Щетинки : На этой фотографии показаны длинные тонкие стебли, называемые щетинками, соединенные с капсулами мха Thamnobryum alopecurum.

    Жизненный цикл мха следует схеме чередования поколений. Наиболее знакомой структурой является гаплоидный гаметофит, который прорастает из гаплоидной споры и сначала образует протонему: обычно клубок одноклеточных нитей, обвивающих землю.Клетки, родственные апикальной меристеме, активно делятся и дают начало гаметофору, состоящему из фотосинтетического стебля и листоподобных структур. В основании гаметофора образуются ризоиды. Гаметангии обоих полов развиваются на отдельных гаметофорах. Мужской орган (антеридий) производит много сперматозоидов, тогда как архегоний (женский орган) образует одну яйцеклетку. При оплодотворении сперматозоид спускается по шейке в брюшную полость и соединяется с яйцеклеткой внутри архегония. Зигота, защищенная архегонием, делится и вырастает в спорофит, все еще прикрепленный своей ножкой к гаметофиту.

    Жизненный цикл мхов : Цикл чередования поколений начинается, когда гаметофит прорастает из гаплоидной споры и образует протонему. Апикальные меристемоподобные клетки делятся и дают начало гаметофорам. Архегоний (женский орган) и антеридий (мужской орган) развиваются на отдельных гаметофорах. После оплодотворения зигота делится и вырастает в спорофит, который остается прикрепленным к гаметофиту. Споры, высвобождающиеся из спорофита, прорастают и образуют гаметофиты; процесс начинается снова.

    Структура, называемая перистомом, увеличивает распространение спор после того, как кончик капсулы отпадает при рассеивании. Концентрическая ткань вокруг устья капсулы состоит из треугольных, плотно прилегающих друг к другу единиц, немного напоминающих «зубы»; они открываются и закрываются в зависимости от уровня влажности, периодически выпуская споры.

    Несосудистые растения – обзор

    8 Эволюционные соображения о происхождении апомиксиса

    Преобладание независимого гаметофита над спорофитом в жизненном цикле несосудистых растений и многих трахеофитов усложняет сравнение их развития с покрытосеменными с точки зрения генетическая основа и молекулярные механизмы, контролирующие их репродуктивные привычки.Бесполое размножение редко встречается у несосудистых растений, таких как мхи ( Bryophyta ), роголистники ( Anthocerotophyta ) и печеночники ( Marchantiophyta ), но часто встречается у папоротников ( Polypodiopsida ), где оно встречается почти у 10% видов (Burt, 2000; Mogie, 1992). Хотя образование нередуцированных гаметофитов посредством диплоспории наблюдалось у печеночников (Smith, 1979), партеногенез никогда не наблюдался в природе, единственный зарегистрированный случай произошел в условиях in vitro (Lal, 1984).И хотя апоспория распространена у папоротников, она никогда не встречается в связи с партеногенезом, который встречается крайне редко у более чем 12 000 видов (Mogie, 1992). Партеногенез также, по-видимому, имеет минимальные эволюционные последствия для генетической структуры примерно 730 видов голосеменных растений, будучи редким и в большинстве случаев безуспешным (Droga, 1966; Durzan et al., 1994).

    Происхождение апомиксиса у цветковых растений должно быть связано с силами отбора, ответственными за эволюцию полового размножения посредством мейоза и оплодотворения.Существующие эукариоты имеют много общих генов, необходимых для мейоза, подтверждая, что он уже присутствовал у их последнего общего предка, вероятно, в качестве предварительного условия, уже существующего у бактерий (Bernstein & Bernstein, 2013; Cavalier-Smith, 2010). Хотя форма редукционного деления могла появиться у бесполых одноклеточных эукариот, например, в ответ на необходимость чередования гаплоидии и диплоидии из-за случайных репликаций ядерного генома в отсутствие цитокинеза (Mable & Otto, 1998; Rescan, Lenormand, & Roze, 2016), происхождение мейоза остается нерешенным.Эволюционные преимущества и адаптивные функции мейоза в контексте сексуальных издержек все еще обсуждаются (Lenormand, Engelstädter, Johnston, Wijnker, & Haag, 2016; Mirzaghaderi & Hörandl, 2018). Как следствие, понимание происхождения образования нередуцированных гамет как трансгенерационно стабильного компонента гаметофитного апомиксиса все еще находится на ранней стадии. Привлекательная гипотеза предполагает, что с эволюционной точки зрения основная функция мейоза может быть связана с репарацией ДНК (возможно, в ответ на окислительное повреждение), а не с кроссинговером или рекомбинацией (Hörandl, 2009; Hörandl & Hadacek, 2013). , подразумевая, что гомологичное спаривание хромосом и образование двухцепочечных разрывов во время профазы мейоза I должны быть среди наиболее предковых и консервативных компонентов примитивного редукционного деления.В соответствии с этой гипотезой факультативные апомикты могут поддерживать функции репарации ДНК и очищающий отбор за счет редуцированных по половому признаку мужских и женских гамет (Lovell, Williamson, Wright, McKay, & Sharbel, 2017; Mirzaghaderi & Hörandl, 2018). Теоретические соображения предполагают, что нередуцированное образование гамет должно быть вредным для приспособленности как за счет уменьшения потенциального вклада в случайное оплодотворение, так и за счет образования триплоидных (2n + n) эмбрионов с низкой фертильностью и жизнеспособностью (Husband & Sabara, 2003; Ramsey и Шмеске, 1998).Механизмы образования нередуцированных гамет, вероятно, проявляются в нестабильных климатических условиях или в стрессовых условиях, в которых полиплоидия может обеспечить избирательное преимущество (Vanneste, Maere, & Van de Peer, 2014). Возможно, единственной силой отбора, которая может обеспечить эволюционное преимущество для производства нередуцированных гамет, является приобретение репродуктивной стабильности посредством гаметофитного апомиксиса (Bicknell & Koltunow, 2004, Kotlunow & Grossniklaus, 2003; Kreiner et al., 2017а, 2017б). Подходы генотипирования путем секвенирования для оценки частоты нередуцированного оплодотворения яйцеклеток у гаметофитных апомиктов могут предоставить важные доказательства, подтверждающие или отвергающие наши современные взгляды на эту эволюционную проблему.

    Наши текущие генетические, молекулярные и филогенетические данные свидетельствуют о том, что апомиксис появлялся несколько раз независимо от нарушения регуляции путей полового развития (Grossniklaus, 2001; Grossniklaus, Moore, & Gagliano, 1998; Hojsgaard, Greilhuber, et al., 2014; Хойсгаард, Клатт и др., 2014 г.; Хорандл и Хойсгаард, 2012 г.; Колтунов, 1993; Котлунов и Гроссниклаус, 2003 г.; Шарбель и др., 2010; Виелле-Кальзада, Крейн и Стелли, 1996). Филогенетическое распределение, показанное на рис. 1, подтверждает, что часто происходят эволюционные реверсии от факультативного апомиксиса к облигатной сексуальности (Ortiz et al., 2013; Taliaferro & Bashaw, 1966). Основываясь на значительной корреляции между возникновением половых (полиспория) и бесполых (апомиксис) аномалий во время женского гаметогенеза, Карман (1997) предположил, что апомиксис может быть результатом конфронтации дивергентных аллелей, происходящих от гибридизации, которые вызывают временную дерегуляцию клеточной спецификации и судьба во время раннего развития яйцеклетки.Hörandl и Hojsgaard (2012) расширили эту гипотезу, предположив существование наследственной предрасположенности у всех цветковых растений, которой могут способствовать полиплоидизация и гибридизация. Если такая предрасположенность подтвердится, триплоидные эволюционные переходы, связанные с геномными различиями, вызванными гибридизацией, могут предотвратить изменения в развитии сексуальности, которые временно вызывают апомиксис как требование для усиления эволюционного установления новых полиплоидов (Hojsgaard, 2018).Их возможная реверсия к сексуальности вызовет восстановление мейоза при обстоятельствах развития, которые благоприятствуют полиспории за счет преждевременного образования мегаспор в отсутствие цитокинеза (Hörandl & Hojsgaard, 2012).

    Полиплоидизация и гибридизация могут также влиять на естественные источники эпигенетической изменчивости, которые формируют универсальность развития, проявляемую семязачатком цветковых растений, вероятно, как адаптивный ответ на изменение факторов окружающей среды.Уоддингтон предположил, что эпигенетическая адаптация может быть динамическим механизмом стабилизации фенотипической изменчивости посредством «канализации», естественной тенденции признака сопротивляться мутациям или изменениям окружающей среды (Waddington, 1942). Следуя его гипотезе, канализация механизмов, ведущих к выживанию одного мейотического продукта (моноспория), может зависеть от преобладающего эпигенетического ландшафта в развивающейся яйцеклетке посредством действия некодирующих РНК (нкРНК)-зависимых регуляторных путей (рис.3). Облигатная моноспория требует установления и поддержания последовательных паттернов метилирования и/или эпигенетических меток хроматина посредством совместимого распознавания между нкРНК и их мишенями. После гибридизации отсутствие распознавания последовательности с участием ncRNAs в дивергентных генотипах может привести к эпигенетическим изменениям посредством метилирования ДНК или модификации хроматина, приводя к нарушению регуляции женского мейоза и спецификации клеток в семязачатке. Эпигенетические ориентиры, участвующие в регуляции транскрипционно активных или молчащих элементов, не будут мишенями для ncRNAs, продуцируемых из дивергентных родительских геномов, т.к. комплементарность последовательностей имеет тенденцию расходиться у недавно образованных гибридов.Полиплоидизация может также приводить к этому типу нарушения регуляции за счет дупликации и перестройки хромосом, которые количественно влияют на эпигенетические механизмы, контролирующие метилирование генома посредством действия ncRNAs. Факторы окружающей среды, влияющие на мейоз самок, составляют третью эволюционную силу, формирующую эпигенетические механизмы, контролирующие репродуктивный исход. Следуя этой модели, образование нередуцированных женских гамет может зависеть от источников эпигенетической изменчивости, которые не вносят вклад в стабильный диапазон фенотипов, проявляющийся при моноспории.Эти источники эпигенетической изменчивости появятся только после возникновения гибридизации и полиплоидии (Grossniklaus, 2001) под влиянием самых разнообразных возмущений окружающей среды.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.